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옛 대한의협 2 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 19
  • 영문
    한글
  • alveolar hypoventilation syndrome
    폐포저환기증후군.
  • alveolar-capillary block syndrome
    폐포-모세혈관차단증후군.
  • amelo-cerebro-hypohidrotic syndrome
    에나멜-대뇌-땀과소증후군
  • amniotic band syndrome
    양막대증후군(∼帶症候群)
  • androgen insensitivity syndrome
    안드로겐( 남성호르몬) 불감성 증후군(不感性 症候群)
  • androgen-resistance syndrome
    남성호르몬 내성(저항)증후군?
  • anginal syndrome
    협심증증후군 (∼症症候群).
  • anorectal syndrome
    항문직장증후군(肛門直 症候群).
  • anorectal syndrome
    항문직장증후군(항문직장증후군).
  • anterior chamber cleavage syndrome
    전방(각)분리부전증후군
  • anterior choroidal artery occlusion syndrome
    전맥락총동맥 폐쇄증후군.
  • anterior cornual syndrome
    전각증후군(前角症候群).
  • anterior scalene syndrome
    전사각근증후군(前斜角筋症候群).
  • anterior spinal artery syndrome
    전척수동맥증후군(∼症候群).
  • anterior spinal syndrome
    전삭증후군(∼症候群).
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 19
  • 영문
    한글
  • digeorge syndrome
    DiGeorge 증후군(∼症候群), 디죠오지 증후군
  • disappearing bile duct syndrome
    담도소실증후군
  • discontinuation syndrome
    불연속성 증후군
  • discrete multiple endocrine adenomatosis syndrome
    분리성 다발 내분비선종 증후군(分離性多發內分泌腺腫症候群).
  • dissacharidase deficiency syndrome
    이당류분해효소 결핍증후군(∼缺乏症候群 ).
  • dorsal midbrain syndrome
    후중뇌증후군
  • double crush syndrome
    이중 분쇄 증후군
  • down syndrome
    다운증후군(∼症候群)
  • downs syndrome
    다운증후군
  • dresslers syndrome
    dressler증후군
  • dresslers syndrome
    드레슬러 증후군(∼症候群)
  • dry eye syndrome
    건성안증후군
  • duane retraction syndrome
    두엔글 이상증후군
  • dubin-johnson syndrome
    듀빈-존슨 증후군(∼症候群)
  • dysconnection syndrome
    분리증후군.
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 19
FTS family tracking system; feminizing testis syndrome; fetal tobacco syndrome; fissured tongue syndrome...
HHS [Department of] Health and Human Services; Hearing Handicap Scale; hereditary hemolytic syndrome; hu...
HPS Hantavirus pulmonary syndrome; hematoxylin, phloxin, and saffron; Hermansky-Pudlak syndrome; high-pr...
IAS immunosuppressive acidic substance; infant apnea syndrome; insulin autoimmune syndrome; interatrial ...
LAS laboratory automation system; lateral amyotrophic sclerosis; laxative abuse syndrome; left anterior-...
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 19
CSS Carotid Sinus Syndrome
C.T.S. Carpal Tunnel Syndrome
CES Cat Eye Syndrome
CES Cauda equina syndrome
CSWS Cerebral Salt Wasting Syndrome
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 19
  • 영문
    한글
    설명
  • malignant hyperthermia syndrome
    악성 고열 증후군
  • Mallory-Weiss syndrome
    말로리-바이스 증후군, 맬로리와이스 증후군
    1. 구토에 의해 식도위 결합부의 점막 열상을 말하는데, 발생 기전으로는 심한 구토 시 갑작스런 복압의 상승이 원인이 되며 환자는 중증 알코올 중독과 관련된 만성 구토증이 있다. 병리 소견으로는 위장 상부가 보통 침범되며 위 분문의 대만이 가장 흔히 침범된다. 통증은 없이 위장 출혈이 생긴다. 출혈 증상은 혈변보다는 토혈의 형태로 보통 나타난다. 진단은 내시경으로 점막 열상을 증명하여 확진하며 치료는 위 장관 출혈에 대한 대증적 요법을 먼저 시작하여 만일 출혈이 지속되면 즉시 수술을 시행한다. 수술 후 예후는 좋다. 2. 심한 구토와 구역이 몇 시간 또는 며칠간 지속된 후에 토혈, 하혈을 일으키는 질환. 1929년 미국 병리학자 G.K. 맬러리와 내과의사 S. 와이스
  • Marcus Gunn's syndrome
    마쿠스 군 증후군
    이순 현상. 하악의 운동과 동시에 상안검이 올라가는 현상.
  • medial superior pontine syndrome
    내 상측 교상부 증후군
  • medulla syndrome
    연수 증후군
  • megacystis-megaureter syndrome
    거대 방광-거대 요관 증후군
    방광의 확장과 이완을 동반한 만성적 요관 확장과, 요관 입구의 분열로 요의 방광 역류와 만성 신우염을 일으킨 것.
  • meigs syndrome
    메이그스 증후군
    난소 섬유종 또는 골반내 종양과 동반되는 복수와 흉수.
  • Melkersson-Rosenthal syndrome
    멜커슨 로젠탈 증후군
    육아종성 구순염이 단독으로 나타나거나 설 균열과 안면 신경 마비와 관련되어 나타나는 경우. 이처럼 흔하지 않는 세 가지 징후를 말한다.
