| 영문 | rheumatoid arthritis | 한글 | 류마티스관절염 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 만성의 관절병으로 보통 여러 관절을 침범하며, 윤활막(관절을 둘러싸고 있으며, 관절의 움직임을 마찰없이 원활하게 수행되도록 함), 관절구조의 염증성 변화와 뼈의 위축과 소모가 두드러진다. 말기에는 변형과 강직이 일어나며 원인은 불명이나 자가면역성 또는 바이러스의 감염에 의한 것으로 생각된다. 치료는 계열의 소염진통제가 사용된다. |
||
| 영문 | rheumatoid factor | 한글 | 류마티스 인자 |
|---|---|---|---|
| 설명 | IgG의 Fc부위에 있는 항원결정인자에 대한 항체로서 전형적인 또는 확실한 류마티스관절염(rheumatoid arthritis) 환자의 80%에서 발견된다. 류마티스 인자는 IgM, IgG, IgA중 하나가 될 수 있으나 주로 IgM이다. 소아류마티스관절염(juvenile rheumatoid arthritis: 소아기에 발생하는 류마티스관절염)을 비롯한, 다른 결합조직병이나 감염병에도 나타날 수 있다 |
||
| 영문 | seborrheic dermatitis | 한글 | 지루피부염 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 피부의 만성염증으로 머리덮개, 얼굴(눈썹, 입술, 눈꺼품, 귀 등), 복장뼈부위, 겨드랑이 등에 호발하는 피부병이다. 이 병은 마르거나 습기가 있거나, 기름기가 있는 비늘이 특징이고, 다양한 모양과 크기의 황색반을 형성하며 호전과 악화를 되풀이 하고, 다소 가려운 감각을 동반한다. |
||
| 영문 | dermatitis | 한글 | 피부염 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 피부염이라고 하면 이것은 습진피부병(eczematous dermatoses)을 이르는 말이다. 습진이란 급성기에는 가려움증을 동반하는 수포나, 홍반, 부종 등이 나타나고 만성기에는 부종, 수포는 감소되는 반면에 태선화, 비늘, 피부색의 변화 등이 형성되는 모든 피부병들을 이르는 말이다. 그 발생빈도는 지역에 따라 다소 차이가 있으나 전체 피부질환의 약 1/3~1/4을 차지하고 있다. 1.접촉피부염(contact dermatitis)-외부물질의 접촉에 의해서 발생하는 피부염을 말한다. 물이나 세제에 장기적 접촉에 의해서 손끝부위에 생기는 주부습진(housewife's eczema)이나 공장에서 유독한 물질의 접촉에 의해서 생기는 피부염 등이 이것의 예이다. 2.아토피피부염(atopic dermatitis)-피부가 가려움에 대한 역치가 낮아서 아주 심한 가려움을 느끼고 이로 인해서 2차적으로 생기는 습진으로 유전적인 경향이 아주 강하다. 아주 심한 가려움증과 특정한 발병부위로 대개 진단이 되는데 2세이하의 유아에게 생겼을 경우에는 주로 뺨, 이마, 두피 등의 얼굴에 많이 생기고, 소아기의 경우에는 주로 무릎이나 팔꿈치의 살이 접히는 부위에 많이 생긴다. 1세 미만의 유아에서 많이 발생하며, 나이가 들수록 호전되는 경과를 보인다. 3.지루 피부염(seborrheic dermatitis)-만성의 경과를 취하는 습진의 일종으로 주로 피지의 분비가 왕성한 부위(머리덮개, 얼굴, 가슴 등의 중간 부위)에 노란색 내지 붉은색의 만성 습진의 양상을 나타내는 병변, 특히 번들번들한 비늘이 특징적으로 하는 병변을 주 특징으로 하는 질환이다. 원인은 확실하지 않으나 Pityrosporum ovale이라는 균과 가족력, 신경병과 연관이 있다고 한다. |
||
| ABCDES | abnormal alignment, bones-periarticular osteoporosis, cartilage-joint space loss, deformities, margi... |
|---|---|
| CHRONIC | chronic disease, rheumatoid arthritis, neoplasms, infections, cryoglobulinemia [conditions in which ... |
| NCF | Neutrophilic Chemotatic Factors |
| PMNL | Poly-Morpho-Nuclear neutrophilic Leukocyte |
| AFND | acute febrile neutrophilic dermatosis |
| CNL | Chronic neutrophilic leukaemia |
|---|---|
| NEH | Neutrophilic eccrine hidradenitis |
| PMN | Polymorphonuclear neutrophilic granulocytes |
| PMN | Polymorphonuclear neutrophilic leukocytes |
| ACD | Allergic contact dermatitis |
self-care (자가 치료
| acute febrile neutrophilic dermatosis | A rare dermatosis, predominant in women, of rapid onset and characterised by plaque-like lesions, usually multiple, on the face, neck, and upper extremities, accompanied by conjunctivitis, mucosal lesions, fever, malaise, arthralgia, and peripheral blood neutrophilia in many cases; biopsy reveals polymorphonuclear infiltrate of the dermis; rapid remission occurs with systemic steroid therapy. Synonym: Sweet's disease. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| neutrophilic | 1. Pertaining to or characterised by neutrophils, such as an exudate in which the predominant cells are neutrophilic granulocytes. 2. Characterised by a lack of affinity for acid or basic dyes, i.e., staining approximately equally with either type. Synonym: neutrophilous. (05 Mar 2000) |
| neutrophilic leukaemia | An unusual form of chronic granulocytic leukaemia in which the greatly increased number of leukocytes in the circulating blood are mature polymorphonuclear neutrophils, with virtually no young or immature granulocytes being observed. (05 Mar 2000) |
