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  • short-bowel syndrome
    짧은창자증후군
  • shoulder-hand syndrome
    어깨손증후군
  • Shy-Drager syndrome
    샤이-드래거증후군
  • sick building syndrome
    사무실피로증후군
  • Sanfilippo syndrome
    산필리포증후군
  • Sipple syndrome
    시플증후군
  • Sjogren syndrome
    쇠그렌증후군
  • sleep apnea syndrome
    수면무호흡증후군
  • Taussig-Bing syndrome
    타우시그-빙증후군
  • tarsal tunnel syndrome
    발목굴증후군, 족근관증후군
  • ulnar tunnel syndrome
    자굴증후군, 척골관증후군
  • uncombable hair syndrome
    엉킴털증후군
  • velocardiofacial syndrome
    입천장심장얼굴증후군, 구개심장안면증후군
  • vanishing lung syndrome
    소멸폐증후군, 사라지는허파증후군
  • vanishing testes syndrome
    소멸고환증후군
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  • Webers syndrome
    웨버증후군.
  • Werners syndrome
    베르너증후군.
  • Wernicke Korsakoff syndrome
    베르니케-코르사코프증후군.
  • Wiskott-Aldrich syndrome
    비스코트-올드리치 증후군
  • Wiskott-Aldrich syndrome
    위스코트 올드리히 증후군
  • Wolff-Parkinson-White syndrome
    월프파킨슨화이트 증후군
  • Wyburn-Mason syndrome
    위번매슨 증후군
  • X-linked lymphoproliferative syndrome
    성염색체 연관 림프증식 증후군
  • XXY syndrome
    XXY증후군.
  • XXYY syndrome
    XXYY증후군.
  • Zieves syndrome
    지브증후군
  • Zollinger-Ellison syndrome
    졸링거 엘리손 증후군
  • Zollinger-Ellison syndrome
    졸린거-엘리슨 증후군
  • Zollinger-Ellison syndrome
    졸링거-엘리슨 증후군
  • abdominal muscle deficiency syndrome
    복근결손증후군(腹筋缺損症候群).
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  • combined immunodeficiency syndrome
    복합형 면역결핍 증후군
  • combined immunodeficiency syndrome
    복합형면역결핍증(후군)
  • concentration camp syndrome
    수용소 증후군(收容所 症候群)
  • congenital Q-T syndrome
    선천성(先天性) QT 증후군.
  • congenital central hypoventilation syndrome
    선천성 중추성 과소환기 증후군(先天性中樞性過少換氣症候群)
  • congenital fibrosis syndrome
    선천섬유증증후군
  • congenital immunodeficiency syndrome
    선천성 면역결핍 증후군
  • congenital immunodeficiency syndrome
    선천성면역결핍증(후군)
  • congenital rubella syndrome
    선천성풍진 증후군
  • congenital rubella syndrome
    선천성 풍진증후군(∼風疹症候群).
  • congenital rubella syndrome
    선천성풍진증(후군)
  • conjunctivo-urethro-synovial syndrome
    결막 뇨도 활막 증후군
  • contact urticaria syndrome
    접촉두드러기증후군
  • contiguous gene syndrome
    접촉성 유전자 증후군(接觸性遺傳子症候群)
  • contiguous gene syndrome
    인접 유전자 증후군
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 18
DS dead air space; dead space; deep sedative; deep sleep; defined substrate; dehydroepiandrosterone sul...
ESS empty sella syndrome; endostreptosin; erythrocyte-sensitizing substance; euthyroid sick syndrome; ev...
FTS family tracking system; feminizing testis syndrome; fetal tobacco syndrome; fissured tongue syndrome...
HHS [Department of] Health and Human Services; Hearing Handicap Scale; hereditary hemolytic syndrome; hu...
HPS Hantavirus pulmonary syndrome; hematoxylin, phloxin, and saffron; Hermansky-Pudlak syndrome; high-pr...
