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대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 15
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    한글
  • fetal distress syndrome
    태아곤란증후군
  • fetal hydantoin syndrome
    태아히단토인증후군
  • fibromyalgia syndrome
    섬유근통증후군
  • Fisher syndrome
    피셔증후군
  • fish-odor syndrome
    물고기향증후군
  • failed back surgery syndrome
    척추수술후요통증후군
  • floppy infant syndrome
    저긴장영아증후군
  • false memory syndrome
    거짓기억증후군
  • fragile X syndrome
    여린X증후군
  • gastrointestinal syndrome
    위장관증후군
  • gay bowel syndrome
    동성애자창자증후군
  • general adaptation syndrome
    전신순응증후군
  • Goodpasture’s syndrome
    굿파스처증후군
  • gray syndrome
    회색증후군
  • Guillain-Barre syndrome
    길랭-바레증후군
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  • 영문
    한글
  • epidermal nevus syndrome
    표피모반증후군
  • exfoliation syndrome
    수정체비늘증후군
  • exhaustion syndrome
    탈진증후군
  • extrapyramidal syndrome
    추체외로증후군
  • facet joint pain syndrome
    척추후관절통증후군
  • failed back surgery syndrome
    척추수술후증후군, 등수술후증후군
  • female urethral syndrome
    여성요도증후군
  • fertile eunuch syndrome
    가임고자증후군
  • fetal alcohol syndrome
    태아알코올증후군
  • fetal distress syndrome
    태아고통증후군, 태아절박가사증후군
  • fish-eye syndrome
    물고기눈증후군
  • fish-odor syndrome
    물고기향증후군
  • floppy infant syndrome
    저긴장아증후군, 긴장저하영아증후군
  • fragile X syndrome
    유약엑스증후군
  • gastrointestinal syndrome
    위장관증후군
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    한글
  • Irvine-Gass syndrome
    어바인-가스 증후군
  • Job-Buckley syndrome
    좁-버클리 증후군
  • Kallmann syndrome
    칼만증후군
  • Kanners syndrome
    칸너증후군(~症候群)
  • Kassabach-Meritt syndrome
    카사바하-메리트 증후군
  • Kawasaki disease => mucocutaneous lymph node syndrome
    가와사키 병
  • Kernohan s syndrome
    커노한증후군.
  • Kinky hair syndrome
    킨키헤어증후군
  • Klinefelter s syndrome
    클라인펠터증후군.
  • Klinefelters syndrome
    클라인펠터증후군
  • Klinefelters syndrome
    클라인펠터증후군(∼症候群)
  • Klippel Feli syndrome
    클리펠-페일증후군.
  • Lambert-Eaton myasthenic syndrome
    람버트-이튼 근무력증증후군
  • Landry Guillain Barre syndrome
    란드리-길랭-바레증후군.
  • Laurence Moon Biedl syndrome
    로렌스-문-비들증후군.
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  • 영문
    한글
  • membrane, drum
    고막
  • membrane, hyothyroid
    갑상설골막, 설골갑상막
  • membrane, medial thyrohyoid
    정중 갑상설골 인대
  • membrane, nasal mucous
    코점막, 비점막
  • membrane, olfactory
    후막
  • membrane, oronasal
    비구강간막, 구비막
  • membrane, palatine
    구개막
  • membrane, paroxysmal pectinata of basilar
    기저막의 즐상부
  • membrane, tectorial
    개막, 덮개막
  • membrane, trauma of tympanic
    고막외상
  • membrane, tympanic
    고막
  • membrane-coating granule => keratinosome, Odland body
  • membrane-derived oligosaccharide
    세포막유래 소당류
  • mitochondrial membrane
    사립체막(∼膜).
  • mitochondrial membrane
    사립체막
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 15
RMS rectal morphine sulfate [suppository]; red man syndrome; repetitive motion syndrome; respiratory mus...
RTS real time scan; Rett syndrome; revised trauma score; right toestrike; Rothmund-Thomson syndrome; Rub...
SAS sarcoma amplified sequence; self-rating anxiety scale; short arm splint; Sklar Aphasia Scale; sleep ...
SDS same day surgery; school dental services; self-rating depression scale; sensory deprivation syndrome...
