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  • functional cardiovascular disease
    기능성심(장)혈관병
  • fungal disease
    진균질환, 곰팡이병
  • fusospirochetal disease
    방추균스피로헤타병
  • gastroesophageal reflux disease
    위식도역류병
  • genetic disease
    유전병
  • gestational trophoblastic disease
    임신영양막병
  • glomerular disease
    토리병, 사구체질환
  • gamma chain disease
    감마사슬병
  • glycogen storage disease
    글리코겐축적병, 당원축적병
  • graft-versus-host disease
    이식편대숙주병
  • granulomatous disease
    육아종병
  • Greenfield’s disease
    그린필드병
  • Hartnup’s disease
    하트넙병
  • Hashimoto’s disease
    하시모토병
  • hyperendemic disease
    과다빈도풍토병, 과다지방유행병
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  • dust disease
    먼지병
  • endemic disease
    풍토병
  • enzootic disease
    동물토착병
  • epidemic disease
    유행병
  • epidermal-epithelial viral disease
    표피상피바이러스병
  • exotic disease
    외래병
  • extraarticular rheumatic disease
    관절외류마티스병
  • extrapyramidal disease
    추체외로병
  • febrile disease
    열병
  • fibrocystic disease
    섬유낭병
  • fibromuscular disease
    섬유근육병
  • fifth disease
    (⇒erythema infectiosum) 감염홍반
  • fishskin disease
    (⇒ichthyosis) 비늘증
  • fluke disease
    흡충병
  • foot process disease
    발돌기병
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  • Hers disease
    허스병
  • Hirschsprung s disease
    헤르쉬스프룽병.
  • Hirschsprungs disease
    히르쉬스프룽병
  • Hodgkin s disease =malignant lymphoma
    호즈킨병.
  • Hodgkin s disease =malignant lymphoma
    호즈킨병.
  • Huntingtons disease
    허팅톤무도병
  • Huntingtons disease
    헌팅톤 병
  • Hyaline membrane disease
    유리질막병(琉璃質膜病)
  • Internation Classification of Disease(ICD)
    국제질병분류.
  • Jacob-Creutzfeldt disease
    야콥-크루츠펠트병
  • Johnes disease
    죤질환
  • Kahler s disease
    칼러병.
  • Kawasaki disease
    가와사끼병, 점막피부림프절 증후군 (급성열성)
  • Kawasaki disease => mucocutaneous lymph node syndrome
    가와사키 병
  • Kimura disease
    기무라 병
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  • anemia iron deficiency
    철결핍성 빈혈.
  • anemia,folate deficiency
    엽산결핍(葉酸缺乏)
  • anterior pituitary deficiency
    뇌하수체전엽기능부전(증)
  • anterior pituitary deficiency
    하수체전엽기능부전(증).
  • antibody deficiency syndrome
    항체결핍증후군(抗體缺乏症候群).
  • antitrypsin deficiency
    항트립신결핍
  • apolipoprotein C-Il deficiency
    아포지단백 C-II 결핍
  • apolipoprotein b, deficiency
    아포리포단백B결핍증(∼蛋白∼缺乏症)
  • arylsulfatase a deficiency
    아릴설파타제 A 결핍증(∼缺乏症)
  • aspartylglycosamine amide hydrolase, deficiency
    Aspartylglycosamine amide hydrolase결핍(∼缺乏)
  • biotin-deficiency
    바이오틴결핍증 (∼缺乏症).
  • biotin-deficiency
    바이오틴결핍증 (∼缺乏症)
  • brancher enzyme deficiency
    분지효소결핍(증)
  • brancher enzyme deficiency
    분지효소결핍(∼酵素缺乏).
  • c inhibitor deficiency
    보체 저지인자 결핍증(補體沮止因子缺乏症)
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 12
SVD single vessel disease; singular value decomposition; small vessel disease; spontaneous vaginal deliv...
WD wallerian degeneration; well developed; well differentiated; wet dressing; Whitney Damon [dextrose];...
HCG, hCG Human Chorionic Gonadotropin; 사람융모성성선자극호르몬
  1. Placental Glycoprotein Hormone
&nbs...
MPD main pancreatic duct; maximum permissible dose; mean population doubling; membrane potential differe...
