| 영문 | Crohn's disease | 한글 | 크론병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 만성적이고 재발을 잘하는 창자의 염증을 특징으로 하는 병. 장의 벽은 안쪽에서부터 점막, 점막하조직, 근육층, 장막의 4개의 층으로 이루어져 있는데, 크론병은 이 모든 층의 염증을 동반한다. 장의 모든 부분에서 생길 수가 있지만 주로 막창자와 연결되는 큰창자의 말단부에 가장 많이 생긴다. 창자의 전층의 염증으로 인해서 장의 폐쇄나 괴양을 만들며 종종 천공된다. |
||
| 영문 | Paget's disease | 한글 | 파제트병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 1. 뼈파제트병. 변형성 뼈염. 뼈흡수 후 뼈형성이 반복적으로 과도하게 일어나는 것으로, 새롭게 형성된 뼈는 무질서하고 구조적으로 견고하지 못하다. 뼈흡수의 증가가 반복되고 이어서 과잉보수를 꾀하여 약하고 변형된 뼈의 부피가 증가되는 것을 특징으로 하는 뼈병이다. 궁둥뼈의 만곡, 편평뼈의 변형을 일으키고, 동통 및 병적 골절을 수반한다. 2. 유방파제트병. 젖꽃판 및 젖꼭지의 염증성 암성 질병으로서 보통은 젖샘 및 유방 깊은 곳의 암을 동반한다. 보통 중년부인에게 발생한다. |
||
| 영문 | Parkinson disease | 한글 | 파킨슨병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 나이든 사람에게 발생하는 신경계의 퇴행병이다. 주로 운동을 담당하는 중간뇌부위가 침범된다. 원인은 바이러스, 약물, 혹은 동맥경화증 등으로 알려진 경우도 있으나, 원인을 알 수 없는 경우가 많다. 증상은 가면얼굴, 쓰러질 것 같은 걸음걸이, 손떨림, 근육의 강직, 앞으로 기울어진 자세 등임. 치료는 특별한 것이 없으며, 대개 보존적 치료(완치를 목적으로 하지 않고 단지 환자의 생활을 보조해주는 정도의 치료)를 시행한다. 최근, 죽은 태아의 뇌를 이식하는 뇌 이식술에 의한 치료효과가 높다는 보고가 있다. |
||
| 영문 | endemic disease | 한글 | 풍토병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 인간사회에 항상 존재하지만 특수한 기후나 토질로 인하여 특정지역에만 존재하는 사망률이 낮고, 임상적으로도 드물게 볼 수 있는 병. 특히 그 토지의 풍토-기후-생물-토양 등의 자연환경과 그 지방 주민의 풍속-습관-인습 등이 복잡하게 얽혀서 생긴 특수한 병을 가리킨다. 일반적으로 그 지방 주민의 사망률은 그다지 높지 않지만 근절되기 어려운 것이 특징이다. 지방병이라는 말은 어느 지방에 한정하여 볼 수 있는 병이라는 점에서는 같지만, 풍토환경과 밀접한 관계가 있다는 데서 보면 풍토병이라는 용어가 적절하다. 국내적으로는 쯔쯔가무시병, 야생토끼병, 렙토스피라증 등이 알려져 있고, 세계적으로는 말라리아, 황열, 페트스, 일본주혈흡충증 등이 알려져 있다. |
||
| 영문 | Hodgkin's disease | 한글 | 호지킨병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 악성림프종의 한 형태이다. 호지킨병은 방사선 치료에 대단히 예민해서 충분한 양의 방사선으로 완전한 근치적 치료가 가능하다. |
||
| WD | wallerian degeneration; well developed; well differentiated; wet dressing; Whitney Damon [dextrose];... |
|---|---|
| AS | acetylstrophanthidin; acidified serum; acoustic schwannoma; acoustic stimulation; active sarcoidosis... |
| ED | early-decision [applicant]; early differentiation; ectodermal dysplasia; ectopic depolarization; eff... |
| PRAGMATIC | pregnancy, rheumatoid arthritis, acromegaly, glucose metabolism disorders, mechanical injury, amyloi... |
| AAS | Aarskog-Scott [syndrome]; acid aspiration syndrome; alcoholic abstinence syndrome; American Academy ... |
| Bury's disease | A chronic symmetrical eruption of flattened nodules, of a pinkish or purplish colour, occurring in plaques on the buttocks and extensors of wrists, elbows, and knees, becoming fibrotic and finally scarring; early lesions show necrotizing vasculitis with fibrinoid or lipid deposits in vessel walls. Synonym: Bury's disease. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| Buschke's disease | A diffuse, non-pitting induration of the skin of unknown aetiology that occurs most commonly in association with diabetes mellitus, predominantly in females. It typically begins on the face or head and spreads to other areas of the body, sometimes involving noncutaneous tissues. Often it is preceded by any of various infections, notably staphylococcal infections. The condition resolves spontaneously, usually within two years of onset. (12 Dec 1998) |
| Busquet's disease | An osteoperiostitis of the metatarsal bones, leading to exostoses on the dorsum of the foot. (05 Mar 2000) |
| Buss disease | An acute, septic encephalomyelitis, pleuritis, and peritonitis of cattle caused by Chlamydia psittaci; it occurs in the north central United States. Synonym: Buss disease. (05 Mar 2000) |
| busse-buschke disease | <disease> An acute, subacute or chronic infection by the fungal organism, Cryptococcus neoformans. Infection generally causes a pulmonary infection but may also disseminate to the meninges. The pulmonary form is generally mild and transient (often unrecognised). With dissemination lesions may occur in the skeletal, cutaneus and visceral tissues. The most commonly recognised dissemination is to the central nervous system (meningitis). (27 Sep 1997) |
