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    혼합결합조직병
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    운동신경세포병, 운동신경원병
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    대리석병, 골화석병
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    직업치과병
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  • aircraft disease
    항공병.
  • allergic disease
    알레르기성 질환, 알레르기병
  • allergic disease
    알레르기(성) 질환
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    알레르기성 호흡기병
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    알레르기(성)피부 질환
  • allergic skin disease
    알레르기[성] 피부병
  • alpha chain disease
    알파쇄병(∼鎖病).
  • alpha chain disease
    알파쇄질환
  • alpha-chain disease
    알파쇄 질환(∼鎖 疾患)
  • alports syndrome(disease)
    알포트 증후군(병)(∼症候群)
  • aluminium dust disease
    알루미늄가루병(稈喀).
  • alzheimers disease
    알쯔하이머병(∼病)
  • amaurotic familial idiocy =Tay-Sachs disease
    가족성흑암시백치(家族性黑內障白痴).
  • amaurotic familial idiocy =Tay-Sachs disease
    가족성 흑내장 백치(家族性黑內障白痴).
  • amyloid disease
    아밀로이드병(∼病).
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  • cytomegalic inclusion disease
    세포거대화 봉입체병
  • cytomegalic inclusion disease =CID
    세포거대성 봉입체병(∼巨大性封入體 病), 거대세포 봉입체질환(巨大細胞封入體疾患).
  • cytomegalic inclusion disease =CID
    세포거대성 봉입체병(∼巨大性封入體 病), 거대세포 봉입체질환(巨大細胞封入體疾患).
  • cytomegalic inclusion disease =CID
    거대세포봉입체질환(巨大細胞封入體疾患).
  • cytomegalic inclusion disease =cid
    거대세포성 봉입체병(∼巨大性封入體 病), 거대세포 봉입체질환(∼疾患)
  • degenerative brain disease
    퇴행성 뇌질환.
  • degenerative brain disease
    퇴행성 뇌질병(退行性 腦疾病).
  • degenerative disease
    퇴행성 질환.
  • degenerative heart disease
    퇴행성 심질환.
  • degenerative joint disease
    퇴행성 관절 질환(退行性關節.
  • degenerative joint disease
    퇴행성 관절질환(∼關節疾患)
  • dejerine-sottas disease
    데저린-소타스병 (∼病)
  • demyelinating disease
    탈수초(성) 질환(脫髓哨性疾患).
  • demyelinating disease
    탈수초(성) 질환(脫髓哨性疾患)
  • demyelination disease
    탈수초질환.
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 14
MBD Marchiafava-Bignami disease; Mental Deterioration Battery; methylene blue dye; minimal brain damage;...
MCD magnetic circular dichroism; mast-cell degranulation; mean cell diameter; mean of consecutive differ...
MDV Marek disease virus; mean dye [bolus] velocity; mucosal disease virus
MJD Machado-Joseph disease; Mseleni joint disease
MRD maximum rate of depolarization; measles-rindenpest-distemper [virus group]; medical records departme...
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COLD Chronic Obstructive Lung Disease
COPD Chronic Obstructive Lung Disease
COPD Chronic Obstructive Pulmonary Disease
CRDQ Chronic Respiratory Disease Questionnaire
CRQ Chronic Respiratory Disease Questionnaire
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 14
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    설명
  • periapical disease
    치근단 주위 질환
  • pericardial disease
    심낭 질환, 심막 질환
  • periodontal disease
    치주 질환
  • peripheral vascular disease
    말초혈관 질환
  • Perrin-Ferraton disease
    페랭-페라통 병
    동의어=sna
  • Perthes' disease
    페르테스병
  • Peutz-Jeghers-Klostermann disease
    Peutz-Jeghers-Klostermann 병
  • pick's disease
    픽 질환
    뇌의 드문 진행성 퇴행성 질환으로서 알쯔하이머병과 대단히 비슷한 임상적 증상과 경과를 나타내나, 뚜렷이 다른 조직병리학적 소견을 가지고 있다. 피질 위축이 전두엽과 측두엽에 국한되어 있으며, 퇴행된 뉴론에는 구상의 세포질 내 사상 봉입체를 함유하고 있다.
  • polycystic disease
    다낭성 질환
  • polycystic kidney disease
    다낭 신 질환
  • polycystic ovarian disease
    다낭 난소 질환
  • polyendocrine autoimmune disease
    다내분비선 자가 면역 질환
    동의어=autoimmune
  • Pospischill-Feyrter disease
    Pospischill-Feyrter 병
  • Preiser's disease
    Preiser 병
  • prenatal disease
    출생 전 질환
    태아기 때 질병을 가지는 상태.
