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"Carbamoyl-Phosphate Synthase I Deficiency Disease"에 대한 검색 결과입니다. 검색 결과 보는 도중에 Tab 키를 누르시면 검색 창이 선택됩니다.
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  • Gerstmann-Strauissler-Scheinker disease(GSS)
    게르스트만 슈투로이슬러 샤잉커 병
  • Gilchrist disease
    길크리스트병
  • Gilchrists disease => North American blastomycosis
    북아메리카 분아 진균증
  • Graves disease
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  • Graves disease
    그레이브씨병(病)
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    그라브스병
  • Graves disease
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  • Grovers disease => transient acantholytic dermatosis
    일과성 극세포해리 피부증
  • Gunthers disease => congenital erythropoietic porphyria
    선천성 적혈구 조혈성 포르피린 증
  • H chain disease
    H-쇄병, 중쇄병.
  • H chain disease
    중쇄병
  • Hailey-Hailey disease = familial benign chronic pemphigus
    헤일리-헤일리병
  • Hand Schueller Christian disease
    핸드-쉴러-크리스찬병.
  • Hansen disease
    한센병 나병 .
  • Hansen disease = leprosy
    한센병, 나병
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  • niacin deficiency
    나이아신 결핍
  • niacin, deficiency
    나이아신 결핍증(∼ 缺乏症)
  • nutrition deficiency
    영양결핍증.
  • nutritional deficiency
    영양결핍(~缺乏).
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    영양결핍상태 (~狀態).
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    기관이주결핍 (고환잠복증)
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  • organogenetic deficiency
    organogenetic deficiency
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    하수체부전(∼不全).
  • pituitary deficiency
    체부전(下垂體不全)
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AMD acid maltase deficiency; acromandibular dysplasia; actinomycin D; adrenomyelodystrophy; age-related ...
APCD acquired prothrombin complex deficiency [syndrome]; adult polycystic kidney disease
LID large intraluminal density; late immunoglobulin deficiency; lymphocytic infiltrative disease
MEDAC multiple endocrine deficiency, Addison's disease, and candidiasis [syndrome]
MSD material safety data; mean square deviation; mild sickle cell disease; most significant digit; multi...
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DEBS 6-Deoxyerythronolide B synthase
PTPS 6-Pyruvoyl tetrahydropterin synthase
AHAS Acetohydroxy acid synthase
ALS Acetolactate synthase
AOS Allene oxide synthase
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 10
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    설명
  • disease of the pancreas
    췌장 질환
  • double vessel disease
    이중 관상 동맥 질환
  • Ebstein anomaly disease
    엡스타인 병
    우심실과 우심방 사이에 있는 삼첨판
  • epizootic hemorrhagic disease
    가축 유행성 출혈성 질환
  • F1 hybrid disease
    F1 하이브리드 질환
    한쪽 어버이의 면역 담당 세포를 F
  • Fabry Anderson disease
    패브리 앤더슨 질환
  • febrile disease
    열성 질환
  • fifth disease
    제 5병
  • flat Bowen's disease
    편평 Bowen 질환
  • focal disease
    초점성 질환
  • following chronic infectious disease
    만성 감염 질환의 추적
  • Fordyce's disease
    포오다이스 병
  • Hailey-Hailey disease
    헤일리 헤일리 병
    가족성 양성 만성 천포창. 경부, 액와, 서혜부에 작은 수포 및 큰 수포가 반복하여 발생하는 희귀한 유전성 질환. 상염색체 우성 유전을 하며 불완전한 표현율을 가진다. 모낭 각화증과 유사하게 생각하며 부착 반내 세포간 접촉층의 소실 또는 당김세사의 결함을 들고 있다.
  • hand and foot disease
    손발 병, 수족 병
  • hand foot and mouth disease
    수족구 병, 손발입 병, 손발 및 구강 질환, 손-발-구강 질환
    1. 콕사키 바이러스에 의해 생긴 드문 장 바이러스성 감염 질환. 2. 경증이나 대단히 감염력이 있는 소아의 바이러스 병으로서, 입, 수족에 수포성 병변을 볼 수 있는 것이 그 특징이다. 3. 콕사키 바이러스 A16의 감염으로 손, 발, 하지, 입속에 작은 수포가 생기는 질병. 주로 젖먹이에게 잘 나타나는 감염증인데, 6개월 미만의 젖먹이와 4세 이상의 어린이에게는 드물게 감염된다. 남자 어린이에게 많고 성인에게도 나타난다. 여름철에 주로 발병하고 4~6일간의 잠복기를 거친다. 증세는 대체로 가볍다. 1957년 캐나다 토론토에서 유행했을 때 로빈슨 등이 이 증세에 대해 기록했고, 뉴욕주 콕사키에서 처음으로 이 바이러스를 분리시킨 데서 그 지방명을 따서 명명하였다. 그 당시 병원체는 콕사키 A16 바이러스였으나, 후에 콕사키 A5, A10과 엔테로 바이러스 71형에 의해서도 같은 증세의 병이 나타난다는 것이 밝혀졌다. 주로 비말 감염, 경구 감염으로 전염된다.
