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tyrosinaemia tyrosinemia I

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oculocutaneous tyrosinemia

눈피부형티로신혈증

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tyrosinemia

티로신혈증

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tyrosinemia

티로신혈증

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oculocutaneous tyrosinemia

눈피부형티로신혈증

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tyrosinemia

티로신혈증
tyrosinemia

티로신혈증(∼血症).
tyrosinemia

티로신혈증(∼血症)

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transient tyrosinemia of newborn
yhepatorneal tyrosinemia

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tyrosinemia I

타이로신혈증(血症) I
tyrosinemia II

타이로신혈증(血症) II

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HT	Hashimoto thyroiditis; hearing test; hearing threshold; heart; heart transplantation, heart transpla...

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HT1	Hereditary Tyrosinemia Type I

MeSH(Medical Subject Headings) 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과 : 1 페이지: 1

Tyrosinemias - 새창 A group of disorders which have in common elevations of tyrosine in the blood and urine secondary to an enzyme deficiency. Type I tyrosinemia features episodic weakness, self-mutilation, hepatic necrosis, renal tubular injury, and seizures and is caused by a deficiency of the enzyme fumarylacetoacetase. Type II tyrosinemia features mental retardation, painful corneal ulcers, and keratoses of the palms and plantar surfaces and is caused by a deficiency of the enzyme TYROSINE TRANSAMINASE. Type III tyrosinemia features mental retardation and is caused by a deficiency of the enzyme 4-HYDROXYPHENYLPYRUVATE DIOXYGENASE. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp42-3)
Synonyms : 4-Hydroxyphenol Pyruvic Acid Oxidase Deficiency Disease, Deficiency Disease, 4-Hydroxyphenol Pyruvic Acid Oxidase, Deficiency Disease, Fumarylacetoacetase, Deficiency Disease, Tyrosine Transaminase, Hereditary Tyrosinemia, Type I, Hypertyrosinemia, Type I

외부 링크 - Merriam-Webster's 의학사전 맞춤 검색 (https://www.merriam-webster.com) 결과: 1 페이지: 1

tyrosinemia - 새창

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tyrosinemia	autosomal recessive defect in tyrosine metabolism resulting in liver and kidney disturbances and mental retardation 출처: wordnet.princeton.edu/perl/webwn

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tyrosinemia	autosomal recessive defect in tyrosine metabolism resulting in liver and kidney disturbances and mental retardation

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