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 14
gasping disease A specific infectious disease of young birds, caused by infectious bronchitis virus, a member of Coronaviridae, and associated with blocking of respiratory passages by exudate; it is highly transmissible, and often causes heavy losses of young chicks and heavy production losses among older laying birds.
Synonym: gasping disease.
(05 Mar 2000)
panner disease <radiology> Avascular necrosis of capitellum
(12 Dec 1998)
Panner's disease Epiphysial aseptic necrosis of the capitellum of the humerus.
(05 Mar 2000)
gastrooesophageal reflux disease <gastroenterology> A disorder where a backwash of gastric juices (acid) into the oesophagus lead to inflammation and pain.
Symptoms include heartburn, indigestion, increased belching and upper abdominal pain. Complications include oesophageal stricture.
Treatment is with antacids, H2 antagonists and proton pump inhibitors.
Synonym: reflux oesophagitis.
(12 Jan 1998)
veldt disease An acute febrile disease of cattle, sheep, and goats in sub-Saharan Africa and certain islands in the Indian and Atlantic Oceans and in the Caribbean, caused by the rickettsial organism Cowdria ruminantium and transmitted by ticks of the genus Amblyomma; some species of African antelope and European and American deer also are susceptible.
Synonym: cowdriosis, veldt disease.
(05 Mar 2000)
paper mill worker's disease <chest medicine> Extrinsic allergic alveolitis caused by moldy wood pulp containing spores of Alternaria fungi.
(05 Mar 2000)
gaucher disease <radiology> Cerebroside lipidosis, autosomal recessive, abnormal accumulation of glucocerebroside, RE system: liver, spleen, lymph nodes, CNS neurons, skeletal disorders, avascular necrosis, Erlenmeyer flask deformity, resorption of trabeculae, lytic/sclerotic changes, hepatosplenomegaly Cf: Niemann-Pick disease
(12 Dec 1998)
Gaucher's disease <disease> A chronic congenital disease of lipid metabolism caused by a deficiency of the beta-glucocerebrosidase enzyme. The defect is most common in Ashkenazi Jews. Clinical features are hepatosplenomegaly (enlargement of liver and spleen) and in severe early onset forms of the disease, with neurological dysfunction.
Inheritance: autosomal recessive.
(27 Sep 1997)
gaucher's disease, type 1 A progressive genetic disease caused by a defect in an enzyme. The enzyme, called glucocerebrosidase, is needed to break down the chemical glucocerebroside. The enzyme defect in persons with Gaucher's disease (GD) leads to the accumulation of glucocerebroside in the spleen, liver, and lymph nodes. The most common early sign is enlargement of the spleen (located in the upper left abdomen). Other signs include low red blood cell counts (anaemia), a decrease in blood clotting cells (platelets), increased pigmentation of the skin, and a yellow fatty spot on the white of the eye (a pinguecula). Severe bone involvement can lead to pain and collapse of the bone of the hips, shoulders, and spine. The GD gene is on chromosome 1. The disease is a recessive trait. Both parents carry a GD gene and transmit it for their child with the disease. The parents' risk of a child with the disease is 1 in 4 with each pregnancy. This type of Gaucher's disease (noncerebral juvenile Gaucher's disease) is most common in Ashkenazi Jews (of European origin) and is the most common genetic disease among Jews in the United States.
(12 Dec 1998)
Ranikhet disease An influenza-like viral disease of birds, including domestic fowl, characterised by respiratory and gastrointestinal or pneumonic and encephalitic symptoms. First seen near newcastle, england, the infection is also transmissible to humans by contact with infected birds.
(12 Dec 1998)
manic-depressive disease See manic-depression.
(12 Dec 1998)
rat-bite disease A syndrome characterised by recurring fever, rash, and arthralgias occurring days to weeks after a rat bite. The causative agents are either streptobacillus moniliformis or spirillum minus.
(12 Dec 1998)
generalised small bowel disease <radiology> Hypoproteinaemia, sprue, Whipple
(12 Dec 1998)
Raussly disease A rare autosomal dominant neurological disorder with many of the clinical features of hereditary hypertrophic sensorimotor polyneuropathy combined with an essential tremor.
Synonym: hereditary areflexic dystasia.
(05 Mar 2000)
venereal disease <microbiology> A disease contracted through sexual intercourse.
Examples include syphilis, gonorrhoea, chlamydia and lymphogranuloma venereum.
Synonym: sexually transmitted disease.
(12 Jan 1998)
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