MTD maximum tolerated dose; mean total dose; metastatic trophoblastic disease; Midwife Teacher's Diploma...
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MCQ multiple choice question
MCA Multiple Classification Analysis
MDR Multiple Drug Resistance
MEA Multiple Endocrine Adenomatosis
MEN Multiple Endocrine Neoplasia
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 12
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    설명
  • Crohn's disease
    Crohn 질환, 크론씨 병, 크론 병
    크론이 1932년 처음으로 회장 말단의 장염을 국한적 회장염으로 기재한 것. 회장 말단염. 소장, 대장에서도 볼 수 있으며 회장 말단부의 거의 30cm에 자주 발생하고 점막에서 점막 하층에 미치는 염증성 변화로 육아 거대세포를 볼 수 있다. 원인은 장내 세균, 알러지 등의 연관된 것으로 보인다.
  • cyanotic heart disease
    청색성 심장 질환
  • cytomegalic inclusion disease
    세포 거대성 봉입체 병, 거대 세포 봉입체 질환
  • cytomegaloviral disease
    거대 세포 바이러스 질환
  • Darier's disease
    대리어 병
    동의어=
  • degenerative brain disease
    퇴행성 뇌 질환
  • degenerative disease
    퇴행성 질환
  • degenerative joint disease
    퇴행성 관절 질환
    관절 구조물에 적응 한계를 넘어서는 힘이 계속 가해지면 관절면, 활막, 관절낭에 염증성 병변이 생기는 경우.
  • demyelination disease
    탈수초 질환
    신경에 수초가 없어서 도약 전도가 일어나지 않아 야기되는 질환들.
  • dercums disease
    더컴 병
  • devics disease
    데빅 병
    동의어=o
  • digestive tract disease
    소화기 계통 질환
  • disease
    병, 질병, 질환
    인지 가능한 일련의 징후와 증상, 신체 소견이 특징인 질병
  • disease entity
    질병 단위
  • disease of the esophagus
    식도 질환
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 12
deficiency, calcium A low blood calcium (hypocalcaemia). Hypocalcaemia makes the nervous system highly irritable with tetany (spasms of the hands and feet, muscle cramps, abdominal cramps, overly active reflexes, etc.). Chronic calcium deficiency contributes to poor mineralization of bones, soft bones (osteomalacia) and osteoporosis; and, in children, rickets and impaired growth. Food sources of calcium include dairy foods, some leafy green vegetables such as broccoli and collards, canned salmon, clams, oysters, calcium-fortified foods, and tofu. According to the National Academy of Sciences, adequate intake of calcium is 1 gram daily for both men and women. The upper limit for calcium intake is 2.5 grams daily.
(12 Dec 1998)
deficiency dermatitis and diarrhoea, zinc A genetic disease called acrodermatitis enteropathica is characterised by the simultaneous occurrence of skin inflammation (dermatitis) and diarrhoea. The skin on the cheeks, elbows and knees and tissue about the mouth and anus are inflammed. There is also balding of the scalp, eyebrows and lashes, delayed wound healing and recurrent bacterial and fungal infections due to immune deficiency. The key laboratory finding is an abnormally low blood zinc level reflecting impaired zinc uptake. Oral treatment with zinc is curative.
(12 Dec 1998)
deficiency diseases A condition produced by dietary or metabolic deficiency. The term includes all diseases caused by an insufficient supply of essential nutrients, i.e., protein (or amino acids), vitamins, and minerals. It also includes an inadequacy of calories.
(12 Dec 1998)
deficiency, glucocerebrosidase Causes Gaucher's disease (type 1), a progressive genetic disease, due to an enzyme defect. The enzyme, glucocerebrosidase, is needed to break down the chemical glucocerebroside. The enzyme defect in persons with Gaucher's disease (GD) leads to the accumulation of glucocerebroside in the spleen, liver, and lymph nodes. The most common early sign is enlargement of the spleen (located in the upper left abdomen). Other signs include low red blood cell counts (anaemia), a decrease in blood clotting cells (platelets), increased pigmentation of the skin, and a yellow fatty spot on the white of the eye (a pinguecula). Severe bone involvement can lead to pain and collapse of the bone of the hips, shoulders, and spine. The GD gene is on chromosome 1. The disease is a recessive trait. Both parents carry a GD gene and transmit it for their child with the disease. The parents' risk of a child with the disease is 1 in 4 with each pregnancy. This type of Gaucher's disease (noncerebral juvenile Gaucher's disease) is most common in Ashkenazi Jews (of European origin) and is the most common genetic disease among Jews in the United States.