SJS Stevens-Johnson syndrome; stiff joint syndrome; Swyer-James syndrome
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 15
PfEMP1 P falciparum erythrocyte membrane protein 1
PM Peritrophic membrane
Pmp Peroxisomal membrane protein
PM Plasma membrane
PMCA Plasma membrane Ca(2+)-ATPase
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 15
  • 영문
    한글
    설명
  • empty sella syndrome
    공 터어키안 증후군
    가장 흔하게는 지주막이 터어키안 횡격막의 결손부를 통하여 빠져 들어오는 것인데 하수체 경이 지나는 구멍이 크다든지 또는 다른 결손부가 있어 일어난다. 뇌 척수액압으로 인해 하수체가 위축되고 터어키안은 빈 모습이 된다. 다른 원인으로는 Sheehan 증후군, 선종의 완전 경색 후 섬유성 반흔화 그리고 수술이나 방사선적 하수체 절제 등이다. 대개 환자는 하수체 부전을 방지할 만한 충분한 실질이 보존된다. 그러나 때로는 향성 호르몬 한 종류 또는 그 이상의 분비 부족이 있다.
  • encephalitis syndrome
    뇌염 증후군
  • encephalotrigeminal syndrome
    뇌 삼차 신경 증후군
  • eosinophilia myalgia syndrome
    호산구성 근육통 증후군, 호산구 증다성 근육통 증후군
  • eosinophilic pulmonary syndrome
    호산성 폐 증후군
    만성 호산구성 폐렴은 폐포 세척이나 생검상 호산구가 폐 조직의 말초부에 침착된 소견을 특징으로 하는 증후군을 의미한다. 혈액 호산구 증가가 대부분 관찰된다. 만성 호산구성 폐렴은 주로 여자에 나타나며, 발열, 발한, 체중 감소, 호흡 곤란이 특징이다. 치료는 경구
  • epidermal nevus syndrome
    표피 모반 증후군
  • excited skin syndrome
    흥분성 피부 증후군
  • extrapyramidal syndrome
    추체외로 증후군
  • facio-auriculo-vertebral syndrome
    안면-이-척추 증후군
  • Fanconi's syndrome
    Fanconi 증후군
    1. 혈구감소증, 골수의 형성 부전, 멜라닌 침착에 의한 피부의 색소반, 근골격계와 비뇨 생식계의 선천성 이상을 특징으로 하는 유전성 질환. 2. 근위 세뇨관의 기능장애로 인한 일련의 질환을 가르키는 용어. 고인산뇨, 당뇨, 전아미노산뇨, 중탄산염과 수분의 손실이 있다.
  • fat embolism syndrome
    지방 색전 증후군
    지방 성분이 대부분인 황색 골수로 된 골의 골절 또는 지방 조직의 심한 외상 후에 점진적 폐 부전증, 정신력 저하와 신 부전증을 초래하는 것을 말한다. 이는 파열된 혈관 속으로 무수한 지방구가 들어가 여러 장기에 분포한 혈관에 색전증을 야기함으로써 일어난다. 일반적으로 병인론은 복합적이다. 일단 이 증후군이 발생하면 매우 위독하여 대략 10-15%의 사망률을 나타낸다.
  • Felty's syndrome
    펠티 증후군
    위축성 다관절염. 비종. 백혈구 및 혈소판 감소증, 저색소증성 빈혈, 발열 피부 색소 침착.
  • fetal distress syndrome
    태아 곤란 증후군
  • Fiessinger-Rendu syndrome
    Fiessinger-Rendu 증후군
  • fragile x syndrome
    프래자일 엣스 증후군
    유전자 X 염색체의 장완
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 15
fibrous membrane The outer fibrous part of the capsule of a synovial joint, which may in places be thickened to form capsular ligaments.
Synonym: membrana fibrosa, stratum fibrosum, fibrous membrane.
(05 Mar 2000)
urorectal membrane In the embryo, urorectal septum separating the cloaca into urogenital sinus and rectum.
Synonym: urorectal fold.
(05 Mar 2000)
Fielding's membrane 1. <cell biology> Layer of reflective tissue just behind the pigmented retinal epithelium of many vertebrate eyes. May consist either of a layer of guanine crystals or a layer of connective tissue. In bovine eyes reflects a blue green iridescent colour.
2. <plant biology> Layer of cells in the sporangium of a vascular plant that nourishes the developing spores.
(18 Nov 1997)
uteroepichorial membrane Rarely used term for decidua parietalis.
(05 Mar 2000)
flaccid membrane Triangular loose part of tympanic membrane between the malleolar folds.
