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대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 14
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  • Prader-Willi syndrome
    프래더-윌리증후군
  • premenstrual syndrome
    월경전증후군
  • prune-belly syndrome
    말린대추배증후군
  • pulmonary overinflation syndrome
    폐과도팽창증후군
  • paraneoplastic syndrome
    신생물딸림증후군
  • Parinaud syndrome
    파리노증후군
  • parkinsonian syndrome
    파킨슨증후군
  • Peutz-Jeghers syndrome
    포이츠-제거스증후군
  • quadrilateral space syndrome
    네모공간증후군
  • rotator cuff syndrome
    회전근개증후군, 돌림근띠증후군
  • runting syndrome
    소모증후군, 왜소증후군
  • Raynaud’s syndrome
    레이노증후군
  • radial tunnel syndrome
    노쪽굴증후군, 요측굴증후군
  • refeeding syndrome
    영양재개증후군, 급식재개증후군
  • Reiter’s syndrome
    라이터증후군
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  • shoulder-hand syndrome
    어깨손증후군
  • sleep apnea syndrome
    수면무호흡증후군
  • sleep choking syndrome
    수면질식증후군
  • somatizing syndrome
    신체화증후군
  • stasis syndrome
    창자정체증후군
  • stiff-man syndrome
    근육강직증후군
  • stroke syndrome
    중풍증후군
  • sudden infant death syndrome
    영아급사증후군
  • sudden manhood death syndrome
    청장년급사증후군
  • superior orbital fissure syndrome
    위눈확틈새증후군
  • supine hypotensive syndrome
    누운자세저혈압증후군
  • tabetic syndrome
    소모증증후군, 타베스증후군
  • tarsal tunnel syndrome
    발목굴증후군, 족근관증후군
  • testicular feminization syndrome
    고환여성화증후군
  • thalamic syndrome
    시상증후근
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    한글
  • Rosenthal-Kloepfer syndrome
    로젠탈 클로에퍼 증후군
  • Roth-Bielschowsky syndrome
    로트-빌쇼스키증후군
  • Rubinstein-Taybi syndrome
    루빈스타인 테이비 증후군
  • Ruds syndrome
    러드 증후군
  • Russell-Silver syndrome
    러셀 실버 증후군
  • Seckels syndrome = bird-headed dwarf
    새머리 왜소증
  • Sertoli cell only syndrome
    써토리 세포 증후군
  • Sezarys syndrome
    세자리증후군
  • Silver syndrome =Russell Silver s.
    실버증후군(∼症候群).
  • Sj grens syndrome
    쇼그렌증후군
  • Sjo gren s syndrome
    쇼그렌증후군.
  • Sjogrens syndrome
    쇼그렌증후군
  • Stein Leventhal syndrome
    스타인-레벤탈증후군.
  • Stevens-Johnson syndrome
    스티븐스-존슨증후군
  • Stewart-Treves syndrome
    스튜어트 트리브스 증후군
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    한글
  • costoclavicular syndrome
    늑쇄골증후군(肋鎖骨症候群).
  • cranial nerve syndrome
    뇌신경증후군(腦神經症候群).
  • crest syndrome
    CREST 증후군 (∼症候群)
  • cri du chat syndrome
    크리두샤 증후군(∼症候群)
  • crigler-najjar syndrome
    크리글러나야증후군(∼症候群)
  • crocodile tears syndrome = gustatory lacrimation
    미각눈물 증후군
  • culture-bound syndrome
    문화권 증후군(文化圈症候群)
  • cystic duct syndrome
    담낭관증후군(∼症候群).
  • cystic duct syndrome
    담낭관증후군(∼증후군).
  • dandy-walker syndrome
    댄디워커 증후군 (∼症候群)
  • de Clerambault syndrome
    끄레랑보오 증후군(~症候群)
  • de la Tourettes syndrome
    뚜렛증후군(~症候群)
  • de-toni-Debre-Fanconi syndrome
    디토니디브리판코니증후군
  • defibrination syndrome
    탈섬유소 증후군(脫纖維素症候群)
  • deficient syndrome, antibody
    항체결핍증후군
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 14
AIS Androgen Insensitive Syndrome
  = Testicular Feminization Syndrome
AMI Acute Myocardial Infarction
  - Complications(Cx)
    1. Early ...
CREST Syndrome   1. Calcinosis cutis
  2. Raynaud's phenomenon
  3. Esophageal ...
CRST Syndrome   1. Calcinosis
  2. Raynaud's Phenomenon
  3. Sclerodactyly
...
GAP syndrome Galactorrhea, Amenorrhea, Prolactinoma Syndrome
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CVS Cyclic vomiting syndrome
DSS Dejerine-Sottas Syndrome
DSPS Delayed Sleep Phase Syndrome
DHF/DSS Dengue Haemorrhagic Fever/Dengue Shock Syndrome
DSS Dengue Shock Syndrome
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 14
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    설명
  • hypoglossia hypodactyly syndrome
    설지 형성 부전 증후군
  • hypokinetic syndrome
    과소운동성 증세, 운동 저하 증후군, 운동 저하성 증후군, 과소운동성 증후군
  • hypomelia-hypotrichosis-facial haemangioma syndrome
    단지-빈모-안면 혈관종 증후군
  • hypoplastic right heart syndrome
    우심실 형성 부전 증후군
  • hypotonic syndrome
    저장 증후군
  • hypoventilation syndrome
    호흡 저하 증후군
  • ICE syndrome
    홍채 각막 내피 증후군
    iridocorneal endothelial syndrome의 약자.
