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"hereditary persistence of fetal hemoglobin"¿¡ ´ëÇÑ °Ë»ö °á°úÀÔ´Ï´Ù. °Ë»ö °á°ú º¸´Â µµÁß¿¡ Tab ۸¦ ´©¸£½Ã¸é °Ë»ö âÀÌ ¼±Åõ˴ϴÙ.
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  • MCH=£¾mean corpuscular hemoglobin
    Æò±ÕÀûÇ÷±¸Ç÷»ö¼Ò·®.
  • MCH=ÊÝmean corpuscular hemoglobin
    Æò±ÕÀûÇ÷±¸Ç÷»ö¼Ò·®.
  • MCHC=£¾mean corpuscular hemoglobin con centration
    Æò±ÕÀûÇ÷±¸Ç÷»ö¼Ò³óµµ.
  • MCHC=ÊÝmean corpuscular hemoglobin con centration
    Æò±ÕÀûÇ÷±¸Ç÷»ö¼Ò³óµµ.
  • abnormal hemoglobin
    ÀÌ»óÇ÷»ö¼Ò(~Ì´Ë×ËÛ), ÀÌ»óÇì¸ð±Û·Îºó.
  • adult hemoglobin =Hb A
    ¼ºÀÎÇü Çì¸ð±Û·Îºó<Ç÷»ö¼Ò>.
  • adult hemoglobin =HbA
    ¼ºÀÎÇü Çì¸ð±Û·Îºó<Ç÷»ö¼Ò>.
  • haemoglobin =hemoglobin
    È÷¸ð±Û·Îºó, Ç÷»ö¼Ò(úìßäáÈ).
  • haemoglobin =hemoglobin
    Çì¸ð±Û·Îºó, Ç÷»ö¼Ò(úìßäáÈ).
  • haptoglobin complexation with hemoglobin
    Ç÷»ö¼ÒÇÕÅä±Û·Îºóº¹ÇÕ
  • hematoglobin =hemoglobin
    Ç÷»ö¼Ò(úìßäáÈ).
  • hemoglobin
    Çì¸ð±Û·Îºó, Ç÷»ö¼Ò(úìßäáÈ).
  • hemoglobin
    Ç÷»ö¼Ò(úìßäáÈ)
  • hemoglobin
    Ç÷»ö¼Ò, Çì¸ð±Û·Îºó
  • hemoglobin A
    A Çü Ç÷»ö¼Ò
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  • hereditary dentin hypoplasia
    À¯Àü¼º »ó¾ÆÁú Çü¼ººÎÀü(Áõ)(¡­ßÚä³òõû¡à÷ÝÕîï ñø).
  • hereditary disease
    À¯Àüº´.
  • hereditary disorder
    À¯Àü¼º Àå¾Ö<Áúº´>
  • hereditary disorder
    À¯Àü¼ºÀå¾Ö
  • hereditary ectodermal dysplasia
    À¯Àü¼º ¿Ü¹è¿±¼º ÀÌÇü¼ºÁõ(¡­èâÛÏç¨àõì¶û¡à÷ ñø).
  • hereditary ectodermal polydysplasia
    À¯Àü(¼º) ¿Ü¹è¿±¼º ´Ù¹ßÀÌÇü¼ºÁõ.
  • hereditary edema
    À¯Àü¼º ºÎÁ¾
  • hereditary edema
    À¯Àü¼º ºÎÁ¾.
  • hereditary effect
    À¯ÀüÀû¿µÇâ
  • hereditary elliptocytosis
    À¯Àü¼ºÅ¸¿ø±¸Áõ
  • hereditary enamel hypoplasia
    À¯Àü¼º ¹ý³¶ Áú ÀúÇü¼ºÁõ.
  • hereditary epilepsy
    À¯Àü¼º °£Áú(¡­ÊÖòð).
  • hereditary fragility of bone
    À¯Àü¼º °ñÃë¾àÁõ (¡­Íéöªå°ñø).
  • hereditary fragility of bone
    À¯Àü¼º °ñ Ãë¾àÁõ (¡­Íéöªå°ñø).
  • hereditary fructose intolerance
    À¯Àü¼º ÇÁ·èÅä¿À½º ºÒ³»Áõ(¡­ÝÕÒ±ñø).
KMLE ÀÇÇоà¾î »çÀü À¯»ç °Ë»ö °á°ú : 5 ÆäÀÌÁö: 10
hg hectogram; hemoglobin
Hgb hemoglobin
H&H hematocrit and hemoglobin
HHb hypohemoglobinemia; un-ionized hemoglobin
MCC mean corpuscular hemoglobin concentration; medial cell column; Medical Council of Canada; metacerebr...
KMLE ÀÚµ¿ÃßÃâ ÀÇÇоà¾î »çÀü À¯»ç °Ë»ö °á°ú : 5 ÆäÀÌÁö: 10
HCP Hereditary coproporphyria
HH Hereditary haemochromatosis
HHC Hereditary haemochromatosis
HMSN Hereditary motor and sensory neuropathy
HMSN I Hereditary motor and sensory neuropathy type 1
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MeSH(Medical Subject Headings) ¸ÂÃã °Ë»ö (http://www.nlm.nih.gov) °á°ú : 0 ÆäÀÌÁö: 10
MeSH(Medical Subject Headings) À¯»ç °Ë»ö (http://www.nlm.nih.gov) °á°ú : 0 ÆäÀÌÁö: 10
¿ÜºÎ ¸µÅ© - Merriam-Webster's ÀÇÇлçÀü ¸ÂÃã °Ë»ö (https://www.merriam-webster.com) °á°ú: 0 ÆäÀÌÁö: 10
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¿ÜºÎ ¸µÅ© - MedlinePlus Health Topics À¯»ç °Ë»ö (http://www.nlm.nih.gov) °á°ú: 0 ÆäÀÌÁö: 10
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WordNet ÀÏ¹Ý ¿µ¿µ »çÀü °Ë»ö °á°ú : 0 ÆäÀÌÁö: 10
¿ÜºÎ ¸µÅ© - American Heritage Dictionary ¿µ¿µ»çÀü ¸ÂÃã °Ë»ö (https://www.ahdictionary.com) °á°ú: 0 ÆäÀÌÁö: 10
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