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  • Kearns-Sayre syndrome
    컨스-세이어증후군
  • late dumping syndrome
    만기덤핑증후군
  • Laurence-Moon syndrome
    로렌스-문증후군
  • Lennox-Gastaut syndrome
    레녹스-가스토증후군
  • Lesch-Nyhan syndrome
    레슈-니한증후군
  • Libman-Sacks syndrome
    리브먼-삭스증후군
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    감금증후군
  • long QT syndrome
    긴QT증후군
  • lymphadenopathy syndrome
    림프절병(증)증후군
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    림프세포증식증후군
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    중간엽증후군
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    우유알칼리증후군
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    나팔꽃증후군
  • motor syndrome
    운동(중추)증후군
  • mucocutaneous lymph node syndrome
    점액피부림프절증후군
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  • jet lag syndrome
    비행시차증후군
  • lazy bladder syndrome
    게으름방광증후군
  • locked-in syndrome
    감금증후군
  • lymphadenopathy syndrome
    림프절병증증후군
  • lymphoproliferative syndrome
    림프증식증후군
  • malabsoption syndrome
    흡수장애증후군
  • maladaptation syndrome
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  • maltreatment syndrome
    학대증후군
  • maternal deprivation syndrome
    모성박탈증후군
  • megacystis-megaureter syndrome
    큰방광큰요관증후군
  • meningeal irritation syndrome
    수막자극증후군
  • midsystolic click syndrome
    수축중기클릭증후군
  • morning glory syndrome
    나팔꽃증후군
  • motor syndrome
    운동중추증후군
  • myasthenic syndrome
    근육무력증후군
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  • Meniere s syndrome
    메니에르증후군.
  • Menieres syndrome
    메니에르증후군
  • Menkes (kinky) hair syndrome
    멘케엉킴털 증후군
  • Menkes kinky hair syndrome
    멘케킨키모증후군
  • Mikulicz s syndrome
    미쿨리즈증후군
  • Mikulicz s syndrome
    미쿨리쯔증후군.
  • Millard-Gubler syndrome
    밀라-귀블러증후군
  • Noonan s syndrome
    누난증후군.
  • OMS organic mental syndrome
    기질성 정신증후군(器質性精神症候群)
  • OSAS=obstructive sleep apnea syndrome
    폐쇄성 수면 무호흡 증후군
  • Oasthouse syndrome
    오우스트하우스증후군
  • Othello syndrome
    오셀로 증후군
  • PANSS=Positive and Negative Syndrome Scale
    양성 음성 증후군 척도
  • PIE syndrome
    호산구성 폐침습 증후군
  • PMS(postmenopausal syndrome)
    폐경기 증후군
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  • arthritis-dermatitis syndrome
    관절염-피부염 증후군
  • ashermans syndrome
    아셔만 증후군
  • asphyctic syndrome
    질식증후군.
  • atomic bomb syndrome
    원(자)폭(탄)증후군.
  • atypical or mixed organic brain syndrome
    비정형 내지 혼합형 기질성 뇌증후군
  • atypical schizophrenic syndrome
    비정형 정신분열성 증후군
  • auriculotemporal nerve syndrome
    이개측두신경증후군.
  • auriculotemporal syndrome
    이개측두증후군(∼症候群).
  • auriculotemporal syndrome
    이개측두 증후군(耳介側頭 症候群)
  • bantis syndrome
    반티증후군(∼症候群)
  • bartters syndrome
    바터 증후군(∼症候群)
  • basal cell nevus syndrome
    기저세포모반증후군(∼母斑症候群).
  • basal cell nevus syndrome
    기저세포모반증후군(∼母斑症候群)
  • basilar syndrome
    뇌저동맥증후군(∼動脈症候群).
  • battered child syndrome
    매맞는아동 증후군
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 13
PLS Papillon-Lefevre syndrome; polydactyly-luxation syndrome; preleukemic syndrome; primary lateral scle...
PMS patient management system; perimenstrual syndrome; periodic movements during sleep; phenazine methos...
PS pacemaker syndrome; paired stimulation; paradoxical sleep; paraspinal; parasympathetic; Parkinson sy...
SS disulfide; sacrosciatic; saline soak; saline solution; saliva sample; saliva substitute; Salmonella-...
SSS scalded skin syndrome; secondary Sjogren syndrome; sick sinus syndrome; specific soluble substance; ...