Synonym: pars flaccida membranae tympani, flaccid membrane, membrana flaccida, Rivinus' membrane, Shrapnell's membrane.
(05 Mar 2000)
flaccid part of tympanic membrane Triangular loose part of tympanic membrane between the malleolar folds.
Synonym: pars flaccida membranae tympani, flaccid membrane, membrana flaccida, Rivinus' membrane, Shrapnell's membrane.
(05 Mar 2000)
foetal membrane A structure or tissue that develops from the fertilised ovum but does not form part of the embryo proper.
Synonym: embryonic membrane, extraembryonic membrane.
(05 Mar 2000)
limbus of tympanic membrane Margin of the tympanic membrane attaching to the tympanic sulcus.
Synonym: limbus membranae tympani.
(05 Mar 2000)
limiting membrane of retina One of two layers of the retina:
(05 Mar 2000)
lysosome associated membrane glycoprotein <protein> Lysosome specific integral membrane glycoproteins. Long luminal domain, short transmembrane domain, very short cytoplasmic tail. Function not yet clear.
(18 Nov 1997)
Aarskog-Scott syndrome A syndrome of ocular hypertelorism, anteverted nostrils, broad upper lip, saddle-bag scrotum, and laxity of ligaments resulting in genu recurvatum, flat feet, and hyperextensible fingers; X-linked and autosomal dominant forms.
Synonym: Aarskog-Scott syndrome.
(05 Mar 2000)
Aarskog syndrome <syndrome> Grier et al. (1983) reported father and 2 sons with typical Aarskog syndrome, including short stature, hypertelorism, and shawl scrotum.
They tabulated the findings in 82 previous cases. X-linked recessive inheritance has been repeatedly suggested. The family reported by Welch (1974) had affected males in 3 consecutive generations. Thus, there is either genetic heterogeneity or this is an autosomal dominant with strong sex-influence and possibly ascertainment bias resulting from use of the shawl scrotum as a main criterion. Stretchable skin was present in the cases of Grier et al. (1983). Teebi et al. (1993) reported the case of an affected mother and 4 sons (including a pair of monozygotic twins) by 2 different husbands. They suggested that the manifestations were as severe in the mother as in the sons and that this suggested autosomal dominant inheritance. Actually, the mother seemed less severely affected, compatible with X-linked inheritance.
Clinical signs: Mild to moderate short stature,normocephaly, Widow's peak hair, maxillary hypoplasia, broad nasal bridge, anteverted nostrils, long philtrum, broad upper lip, curved linear dimple below the lower lip, hypertelorism, ptosis, down-slanted palpebral fissures, ophthalmoplegia, strabismus, hyperopic astigmatism, large cornea, floppy ears, lop-ears,cleft lip/palate, shawl scrotum, saddle-bag scrotum, cryptorchidism, brachydactyly, digital contractures, clinodactyly, mild syndactyly, transverse palmar crease, lymphoedema of the feet, ligamentous laxity, osteochondritis dissecans, proximal finger joint hyperextensibility, flexed distal finger joints, genu recurvatum, flat feet, stretchable skin, cervical spine hypermobility, odontoid anomaly, macrocytic anaemia, hemochromatosis, hepatomegaly, portal cirrhosis, imperforate anus, rectoperineal fistula, interstitial pulmonary disease, sternal deformity.
Inheritance: Sex-influenced autosomal dominant form, also X-linked form.
(05 Aug 1998)
abdominal muscle deficiency syndrome <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear.
(05 Mar 2000)
abstinence syndrome <syndrome> A constellation of physiologic changes undergone by persons or animals who have become physically dependent on a drug or chemical due to prolonged use at elevated doses, but who are abruptly deprived of that substance. The abstinence syndrome varies with the drug to which dependence has developed. Generally the effects observed are in an opposite direction from those produced by the drug; e.g., the withdrawal syndrome from central nervous system depressants such as barbiturates and benzodiazepines consists of insomnia, restlessness, tremulousness, hallucinations, and, in the extreme, tonic-clonic convulsions which may prove fatal. The onset time and severity of the abstinence syndrome depend upon how rapidly the drug disappears from the body.
(05 Mar 2000)
Achard syndrome <syndrome> Arachnodactyly with small receding mandible, broad skull, and joint laxity limited to the hands and feet; genetics unclear.
(05 Mar 2000)
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