| 영문 | malabsorption | 한글 | 흡수장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 장관에서 영양소가 혈액으로 잘 흡수되지 않는 현상. 작은창자에서 영양소가 일부 또는 전부 흡수되지 않아 생기는 병을 말한다. 이 병은 대부분 매우 천천히 발병되기 시작하여 진단하기가 매우 어려우며, 병을 의식하기 전의 수개월에서 수년 동안 진행되는 경우도 있다. 장기간 치료해야 하며, 치료방법 복잡하고 자주 바뀔 수 있다. 남-녀 모두 비슷한 비율로 모든 연령층에서 발생할 수 있다. 원인은 첫째, 1차적 선천적 이상으로서 젖당-설당 등 이당류 분해 효소의 결핍, 이자-작은창자 등의 소화효소 결핍, 포도당과 비타민 B12 등 작은창자 점막의 전송장애 등을 들 수 있다. 둘째, 2차적 원인으로서 창자병 등으로 계속 흡수불량이 일어나는 경우이다. 이 밖에 창자관 내의 효소가 부족하거나 정상 상태의 창자병 세균이 변하는 경우, 이자-간-쓸개 등의 병으로 소화가 잘 되지 않는 경우, 기생충-복통 등 창자관 벽의 병이 있는 경우, 창자관절제 수술로 흡수 면적이 줄었을 경우 등을 들 수 있다. 위험 인자로는 알코올 과다섭취, 창자관수술, 가족 중 흡수불량이나 낭포성섬유증 환자가 있는 경우, 광유 또는 다른 완하제를 사용한 경우 등이 있다. 증세는 식욕부진-불쾌감-체중감소-설사-복부팽만 등이 나타나고, 단백질-지방-비타민 등의 흡수불량으로 각각의 결핍증세가 나타난다. 단백질 결핍에 의해서 유아의 발육부진, 빈혈, 저알부민혈증, 부종 등이 생기며, 비타민 D의 흡수장애로 인하여 뼈의 발육에 문제가 생긴다. 비타민 K와 B12의 흡수장애로 출혈과 거대적모구성빈혈이 생기고, 작은창자 점막의 포도당과 갈락토오스의 전송 장애로 인해 설사-저혈당-영양장애 등이 나타난다. 또한 무기력과 경미한 빈혈 등이 나타나고, 복부에 가스가 차거나 막연히 불편하며, 대변의 냄새가 나쁘고 양이 많다. 합병증으로 소화불량이 장기간 지속되거나 유아의 경우 사망할 수 있으며, 영양소-비타민-무기질 결핍 등으로 인하여 다른 질환이 생길 수도 있다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
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| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| IDA | 1) Imino-Diacetic Acid 2) Iron Deficiency Anemia &nb... |
| GGM | glucose-galactose malabsorption |
| LM | lactic acid mineral [medium]; lactose malabsorption; laryngeal mask; laryngeal muscle; lateral malle... |
| CCHB | Complete congenital heart block |
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| C.C.A.M. | Congenital Cystic Adenomatoid Malformation |
| CDH | Congenital Diaphragmatic Hernia |
| CDH | Congenital Dislocation of the Hip |
| CDG | Congenital Disorders of Glycosylation |
| malabsorption | <gastroenterology> Impaired intestinal absorption of nutrients. (18 Nov 1997) |
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| malabsorption syndrome | <syndrome> A variety of conditions in which digestion and absorption in the small intestine are impaired. Multiple causes including lymphoma, amyloid and other infiltrations, Crohn's disease, gluten sensitive enteropathy and the sprue syndrome in which the villi atrophy for unknown reasons. (18 Nov 1997) |
| malabsorption syndromes | General term for syndromes of malnutrition due to failure of normal intestinal absorption of nutrients. (12 Dec 1998) |
| methionine malabsorption syndrome | <syndrome> An inherited disorder in which there is an inability to absorb l-methionine from the gut. (05 Mar 2000) |
| intestinal malabsorption | <gastroenterology> The inadequate absorption of nutrients from the small intestine. This can result in loss of weight and abnormal appearing stools. Malabsorption can be caused by lesions of the small intestine, amyloidosis, lack of digestive enzymes (for example lactose intolerance) or bile salts or surgical operations. (10 Jan 1998) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital nonspherocytic | Any one of a group of congenital haemolytic anaemias in which there is no abnormal haemoglobin or spherocytosis and in which there is a defect of glycolysis in the erythrocyte. In some cases, pyruvate kinase deficiency has been demonstrated; in other cases, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency has been demonstrated. (12 Dec 1998) |
| bovine congenital ataxia | An autosomal recessive ataxia seen in several European breeds of cattle. (05 Mar 2000) |
| bullous congenital ichthyosiform erythroderma | Diffusely red, eroded skin at birth, with subsequent scaling, tending to improve in later life, characterised by generalised epidermolytic hyperkeratosis and autosomal dominant inheritance. See: epidermolytic hyperkeratosis. Synonym: generalised epidermolytic hyperkeratosis, ichthyismus hystrix, ichthyosis hystrix. (05 Mar 2000) |
| pain insensitivity, congenital | Absence of sensibility to pain or inability to feel pain. The condition is present at birth. (12 Dec 1998) |
| rubella syndrome, congenital | Transplacental infection of the foetus with rubella usually in the first trimester of pregnancy, as a consequence of maternal infection, resulting in various developmental abnormalities in the newborn infant. They include cardiac and ocular lesions, deafness, microcephaly, mental retardation, and generalised growth retardation. (12 Dec 1998) |
| congenital | <embryology> Existing at and usually before, birth, referring to conditions that are present at birth, regardless of their causation. Origin: L. Congenitus = born together (18 Nov 1997) |
| congenital absence of pulmonary valve | <radiology> BIG central pulmonary arteries, big RV (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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