| 영문 | labium major | 한글 | 대음순 |
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| 설명 | 여성의 성기 가장 바깥쪽에 해당하는 부분. |
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| 영문 | gene | 한글 | 유전자 |
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| 설명 | 유전자는 길게 띠를 형성한 DNA분자의 일부분으로 한 가지 물질을 만드는데 필요한 모든 정보를 갖춘 기능적인 단위이다. 예를 들어 인슐린이라는 물질의 유전자라고 하면 사람의 세포내에 있는 긴 DNA 분자 중에서 인슐린이라는 물질을 만드는데 필요한 모든 정보를 가지고 있는 한 부분을 가리키는 말이다. 고전적인 생물학에서는 유전자가 표현형을 결정하거나 지정하는 염색체의 일부분이라고 정의되었지만, 오늘날에는 유전자에 대해서 분자적 정의가 제안되고 있으며 그 정의는 하나의 유전자는 하나의 효소를 결정 또는 암호화하는 유전물질의 일부분이라는 개념으로 이것이 이른바 1개의 유전자 1개 효소가설(one gene-one enzyme hypothesis)이다. 즉 1개의 유전자는 1개의 효소를 제작하는데 필요한 유전정보를 가진다는 것이다. 현재 이 가설이 받아들여지고 있다. |
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| 영문 | gene therapy | 한글 | 유전자요법 |
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| 설명 | 유전병을 치료할 목적으로, 정상적으로 기능하는 단일유전자 혹은 복수유전자를 어떤 기원에서 얻어내어 생세포에 도입하는 것. 유전물질은 유전자삽입 조작에 의해 수용세포에로 도입된다. 즉, 유전자를 끼워 넣은 새로운 세포를 사용하는 치료로서 1980년 미국의 학자가 지중해빈혈환자에게 강행하여 비판을 받았지만, 미국 국립보건연구소는 1990년 9월 아데노신 데아미나아제(adenosine deaminase, ADA) 결핍증 환자의 림프구에 ADA 유전자를 끼워 넣는 치료를 시작한 이래 현재는 암을 포함한 많은 질병들을 치료하는 목적으로 쓰인다. |
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| TM | technology management; tectorial membrane; temperature by mouth; temporalis muscle; temporomandibula... |
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| GnRH | Gonadotropin Releasing Hormone [HP 1898, 2034] = LHRH = Go... |
| SB | Bachelor of Science; Schwartz-Bartter [syndrome]; serum bilirubin; shortness of breath; sick bay; si... |
| SCA | self-care agency; severe congenital anomaly; sickle-cell anemia; single-camera autostereoscopic [ima... |
| SPC | salicylamide, phenacetin, and caffeine; seropositive carrier; single palmar crease; single photoelec... |
| L major | Leishmania major |
|---|---|
| MHC | major histocompatibility gene complex |
| CIGMA | Continuous Infusion of Glucose with Model Assessment |
| FEM | finite element model |
| FFM | Five Factor Model |
model trimmer
| single-gene diseases | Hereditary disorders caused by a change (mutation) in a single gene. There are thousands of single-gene diseases including achondroplastic dwarfism, huntington disease, cystic fibrosis, sickle cell disease, duchenne muscular dystrophy, and haemophilia. Single-gene diseases typically describe classic simple mendelian patterns of inheritance (as autosomal dominant, autosomal recessive, and x-linked traits) by comparison with polygenic diseases. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| single gene disorder | Hereditary disorder caused by a mutant allele of a single gene (for example, Duchenne muscular dystrophy, retinoblastoma, sickle cell disease). Compare: polygenic disorders. (09 Oct 1997) |
| diseases, single-gene | Hereditary disorders caused by a change (mutation) in a single gene. There are thousands of single-gene diseases including achondroplastic dwarfism, Huntington disease, cystic fibrosis, sickle cell disease, Duchenne muscular dystrophy, and haemophilia. Single-gene diseases typically describe classic simple Mendelian patterns of inheritance (as autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked traits) by comparison with polygenic diseases. (12 Dec 1998) |
| genetic locus | <genetics> The position of a gene in a linkage map or on a chromosome. (18 Nov 1997) |
| marker locus | A locus on a chromosome or in a stretch of DNA that can be identified (e.g., a restriction fragment length polymorphism) and can serve in linkage analysis and in the isolation of a disease gene. See: linkage marker. (05 Mar 2000) |
| cis-acting locus | A section of DNA that affects the activity of DNA sequences on that same molecule of DNA. (05 Mar 2000) |
| complex locus | A set of closely linked genetic loci with a common function, as in the major histocompatibility complex locus. (05 Mar 2000) |
| W locus | <molecular biology> Mouse coat colour locus, equivalent to the kit proto-oncogene, that encodes a receptor tyrosine kinase essential for development of haemopoietic and germ cells. (18 Nov 1997) |
| multi locus enzyme electrophoresis | Inhibition of translation of the transcript of a transposase gene by a multicopy plasmid with suitable inhibitory gene. The plasmid inhibits transposition events in the host bacterium. (18 Nov 1997) |
| multi-locus probe | A probe that hybridizes to anumber of different sites in the genome of an organism. (09 Oct 1997) |
| X-linked locus | Any locus that in normal karyotypes is borne on the X chromosome. (05 Mar 2000) |
| sex-linked locus | Any locus that in normal karyotypes is borne on a heterosome; commonly but incorrectly applied to an X-linked locus. (05 Mar 2000) |
| Y-linked locus | Any (haploid) locus that in normal karyotypes is borne on the Y chromosome. The known content is so far small. (05 Mar 2000) |
| locus | <genetics> The site in a linkage map or on a chromosome where the gene for a particular trait is located. Any one of the alleles of a gene may be present at this site. (18 Nov 1997) |
| locus ceruleus | A shallow depression, of a blue colour in the fresh brain, lying laterally in the most rostral portion of the rhomboidal fossa near the cerebral aqueduct; it lies near the lateral wall of the fourth ventricle and consists of about 20,000 melanin-pigmented neuronal cell bodies whose norepinephrine-containing axons have a remarkably wide distribution in the cerebellum as well as in the hypothalamus and cerebral cortex. Synonym: substantia ferruginea, locus cinereus, locus ferrugineus. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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