(12 Dec 1998)
deficiency, glucose-6-phosphate dehydrogenase Deficiency of G6PD is the commonest disease-causing enzyme defect in humans affecting an estimated 400 million people. The G6PD gene is on the X chromosome. Males with the enzyme deficiency develop anaemia due to breakup of their red blood cells when they are exposed to oxidant drugs such as the antimalarial primaquine, the sulfonamide antibiotics or sulfones, naphthalene moth balls, or fava beans.
(12 Dec 1998)
deficiency, iron Deficiency of iron results in anaemia because iron is necessary to make haemoglobin, the key molecule in red blood cells responsible for the transport of oxygen. In iron deficiency anaemia, the red cells are unusally small (microcytic) and pale (hypochromic). Characteristic features of iron deficiency anaemia in children include failure to thrive (grow) and increased infections. The treatment of iron deficiency anaemia , whether it be in children or adults, is with iron and iron-containing foods. Food sources of iron include meat, poultry, eggs, vegetables and cereals (especially those fortified with iron). According to the National Academy of Sciences, the Recommended Dietary Allowances of iron are 15 milligrams per day for women and 10 milligrams per day for men.
(12 Dec 1998)
deficiency, lactase Lack of the enzyme lactase resulting in failure to digest lactose in milk (lactose intolerance).
(12 Dec 1998)
deficiency, magnesium Can occur due to inadequate intake or impaired intestinal absorption of magnesium. Low magnesium (hypomagnesaemia) is often associated with low calcium (hypocalcaemia) and potassium (hypokalaemia) levels. Deficiency of magnesium causes increased irritability of the nervous system with tetany (spasms of the hands and feet, muscular twitching and cramps, spasm of the larynx, etc.). According to the National Academy of Sciences, the Recommended Dietary Allowances of magnesium are 420milligrams per day for men and 320 milligrams per day for women. The upperlimit of magnesium as supplements is 350 milligrams daily, in addition to the magnesium from food and water.
(12 Dec 1998)
deficiency mutant Mutant with a nutritional requirement not present in the wild type organism.
Synonym: defective organism, deficiency mutant.
(05 Mar 2000)
deficiency, protein c Protein C is a protein in plasma that enters into the cascade of biochemical events leading to the formation of a clot. Deficiency of protein C results in thrombotic (clotting) disease.
(12 Dec 1998)
deficiency, selenium Deficiency of the essential mineral selenium causes Keshan disease, a fatal form of cardiomyopathy (disease of the heart muscle) first observed in Keshan province in China and since found elsewhere. According to the National Academy of Sciences, the Recommended Dietary Allowances of selenium are 70 milligrams per day for men and 55 milligrams per day for women. Food sources of selenium include seafoods, some meats such as kidney and liver, and some grains and seeds.
(12 Dec 1998)
deficiency symptom Manifestation of a lack, in varying degrees, of some substance (e.g., hormone, enzyme, vitamin) necessary for normal structure and/or function of an organism.
(05 Mar 2000)
deficiency, zinc Deficiency of zinc is associated with short stature, anaemia, increased pigmentation of skin (hyperpigmentation), enlarged liver and spleen (hepatosplenomegaly), impaired gonadal function (hypogonadism), impaired wound healing, and immune deficiency. (For a genetic disorder that impairs zinc uptake, please see Acrodermatitis enteropathica). According to the National Academy of Sciences, the Recommended Dietary Allowances of zinc are 12 milligrams per day for women and 10 milligrams per day for men. Food sources of zinc include meat including liver, eggs, seafood, nuts and cereal.
(12 Dec 1998)
disaccharidase deficiency A digestive disorder caused by the body being unable to produce enough disaccharidase, an enzyme responsible for breaking down carbohydrates in the small intestine. This may cause symptoms such as intestinal gas and diarrhoea.
(09 Oct 1997)
IgA deficiency A dysgammaglobulinaemia characterised by a deficiency of IgA.
(12 Dec 1998)
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