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 10
acetoacetyl-acyl carrier protein synthase <enzyme> E coli enzyme, that catalyses condensation of malonyl-acyl carrier protein plus acetyl-acyl carrier protein; not inhibited by cerulenin
Registry number: EC 2.3.1.-
Synonym: acetoacetyl-acp synthase
(26 Jun 1999)
acetolactate synthase <enzyme> A flavoprotein that catalyses the formation of acetolactate from 2 moles of pyruvate in the biosynthesis of valine and the formation of acetohydroxybutyrate from pyruvate and alpha-ketobutyrate in the biosynthesis of isoleucine.
Chemical name: Acetolactate pyruvate-lyase (carboxylating)
Registry number: EC 4.1.3.18
(12 Dec 1998)
acridone synthase <enzyme> Catalyses the condensation of n-methylanthraniloyl-CoA and 3 malonyl-CoA to produce 1,3-dihydroxy-n-methylacridone
Registry number: EC 2.3.1.-
(26 Jun 1999)
acyl-malonyl-ACP synthase <enzyme> An enzyme condensing malonyl-ACP and acyl-cys-protein to 3-oxoacyl-ACP + cys-protein + CO2, and similar reactions, as steps in fatty acid synthesis; cys-protein is also a part of the fatty acid synthase complex.
Synonym: acyl-malonyl-ACP synthase, beta-ketoacyl-ACP synthase.
(05 Mar 2000)
adenylosuccinate synthase <enzyme> A carbon-nitrogen ligase. During purine ribonucleotide biosynthesis, this enzyme catalyses the synthesis of adenylosuccinate from GTP, imp, and aspartate with the formation of orthophosphate and GDP.
Chemical name: IMP:L-aspartate ligase (GDP-forming)
Registry number: EC 6.3.4.4
(12 Dec 1998)
adenylylosuccinate synthase <enzyme> A carbon-nitrogen ligase. During purine ribonucleotide biosynthesis, this enzyme catalyses the synthesis of adenylosuccinate from GTP, imp, and aspartate with the formation of orthophosphate and GDP.
Chemical name: IMP:L-aspartate ligase (GDP-forming)
Registry number: EC 6.3.4.4
(12 Dec 1998)
agropine synthase <enzyme> Final enzyme in the three enzyme pathway for agropine synthesis; cyclises deoxymannityl-glutamine to the lactone, agropine
Registry number: EC 4.2.1.-
Synonym: ags gene product
(26 Jun 1999)
alkylglycerone-phosphate synthase <enzyme> Replaces the acyl moiety of acyldhap with a long chain fatty alcohol; intact alcohol including the oxygen atom is incorporated into alkyl-dhap
Registry number: EC 2.5.1.26
Synonym: adhps, alkyl-dihydroxyacetone phosphate synthase, alkyl-dhap synthase, alkyldihydroxyacetone phosphate synthetase, acylglycerone-3-phosphate-long chain-alcohol o-3-phospho-2-oxopropanyl transferase, alkyldihydroxyacetonephosphate synthase
(26 Jun 1999)
aminoadipic d-saemialdehyde synthase <enzyme> A bifunctional enzyme used in lysine degradation; it has a lysine:alpha-ketoglutarate reductase activity as well as a saccharopine dehydrogenase activity. A deficiency of this enzyme results in familial hyperlysinaemia.
(05 Mar 2000)
aminoadipic saemialdehyde synthase <enzyme> Bifunctional enzyme with both lysine-ketoglutarate reductase (EC 1.5.1.8) and saccharopine dehydrogenase (EC 1.5.1.9) activities
Registry number: EC 1.5.1.-
Synonym: aasa synthase
(26 Jun 1999)
aminodeoxychorismate synthase <enzyme> From E coli; probably catalyses the conversion of chorismate to 4-amino-4-deoxychorismate; see also paba protein
Registry number: EC 2.6.1.-
Synonym: pabb gene product, adc synthase
(26 Jun 1999)
amylopectin synthase <enzyme> From eimeria tenella; catalyses udpglucose alpha 1,4-glucan alpha-4-glucosyltransferase forming amylopectin, similar to glycogen synthase in eukaryotes
Registry number: EC 2.4.1.-
(26 Jun 1999)
anthranilate synthase <enzyme> An enzyme that catalyses the formation of anthranilate (o-aminobenzoate) and pyruvic acid from chorismate and glutamine. Anthranilate is the biosynthetic precurser of tryptophan and numerous secondary metabolites, including inducible plant defense compounds.
Chemical name: Chorismate pyruvate-lyase (amino-accepting)
Registry number: EC 4.1.3.27
(12 Dec 1998)
arachidonoylethanolamide synthase <enzyme> Enzyme from rabbit cerebral cortex is coenzyme a- and ATP-independent
Registry number: EC 3.5.1.-
Synonym: arachidonylethanolamide synthase, anandamide synthase, anandamide amidase
(26 Jun 1999)
argininosuccinate synthase <enzyme> An enzyme of the urea cycle that catalyses the formation of argininosuccinic acid from citrulline and aspartic acid in the presence of ATP. Absence or defect of this enzyme causes the metabolic disease citrullinaemia in man.
Chemical name: L-Citrulline:L-aspartate ligase (AMP-forming)
Registry number: EC 6.3.4.5
(12 Dec 1998)
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