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 13
AIDS Acquired Immune Deficiency Disease Syndrome
AVWS Acquired von Willebrand syndrome
ARDS Acute respiratory distress syndrome
ACS Acute Chest Syndrome
ARN Acute retinal necrosis syndrome
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 13
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    설명
  • encephalitis syndrome
    뇌염 증후군
  • encephalotrigeminal syndrome
    뇌 삼차 신경 증후군
  • eosinophilia myalgia syndrome
    호산구성 근육통 증후군, 호산구 증다성 근육통 증후군
  • eosinophilic pulmonary syndrome
    호산성 폐 증후군
    만성 호산구성 폐렴은 폐포 세척이나 생검상 호산구가 폐 조직의 말초부에 침착된 소견을 특징으로 하는 증후군을 의미한다. 혈액 호산구 증가가 대부분 관찰된다. 만성 호산구성 폐렴은 주로 여자에 나타나며, 발열, 발한, 체중 감소, 호흡 곤란이 특징이다. 치료는 경구
  • epidermal nevus syndrome
    표피 모반 증후군
  • excited skin syndrome
    흥분성 피부 증후군
  • extrapyramidal syndrome
    추체외로 증후군
  • facio-auriculo-vertebral syndrome
    안면-이-척추 증후군
  • Fanconi's syndrome
    Fanconi 증후군
    1. 혈구감소증, 골수의 형성 부전, 멜라닌 침착에 의한 피부의 색소반, 근골격계와 비뇨 생식계의 선천성 이상을 특징으로 하는 유전성 질환. 2. 근위 세뇨관의 기능장애로 인한 일련의 질환을 가르키는 용어. 고인산뇨, 당뇨, 전아미노산뇨, 중탄산염과 수분의 손실이 있다.
  • fat embolism syndrome
    지방 색전 증후군
    지방 성분이 대부분인 황색 골수로 된 골의 골절 또는 지방 조직의 심한 외상 후에 점진적 폐 부전증, 정신력 저하와 신 부전증을 초래하는 것을 말한다. 이는 파열된 혈관 속으로 무수한 지방구가 들어가 여러 장기에 분포한 혈관에 색전증을 야기함으로써 일어난다. 일반적으로 병인론은 복합적이다. 일단 이 증후군이 발생하면 매우 위독하여 대략 10-15%의 사망률을 나타낸다.
  • Felty's syndrome
    펠티 증후군
    위축성 다관절염. 비종. 백혈구 및 혈소판 감소증, 저색소증성 빈혈, 발열 피부 색소 침착.
  • fetal distress syndrome
    태아 곤란 증후군
  • Fiessinger-Rendu syndrome
    Fiessinger-Rendu 증후군
  • fragile x syndrome
    프래자일 엣스 증후군
    유전자 X 염색체의 장완
  • Frohlich's syndrome
    프롤리히 증후군
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 13
Bernard-Horner syndrome <syndrome> A nerve condition which involves a dropping eyelid (ptosis), constricted pupil, enophthalmos and lack of sweating on one side of the face. Often seen in association with injury (for example neck fracture, penetrating injury) to the cervical sympathetic nerve trunk in the neck or a Pancoast tumour involving both the upper and lower brachial plexus.
(29 Sep 1997)
Bernard-Sergent syndrome Severe adrenocortical insufficiency when an intercurrent illness or trauma causes an increased demand for adrenocortical hormones in a patient with adrenal insufficiency due to disease or use of relatively large amounts of similar hormones as therapy; characterised by nausea, vomiting, hypotension, and frequently hyperthemia, hyponatraemia, hyperkalaemia, and hypoglycaemia; can be fatal if untreated.
Synonym: addisonian crisis, adrenal crisis, Bernard-Sergent syndrome.
(05 Mar 2000)
Bernard Soulier syndrome <haematology, syndrome> A congenital disorder where the platelets lack receptors which allow them to adhere to the walls of blood vessels. The genetic deficiency in platelet membrane glycoprotein Ib allows platelets to aggregate normally (c.f. Glanzmann's thrombasthenia) but they do not stick to collagen of sub endothelial basement membrane. The net result is a platelet function disorder that causes a prolonged bleeding time.
Symptoms include nosebleeds, easy bruising, heavy menstrual periods, bleeding gums and increased post-operative bleeding. Avoidance of aspirin, anti-inflammatories or any other agents which can cause bleeding is critical.