| Byler disease | Familial intrahepatic cholestasis, with early onset of loose, foul-smelling stools, jaundice, hepatosplenomegaly, and dwarfism, due to an error in conjugated bile salt metabolism; autosomal recessive inheritance. Origin: Byler, an Amish kindred (05 Mar 2000) |
| caffey disease | <radiology> Infantile cortical hyperostosis, aetiology unknown, onset before 5 months of age, hyperostosis and periosteal reaction, mandible (80-95%), clavicles, ribs, long bones (DIAPHYSES often asymmetric) Differential diagnosis: if metaphyses involved, consider battery (child abuse) (12 Dec 1998) |
| Caffey's disease | Neonatal subperiosteal bone formation over many bones, especially the mandible and clavicles and the shafts of long bones; it follows fever, usually appearing before 6 months of age and disappearing during childhood. Synonym: Caffey's disease, Caffey's syndrome, Caffey-Silverman syndrome. (05 Mar 2000) |
| caisson disease | See: decompression sickness Origin: Fr. Caisson (fr. Caisse, a chest) a water-tight box or cylinder containing air under high pressure used in sinking structural pilings underwater (05 Mar 2000) |
| calcium pyrophosphate deposition disease | <radiology> Manifestations can occur singly or in any combination, pseudogout, acute crystal-induced synovitis with clinical symptoms analogous to gout, arthropathy, beaklike osteophytes of 2nd, 3rd metacarpal heads, subchondral cysts (especially carpal bones), unusual distribution of disease (radiocarpal/ulnar joint, patellofemoral joint), SLAC - scapholunate advanced collapse, chondrocalcinosis, triangular fibrocartilage, symphysis pubis, menisci of knee, annulus fibrosus of intervertebral disk (12 Dec 1998) |
| Calve-Perthes disease | perthes disease |
| camurati-engelmann disease | <radiology> Sclerosing diaphyseal dysplasia, does not involve metaphysis, epiphysis, or bone marrow cavity Cf: Albers-Schoenberg disease (12 Dec 1998) |
| canavan disease | Spongy degeneration of cerebral white matter, a rare autosomal recessive form of leukodystrophy. It is characterised by early onset, widespread demyelination and vacuolation of the white matter that gives rise to a spongy appearance, severe mental retardation, megalocephaly, atony of the neck muscles, spasticity of the extremities, and blindness. Death occurs at about 18 months of age. (12 Dec 1998) |
| Canavan's disease | Autosomal recessive degenerative disease of infancy; mostly in Jewish infants; onset typically within first 3-4 months of birth, consisting of blindness, psychomotor regression, enlarged head, optic atrophy, hypotonia, spasticity, increased N-acetylaspartic acid urinary excretion. MRI shows enlarged brain, decreased attenuation of cerebral and cerebellar white matter, and normal ventricles. Pathologically, there is increased brain volume and weight, and spongy degeneration in the subcortical white matter. See: leukodystrophy. Synonym: Canavan's sclerosis, Canavan-van Bogaert-Bertrand disease, spongy degeneration of infancy. (05 Mar 2000) |
| Canavan-van Bogaert-Bertrand disease | Autosomal recessive degenerative disease of infancy; mostly in Jewish infants; onset typically within first 3-4 months of birth, consisting of blindness, psychomotor regression, enlarged head, optic atrophy, hypotonia, spasticity, increased N-acetylaspartic acid urinary excretion. MRI shows enlarged brain, decreased attenuation of cerebral and cerebellar white matter, and normal ventricles. Pathologically, there is increased brain volume and weight, and spongy degeneration in the subcortical white matter. See: leukodystrophy. Synonym: Canavan's sclerosis, Canavan-van Bogaert-Bertrand disease, spongy degeneration of infancy. (05 Mar 2000) |