  • Mendelson's syndrome
    멘델슨 증후군
    삼출성 부종, 심한 기관지염.
  • Meniere's syndrome
    메니에르 증후군
    미로의 비화농성 병인 내림프성 수종에서 오는 난청, 이명, 현기.
  • meningitis syndrome
    수막염 증후군
  • Menkes kinky hair syndrome
    멘케 킨키 모 증후군
    반성 열성 유전병으로, 동 흡수의 선천적 장애로 생긴다. 심한 대뇌 변성, 동맥 변화로 영아기에 사망한다.
  • metameric syndrome
    체절성 증후군
    척수의 회백질의 장애에 의한 증후군으로서, 장애된 분절 지배 영역의 쇠약과 소모를 특징으로 한다.
  • middle cerebellar peduncle syndrome
    중 소뇌 각 증후군
  • midsystolic click syndrome
    수축 중기 클릭크 증후군
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 19
Gilles de la Tourette's syndrome <syndrome> Both multiple motor and one or more vocal tics present with tics occurring many times a day, nearly daily, over a period of more than one year. The onset is before age 18 and the disturbance is not due to direct physiological effects of a substance or a general medical condition. The disturbance causes marked distress or significant impairment in social, occupational, or other important areas of functioning. (dsm-IV, 1994)
(12 Dec 1998)
cataract-oligophrenia syndrome <syndrome> A rare neurologic disorder characterised by cerebellolental degeneration with mental retardation; autosomal recessive inheritance.
Synonym: cataract-oligophrenia syndrome, Marinesco-Sjogren syndrome, Torsten Sjogren's syndrome.
(05 Mar 2000)
Parsonage-Turner syndrome A neurological disorder, of unknown cause, characterised by the sudden onset of severe pain, usually about the shoulder and often beginning at night, soon followed by weakness and wasting of various forequarter muscles, particularly shoulder girdle muscles; both sporadic and familial in occurrence with the former much more common; often preceded by some antecedent event, such as an upper respiratory infection, hospitalization, vaccination, or non-specific trauma; usually attributed to a brachial plexus lesion, because the nerve fibres involed are most often derived from the upper trunk, but actually multiple proximal mononeuropathies.
Synonym: acute brachial radiculitis, brachial plexitis, brachial plexus neuropathy, Parsonage-Turner syndrome, shoulder-girdle syndrome.
(05 Mar 2000)
Refetoff syndrome <syndrome> A condition characterised by goiter and elevated serum level of thyroid hormones without manifestations of thyrotoxicosis, due to target organ unresponsiveness to thyroid hormones.
(05 Mar 2000)
vibration syndrome <syndrome> Tingling, numbness, and blanching of the fingers resulting from use of hand-held vibration tools; may persist without further exposure to vibration.
(05 Mar 2000)
Mauriac's syndrome <syndrome> Dwarfism with obesity and hepatosplenomegaly in children with poorly controlled diabetes mellitus.
(05 Mar 2000)
reflex sympathetic dystrophy syndrome <syndrome> A condition that features a group of typical symptoms, including pain (often burning type), tenderness, and swelling of an extremity associated with varying degrees of sweating, warmth and/or coolness, flushing, discoloration, and shiny skin.
(12 Dec 1998)
cat's cry syndrome <paediatrics, syndrome> A congenital human syndrome caused by the loss of part of the short arm of Chromosome 5.
The syndrome gets its name from the peculiar cry of afflicted infants, which sounds like the meowing of a cat. The syndrome causes severe retardation and various congenital malformations.
(09 Oct 1997)
cat's-eye syndrome <syndrome> Iris colobomas (resembling the vertical pupils of a cat) and anal atresia, associated with an additional acrocentric chromosome; other malformations and mental retardation may be present.
Synonym: Schmid-Fraccaro syndrome.
(05 Mar 2000)
Refsum's syndrome A genetic disorder of the fatty acid phytanic acid which accumulates and causes a number of progressive problems including polyneuritis (inflammation of numerous nerves), diminishing vision (due to retinitis pigmentosa), and wobbliness (ataxia) caused by damage to the cerebellar portion of the brain (cerebellar ataxia).
(12 Dec 1998)
Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome <syndrome> Primary amenorrhoea, absence of vagina, or presence of a short vaginal pouch, and absence of the uterus with normal karyotype and ovaries.
Synonym: Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome.
(05 Mar 2000)
cauda equina syndrome <syndrome> A clinical syndrome characterised by dull pain in the lower back and upper buttock region, analgesia in the buttocks, genitalia (or thigh), accompanied by a disturbance of bowel and bladder function.
(27 Sep 1997)
May-White syndrome <syndrome> Progressive myoclonus epilepsy with lipomas, deafness, and ataxia; probably a familial form of mitochondrial encephalomyopathy.
(05 Mar 2000)
McArdle's syndrome Glycogenosis due to muscle glycogen phosphorylase deficiency, resulting in accumulation of glycogen of normal chemical structure in muscle.
Synonym: McArdle's disease, McArdle's syndrome, McArdle-Schmid-Pearson disease, myophosphorylase deficiency glycogenosis.
(05 Mar 2000)
McCune-Albright syndrome <syndrome> The abnormal development of multiple bones, hormonal disorder and brownish skin lesions.
(27 Sep 1997)
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