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 18
CNS Congenital Nephrotic Syndrome
CRS Congenital Rubella Syndrome
CCHS Congenital central hypoventilation syndrome
CS Cowden syndrome
CS Cushing syndrome
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 18
  • 영문
    한글
    설명
  • low salt syndrome
    저염 증후군
  • lower nephron syndrome
    하부 네프론 증후군
  • lupus erythematosus like syndrome
    홍반성 루푸스양 증후군
  • lupus-like syndrome
    낭창 양상의 증후군
  • luxury perfusion syndrome
    호화 관류 증후군
  • Lyell syndrome
    Lyell 증후군
  • malabsorption syndrome
    흡수장애 증후군
    정관에서의 영양물 흡수의 장애를 가져오는 질환을 총괄하는 명칭. 설사, 체중 감소, 영양실조를 가져오는 원인이 되는 질환은 장관 수술 뒤, 장 질환, 췌장 질환, 간담도 질환, 림프종, 심부전, 심낭염, 아닐로이드시스, β-지방 단백 결손증, 스푸루우
  • maladaptation syndrome
    적응 장애 증후군
  • male Turners syndrome
    남성 터너 증후군
  • malignant hyperthermia syndrome
    악성 고열 증후군
  • Mallory-Weiss syndrome
    말로리-바이스 증후군, 맬로리와이스 증후군
    1. 구토에 의해 식도위 결합부의 점막 열상을 말하는데, 발생 기전으로는 심한 구토 시 갑작스런 복압의 상승이 원인이 되며 환자는 중증 알코올 중독과 관련된 만성 구토증이 있다. 병리 소견으로는 위장 상부가 보통 침범되며 위 분문의 대만이 가장 흔히 침범된다. 통증은 없이 위장 출혈이 생긴다. 출혈 증상은 혈변보다는 토혈의 형태로 보통 나타난다. 진단은 내시경으로 점막 열상을 증명하여 확진하며 치료는 위 장관 출혈에 대한 대증적 요법을 먼저 시작하여 만일 출혈이 지속되면 즉시 수술을 시행한다. 수술 후 예후는 좋다. 2. 심한 구토와 구역이 몇 시간 또는 며칠간 지속된 후에 토혈, 하혈을 일으키는 질환. 1929년 미국 병리학자 G.K. 맬러리와 내과의사 S. 와이스
  • Marcus Gunn's syndrome
    마쿠스 군 증후군
    이순 현상. 하악의 운동과 동시에 상안검이 올라가는 현상.
  • medial superior pontine syndrome
    내 상측 교상부 증후군
  • medulla syndrome
    연수 증후군
  • megacystis-megaureter syndrome
    거대 방광-거대 요관 증후군
    방광의 확장과 이완을 동반한 만성적 요관 확장과, 요관 입구의 분열로 요의 방광 역류와 만성 신우염을 일으킨 것.
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 18
paleostriatal syndrome <syndrome> An intention tremor beginning in one extremity, gradually increasing in intensity, and subsequently involving other parts of the body.
Synonym: progressive cerebellar tremor.
Facial paralysis, otalgia, and herpes zoster resulting from viral infection of the seventh cranial nerve and geniculate ganglion, a form of juvenile paralysis agitans associated with primary atrophy of the pallidal system.
Synonym: paleostriatal syndrome, pallidal syndrome.
Synonym: Ramsay Hunt's syndrome.
(05 Mar 2000)
van der Hoeve's syndrome <syndrome> A subtype of osteogenesis imperfecta in which progressive conductive hearing loss begins in childhood because of stapedial fixation.
(05 Mar 2000)
vanished testis syndrome <syndrome> Absence of both testes in a male with normal chromosomes (XY) and otherwise normal genitalia at birth and during childhood. Testes were present in at least the first trimester of gestation, but vanished sometime thereafter.
(05 Mar 2000)
vanishing lung syndrome <syndrome> Progressive decrease of radiographic opacity of the lung caused by accelerated development of emphysema or rapid cystic destruction of the lung from infection.
(05 Mar 2000)
pallidal syndrome <syndrome> An intention tremor beginning in one extremity, gradually increasing in intensity, and subsequently involving other parts of the body.
