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  • hypersensitivity, immediate-type
    즉시형 과민반응
  • hypertrophic type
    비대형
  • hypogammaglobulinemia, Swiss-type
    스위스형 감마글로불린저혈증
  • intermediate type
    중간형(中間型) ≪허혈성 질환(虛血性疾患)의≫.
  • intracanalicular type
    소관내형
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    내향형(內向型)
  • intuitive type
    직관형(直觀型)
  • irregular type
    불규칙형
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    질투형(嫉妬型)
  • langhans-type giant cell
    랑그한스거대세포, Langerhans 거대세포(∼巨大細胞)
  • lepromatous type
    나종형(癩腫型)
  • lepromatous type
    나종형(癩腫型).
  • leptosomatic type
    마른형(∼型).
  • limb girdle type
    지대형.
  • linear array type
    선형 배열식 (線形 配列式)
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 13
EBDCT Cockayne-Touraine type of epidermolysis bullosa dystrophica
ECL emitter-coupled logic; enterochromaffin-like [type]; euglobin clot lysis
HIB heart infusion broth; hemolytic immune body; Hemophilus influenzae type B [vaccine]
HITB, HiTB Hemophilus influenzae type B
HIV1 human immunodeficiency virus type 1
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CAV-2 Canine adenovirus type 2
CPV-2 Canine parvovirus type 2
CRBP(II) Cellular retinol-binding protein type II
CMT1 Charcot--Marie--Tooth disease type 1
CMT1A Charcot-Marie Tooth disease type 1A
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 13
type 5 glycogenosis Glycogenosis due to muscle glycogen phosphorylase deficiency, resulting in accumulation of glycogen of normal chemical structure in muscle.
Synonym: McArdle's disease, McArdle's syndrome, McArdle-Schmid-Pearson disease, myophosphorylase deficiency glycogenosis.
(05 Mar 2000)
type 6 glycogenosis Glycogenosis due to hepatic glycogen phosphorylase deficiency, resulting in accumulation of glycogen of normal chemical structure in liver and leukocytes.
Synonym: hepatophosphorylase deficiency glycogenosis, Hers' disease.
(05 Mar 2000)
type 7 glycogenosis Phosphofructokinase deficiency of muscle resulting in muscle cramps and myoglobinuria on extreme exertion. The clinical picture resembles type 5 glycogenosis.
(05 Mar 2000)
type A behaviour A behaviour pattern characterised by aggressiveness, ambitiousness, restlessness, and a strong sense of time urgency; associated with increased risk for coronary heart disease.
(05 Mar 2000)
type a personality Established behaviour pattern characterised by excessive drive and ambition, impatience, competitiveness, sense of time urgency, and poorly contained aggression.
(12 Dec 1998)
type B behaviour A behaviour pattern characterised by the absence or obverse of type A behaviour characteristics.
(05 Mar 2000)
type culture A type strain of microorganism preserved in a culture collection as the standard.
(05 Mar 2000)
type genus <zoology> The type of a taxon at the family group level - the nominal genus.
(09 Jan 1998)
type horizon <zoology> The geological stratum from which the name-bearing type of a nominal species or subspecies was collected.
(09 Jan 1998)
type host <zoology> The host species with which the name-bearing type of a nominal species or subspecies was associated.
(09 Jan 1998)
type I acrocephalosyndactyly <paediatrics> A usually inherited disorder characterised by premature closing of the cranial suture lines resulting in a peaked shaped head and abnormal facial appearance.
Since it is usually autosomal dominant one or both parents also have the disorder. Surgery is used to correct skull and facial abnormalities.
Inheritance: autosomal dominant.
(29 Dec 1997)
type I cells Highly attentuated squamous cell's that form the gas-permeable epithelium lining the alveoli of the lungs.
Synonym: type I cells.
(05 Mar 2000)
type I collagen The most abundant collagen, which forms large well-organised fibrils having high tensile strength.
(05 Mar 2000)
type I diabetes A chronic condition in which the pancreas makes little or no insulin because the beta cells have been destroyed. The body is then not able to use the glucose (blood sugar) for energy. IDDM usually comes on abruptly, although the damage to the beta cells may begin much earlier. The signs of IDDM are a great thirst, hunger, a need to urinate often, and loss of weight. To treat the disease, the person must inject insulin, follow a diet plan, exercise daily, and test blood glucose several times a day. IDDM usually occurs in children and adults who are under age 30. This type of diabetes used to be known as juvenile diabetes, juvenile-onset diabetes, and ketosis-prone diabetes.
(09 Oct 1997)
type I diabetes mellitus <endocrinology> A severe metabolic disorder which has an abrupt onset before the age of twenty. In it, an insulin deficiency prevents the body from using carbohydrates properly and forces it to rely mainly on protein metabolism.
Treatment of the disease includes strict dietary regulation and mandatory insulin injections.
(09 Oct 1997)
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