  • ileal diverticulum meckel syndrome
    돌 창자 곁 주머니 멕켈 증후군
  • immersion foot syndrome
    침수족 증후군
  • immune amnesia syndrome
    면역 기억 상실 증후군
  • immunoproliferative syndrome
    면역 증식성 증후군
  • imposter syndrome
    협잡꾼 증후군
  • inappropriate ADH syndrome
    ADH 부적합 분비 증후군
  • infantile stiff skin syndrome
    영아 피부 경직 증후군
  • inspissated bile syndrome
    농축 담즙 증후군
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 14
Bonnevie-Ullrich syndrome <syndrome> A rare genetic disorder in women that is characterised by the absence of an X chromosome.
This disorder inhibits normal sexual development and causes infertility. Features include webbing of the neck, short stature, retarded development of secondary sex characteristics, absence of menses, coarctation of the aorta, low hairline, eye abnormalities (drooping eyelids) and skeletal deformities.
Treatment include oestrogen supplementation at puberty. Growth hormone replacement may be necessary in some cases. Cardiac surgery may be necessary to correct coarctation of the aorta.
Incidence: 1 in 3000 births.
(27 Sep 1997)
Bonnier's syndrome <syndrome> A syndrome due to a lesion of Deiters nucleus and its connection; the symptoms include ocular disturbances (e.g., paralysis of accommodation, nystagmus, diplopia), as well as deafness, nausea, thirst, anorexia, and symptoms referable to the involvement of the vagus centres.
(05 Mar 2000)
Book syndrome <syndrome> Premolar aplasia, hyperhidrosis, and premature canities; autosomal dominant trait.
(05 Mar 2000)
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome <syndrome> A condition characterised by mental deficiency, epilepsy, hypogonadism, hypometabolism, obesity, and narrow palpebral fissures; X-linked recessive inheritance.
(05 Mar 2000)
bowel bypass syndrome <syndrome> Fever, chills, malaise, and inflammatory cutaneous papules and pustules on the extremities and upper trunk, sometimes with polyarthralgia, with recurrent symptoms following bowel bypass surgery.
(05 Mar 2000)
bradytachycardia syndrome <syndrome> Alternate rapid and slow cardiac rates that may represent any rhythm disturbances in any combination usually related to sinus node disease.
Synonym: tachybradycardia syndrome.
(05 Mar 2000)
branchio-oto-renal syndrome <syndrome> An autosomal dominant disorder manifested by various combinations of preauricular pits, branchial fistulae or cysts, lacrimal duct stenosis, hearing loss, structural defects of the outer, middle, or inner ear, and renal dysplasia. Associated defects include asthenic habitus, long narrow facies, constricted palate, deep overbite, and myopia. Hearing loss may be due to mondini type cochlear defect and stapes fixation.
(12 Dec 1998)
Briquet's syndrome <syndrome> A chronic but fluctuating mental disorder, usually of young women, characterised by frequent complaints of physical illness involving multiple organ systems simultaneously.
(05 Mar 2000)
Brissaud-Marie syndrome <syndrome> Unilateral spasm of the tongue and lips, of hysterical nature.
(05 Mar 2000)
Brock's syndrome Atelectasis of the right middle pulmonary lobe, with chronic pneumonitis.
(12 Dec 1998)
Brown-Sequard's syndrome <neurology, syndrome> A type of spinal cord lesion that is characterised by hemiparaplegia and hyperesthesia, but with loss of motor function on the same side as the lesion and hemianaesthesia on the opposite side.
(27 Sep 1997)
brown-sequard syndrome <syndrome> A syndrome due to damage of one half of the spinal cord, resulting in ipsilateral paralysis below the level of the lesion and loss of discriminatory and joint sensation, and contralateral loss of pain and temperature sensation. Brown-sequard was a french physiologist, 1817-1894. The syndrome is also called brown-sequard disease and brown-sequard paralysis but this latter should not be confused with a flaccid paralysis seen in disorders of the urinary tract called by the same name.
(12 Dec 1998)
brown's syndrome <syndrome> An ophthalmology (eye) problem. Brown's syndrome presents as an abnormality at birth (congenitally) and is characterised by an inability to elevate the eyeball when also trying to move the eyeball to the outside. Brown's syndrome can also occur because of other conditions which affect the normal function of the eye muscles.
(12 Dec 1998)
Brugsch's syndrome <radiology> Idiopathic, familial hypertrophic osteoarthropathy, boys at puberty, blacks more than whites, familial, periosteal reaction, thick skin: extremities and forehead, hyperhidrosis, relatively pain free
(12 Dec 1998)
Budd-Chiari syndrome <gastroenterology, syndrome> Liver dysfunction due to occlusion of the hepatic veins. May be congenital.
(27 Sep 1997)
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