Synonym: progressive cerebellar tremor.
Facial paralysis, otalgia, and herpes zoster resulting from viral infection of the seventh cranial nerve and geniculate ganglion, a form of juvenile paralysis agitans associated with primary atrophy of the pallidal system.
Synonym: paleostriatal syndrome, pallidal syndrome.
Synonym: Ramsay Hunt's syndrome.
(05 Mar 2000)
pallister-killian syndrome <syndrome> A condition with multiple malformations at birth and mental retardation due to isochromosome 12p mosaicism (an abnormal chromosome 12 in some cells).
(12 Dec 1998)
Raeder's paratrigeminal syndrome <syndrome> A postganglionic Horner's syndrome associated with trigeminal nerve dysfunction caused by involvement of the carotid sympathetic plexus, near Mechel' cave.
(05 Mar 2000)
Ganser's syndrome <syndrome> A psychotic-like condition, without the symptoms and signs of a traditional psychosis, occurring typically in prisoners who feign insanity; e.g., such a person, when asked to multiply 6 by 4, will give 23 as the answer, or he will call a key a lock.
See: malingering, factitious disorder.
Synonym: nonsense syndrome, syndrome of approximate relevant answers, syndrome of deviously relevant answers.
(05 Mar 2000)
Gardner-Diamond syndrome <syndrome> A condition, usually occurring in women, in which the individual bruises easily (purpura simplex) and the ecchymoses tend to enlarge and involve adjacent tissues, resulting in pain in the affected parts; so-called because similar lesions are produced by inoculation of the individual's blood or various components of red blood cells and it is thought to be a form of localised autosensitization, although no specific antibodies have been demonstrable; in some individuals, there seems to be a psychogenic mechanism.
Synonym: Gardner-Diamond syndrome, psychogenic purpura.
(05 Mar 2000)
Gardner's syndrome <syndrome> Multiple polyposis predisposing to carcinoma of the colon; also multiple tumours, osteomas of the skull, epidermoid cysts, and fibromas; autosomal dominant inheritance.
(05 Mar 2000)
gardner syndrome <radiology> Autosomal dominant, adenomas leading to colon carcinoma (treatment: colectomy), periampullary carcinoma, soft-tissue lesions, sebaceous cysts, subcutaneous fibromas, leiomyomas, lipomas, bony lesions, osteomas (especially in sinuses), exostoses, cortical thickening, dental abnormalities (caries, extra teeth, odontomas) see: polyposis syndromes
(12 Dec 1998)
gareis-mason syndrome <syndrome> An inherited (genetic) syndrome with characteristic features including (1) neurologically: mental retardation and aphasia (lack of speech); (2) limbs: adducted (clasped) thumbs, absent extensor pollicis longus and/or brevis muscles to the thumb, shuffling gait, and leg spasticity; (3) growth: small body size; (4) skeleton: lumbar lordosis (sway back). The syndrome is inherited as an X-linked trait and so affects mainly boys. Alternative names include MASA syndrome (MASA stands for mental retardation, aphasia, shuffling gait, and adducted thumbs), clasped thumb and mental retardation, congenital clasped thumb with mental retardation, and adducted thumb with mental retardation.
(12 Dec 1998)
malabsorption syndrome <syndrome> A variety of conditions in which digestion and absorption in the small intestine are impaired. Multiple causes including lymphoma, amyloid and other infiltrations, Crohn's disease, gluten sensitive enteropathy and the sprue syndrome in which the villi atrophy for unknown reasons.
(18 Nov 1997)
vasculocardiac syndrome of hyperserotonaemia An obsolete term for carcinoid syndrome.
(05 Mar 2000)
pancoast's syndrome <syndrome> Destructive lesions of the thoracic inlet with involvement of the brachial and sympathetic plexus or carcinoma of the lung apex. It is characterised by pain in the shoulder region radiating toward the axilla and scapula, sensory and motor disorders and wasting of the muscles of the hand, the bernard-horner syndrome, and compression of the blood vessels with oedema.
(12 Dec 1998)
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