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Miller Fisher syndrome Fisher syndrome.
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Miller o. an embryo 10 or 11 days old, first described in 1913.
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Miller s. a syndrome of extensive facial and limb defects, characterized by malar hypoplasia, downslanting palpebral fissures, micrognathia, cleft lip and palate, cup-shaped ears, lower lid ectropion, postaxial limb deficiencies, and syndactyly. Less frequently present are heart defects and hearing loss. The syndrome is probably an autosomal recessive trait. Called also postaxial acrofacial dysostosis.
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Miller syndrome see under syndrome.
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Miller's d. osteomalacia.
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