(06 Oct 1997)
bernard syndrome <syndrome> A complex of abnormal findings, namely sinking in of one eyeball, ipsilateral ptosis (drooping of the upper eyelid on the same side) and miosis (constriction of the pupil of that eye) together with anhidosis (lack of sweating) and flushing of the affected side of the face.
Due to paralysis of certain nerves (specifically, the cervical sympathetic nerves). Also called Horner-Bernard syndrome, Bernard-Horner syndrome and Horner's ptosis, but best known today as Horner syndrome.
(12 Dec 1998)
Bernhardt-Roth syndrome <symptom> A tingling, formication, itching, and other forms of paresthesia in the outer side of the lower part of the thigh in the area of distribution of the lateral femoral cutaneous nerve; there may be pain, but the skin is usually hypesthetic to the touch.
Synonym: Bernhardt's disease, Bernhardt-Roth syndrome, Roth's disease, Roth-Bernhardt disease.
(21 Sep 2000)
Bernheim's syndrome <syndrome> Systemic congestion resembling the consequences of right heart failure (enlarged liver, distended neck veins, and oedema) without pulmonary congestion in subjects with left ventricular enlargement from any cause.
A reduction in the size of the right ventricular cavity is found by contrast imaging or echocardiography or at postmortem due to encroachment by the hypertrophied or aneurysmal ventricular septum.
(14 Aug 2000)
Besnier-Boeck-Schaumann syndrome <disease> Disease of unknown aetiology in which there are chronic inflammatory granulomatous lesions in lymph nodes and other organs.
(18 Nov 1997)
Beuren syndrome <syndrome> Supravalvular aortic stenosis with multiple areas of peripheral pulmonary arterial stenosis, mental retardation, and dental anomalies.
(05 Mar 2000)
Biemond syndrome <syndrome> Iris coloboma, mental retardation, obesity, hypogenitalism, and postaxial polydactyly; a recessive inheritance disorder resembling Laurence-Moon and Bardet-Biedel syndrome's.
(05 Mar 2000)
billowing mitral valve syndrome <syndrome> The clinical constellation of findings with or without symptoms due to prolapse of the mitral valve: a nonejection systolic click accentuated in the standing posture, sometimes multiple, sometimes with mitral regurgitation occurring relatively late in systole, and accompanied by echocardiographic evidence of the mitral valve prolapse, usually with thickened leaflets of the valve. Symptoms are non-specific and may include vague chest pains and dyspnea on exertion.
Synonym: billowing mitral valve syndrome.
(05 Mar 2000)
Bjornstad's syndrome <syndrome> Pili torti associated with sensorineural hearing loss, the severity of distortion and brittleness of the hair correlated with the degree of deafness; autosomal dominant inheritance.
(05 Mar 2000)
Blatin's syndrome The peculiar trembling or vibratory sensation felt on palpation of a hydatid cyst.
Synonym: Blatin's syndrome, hydatid fremitus.
(05 Mar 2000)
blind loop syndrome <syndrome> Malabsorption, especially of vitamin b12 or folic acid, due to metabolic competition by bacteria proliferating in a segment of small intestine excluded from normal peristaltic movement; it may occur as a postoperative complication of side-to-side anastomosis of intestine, as a result of intestinal diverticula, fistula, etc.
(12 Dec 1998)
Bloch-Sulzberger syndrome A genetic disease with blisters that develop soon after birth on the trunk and limbs, then heal, but leave dark (hyperpigmented) streaks and marble-like whorls on the skin. (the name came from the erroneous idea that the skin cells were incontinent of pigment and could not contain it normally.) other key features of ip include dental and nail abnormalities, bald patches, and (in about 1/3rd of cases) mental retardation. Ip is an x-linked dominant with male lethality. The ip gene is in band q28 on the x chromosome. Mothers with ip have an equal chance of having a normal or ip daughter or a normal son. The ip sons die before birth. Ip is also known as bloch-sulzberger syndrome.
(12 Dec 1998)
Bloom's syndrome <syndrome> Congenital telangiectatic erythema, primarily in butterfly distribution, of the face and occasionally of the hands and forearms, with sensitivity of skin lesions and dwarfism with normal body proportions except for a narrow face and dolichocephalic skull; chromosomes are excessively fragile; autosomal recessive inheritance.
(05 Mar 2000)
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