| neutrophilic leukocyte | A neutrophilic granulocyte, the most frequent of the polymorphonuclear leukocyte's, and also the most active phagocyte among the various types of white blood cells; when treated with Wright's stain (or similar preparations), the fairly abundant cytoplasm is faintly pink, and numerous tiny, slightly refractile, relatively bright pink or violet-pink, diffusely scattered granules are recognizable in the cytoplasm; the deeply stained blue or purple-blue nucleus is sharply distinguished from the cytoplasm and is distinctly lobated, with thin strands of chromatin connecting the three to five lobes. (05 Mar 2000) |
| neutrophilic leukocytosis | Too many neutrophils. (12 Dec 1998) |
| neutrophilic leukopenia | <haematology> Leucopenia in which the decrease in white blood cells is chiefly in neutrophils. (18 Nov 1997) |
| anarthritic rheumatoid disease | Rheumatoid disease without arthritis. (05 Mar 2000) |
| arthritis, juvenile rheumatoid | Rheumatoid arthritis of children occurring in three major subtypes defined by the symptoms present during the first six months following onset: systemic-onset (still's disease, juvenile-onset) polyarticular-onset, and pauciarticular-onset. Adult-onset cases of still's disease (still's disease, adult-onset) are also known. Only one subtype of juvenile rheumatoid arthritis (polyarticular-onset, rheumatoid factor-positive) clinically resembles adult rheumatoid arthritis and is considered its childhood equivalent. (12 Dec 1998) |
| arthritis, rheumatoid | Autoimmune disease that is characterised by chronic inflammation of the joints and can cause inflammation of tissues in other areas of the body (such as the lungs, heart, and eyes). (12 Dec 1998) |
| rheumatoid | <pathology> Resembling rheumatism. Origin: Gr. Rheuma = flux, eidos = form (18 Nov 1997) |
| rheumatoid arteritis | Coronary arteritis associated with rheumatoid arthritis; aortitis with aortic valve incompetence accompanying ankylosing spondylitis may be related. (05 Mar 2000) |
| rheumatoid arthritis | <rheumatology> Chronic inflammatory disease in which there is destruction of joints. Considered by some to be an autoimmune disorder in which immune complexes are formed in joints and excite an inflammatory response (complex mediated hypersensitivity). Cell-mediated (type IV) hypersensitivity also occurs and macrophages accumulate. This in turn leads to the destruction of the synovial lining (see pannus). (18 Nov 1997) |
| rheumatoid arthritis: joint manifestations | <radiology> Early signs: fusiform periarticular soft tissue swelling (result of effusion), regional osteoporosis (disuse and local hyperaemia), widened joint space, marginal and central bone erosion (base of 4th proximal phalanx most common), change in ulnar styloid and distal radioulnar joint, atlantoaxial dislocation, giant synovial cysts late signs: flexion/extension contractures with ulnar subluxation/dislocation, destruction/fusion of joints, elevation of humeral heads (tear/atrophy of rotator cuff), resorption of distal clavicle, erosion of superior margins of posterior portions of 3-5th ribs, destruction/narrowing of disc spaces, destruction of zygapophyseal joints without osteophyte formation, resorption of spinous process, protrusio acetabuli (from osteoporosis) (12 Dec 1998) |
| rheumatoid arthritis, systemic-onset juvenile | Also known as systemic-onset juvenile chronic arthritis. Still's disease presents with systemic (bodywide) illness including high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis may not be immediately apparent but it does appear and may persist after the systemic symptoms are gone. (12 Dec 1998) |
| rheumatoid disease | Rheumatoid arthritis, referring particularly to nonarticular lesions such as subcutaneous nodules. (05 Mar 2000) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|