| 영문 | paralysis, palsy | 한글 | 마비 |
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| 설명 | 신경이나 근육이 형태의 변화없이 기능을 잃어버리는 상태. 감각이 없어지고, 움직일 수 없는 상태를 말한다. 이런 마비는 신경계이상일 수도 있고, 전해질 이상으로 인한 이상일 수도 있으며, 해당 근육의 마비일 수도 있다. 이런 각각의 경우에 대해 모두 감별진단을 해보아야 하며, 치료 또한 각각 다르다. 운동마비는 뇌속 운동중추로부터 말초의 근육섬유 사이에 어떤 장애가 있기 때문에 일어나며, 단마비-반마비-대마비-사지마비 등이 있다. 단마비는 상-하지 중 1지만이 마비해 있는 것을 말하며, 주로 대뇌겉질 운동부위 장애 때문이다. 반마비는 신체의 어느 한쪽 중의 상-하지에서 볼 수 있으며, 마비 중에서도 가장 많고, 속섬유막 부근에 뇌출혈-뇌혈전증-뇌색전증 등의 장애가 일어났을 때 일어난다. 대마비는 양쪽 하지 마비를 말하며, 척수장애로 인한 경우가 많다. 사지마비는 양쪽의 상-하지에 마비가 온 것으로서 양쪽의 대뇌-척수-말초신경 등의 장애로 일어나며, 목척수 장애가 가장 많다. 이 밖에도 말초신경마비로 인한 일부 근육운동마비도 있다. 임상적으로는 얼굴신경마비-노뼈신경마비-정중신경마비-자뼈신경마비 등이 알려져 있다. |
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| 영문 | muscular system | 한글 | 근육계통 |
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| 설명 | 근육에 의해 이루어진 하나의 계통을 임의적으로 나누어 부른 말. |
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| 영문 | muscular dystrophy | 한글 | 근육퇴행위축 |
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| 설명 | 근섬유의 파괴로 인한 점진적인 근위축과 허약을 특징으로 하는 일련의 선천적인 질환군을 통털어 말한다. 대표적인 경우가 뒤쉔(Duchenne)형으로 성염색체 열성유전을 하며, 대개 4 세이내에 발병해 청년기를 넘기는 경우가 드물다. 특징적 소견으로 장딴지근(gastronemius)의 거짓비대(pseudohypertrophy)(실제적으로는 근위축이 일어나지만, 근섬유 대신에 지방세포가 들어차 도리어 마치 근육이 증가한 것처럼 보이는 현상) 소견을 볼 수 있다. |
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| PMD | Progressive Muscular Dystrophy; 진행성 근이영양증 Types of PMD(Progressive Muscular Dystroph... |
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| CMD | campomelic dysplasia; camptomelic dwarfism; cartilage matrix deficiency; chief medical director; chi... |
| AASP | acute atrophic spinal paralysis; American Association of Senior Physicians; ascending aorta synchron... |
| BAVCP | bilateral abductor vocal cord paralysis |
| BDP | beclomethasone dipropionate; benzodiazepine; bilateral diaphragmatic paralysis; bronchopulmonary dys... |
| AFP | Acute Flaccid Paralysis |
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| HYPP | HYPERKALAEMIC periodic paralysis |
| HPP | Hyperkalemic periodic paralysis |
| HyperPP | Hyperkalemic periodic paralysis |
| HypoPP | Hypokalaemic periodic paralysis |
| adult pseudohypertrophic muscular dystrophy | Muscular dystrophy of late onset, often in the second or third decade, with relatively mild course; X-linked recessive inheritance; perhaps allelic with Duchenne's dystrophy, but milder and not a genetic lethal. Compare: Duchenne dystrophy. Synonym: Becker type tardive muscular dystrophy. (05 Mar 2000) |
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| benign pseudohypertrophic muscular dystrophy | <neurology> An X-linked inherited disorder characterised by slowly progressive muscle weakness of the legs and pelvis. Other symptoms and findings include increased difficulty walking, intellectual retardation, fatigue and pseudohypertrophy of the calf muscles. (06 Aug 1998) |
| pseudohypertrophic muscular dystrophy | The most common childhood muscular dystrophy, with onset usually before age 6. Characterised by symmetrical weakness and wasting of first the pelvic and crural muscles and then the pectoral and proximal upper extremity muscles; pseudohypertrophy of some muscles, especially the calf; heart involvement; sometimes mild mental retardation; progressive course and early death, usually in adolescence. X-linked inheritance (affects males and transmitted by females). Synonym: childhood muscular dystrophy, Duchenne's disease, pseudohypertrophic muscular dystrophy. (05 Mar 2000) |
| pseudohypertrophic | Relating to or marked by pseudohypertrophy. (05 Mar 2000) |
| acute ascending paralysis | A paralysis of rapid course beginning in the legs and involving progressively the trunk, arms, and neck, ending sometimes in death in from one to three weeks. Synonym: ascending paralysis. (05 Mar 2000) |
| acute atrophic paralysis | Inflammation of the anterior cornua of the spinal cord; an acute infectious disease caused by the poliomyelitis virus and marked by fever, pains, and gastroenteric disturbances, followed by a flaccid paralysis of one or more muscular groups, and later by atrophy. Synonym: acute atrophic paralysis, myogenic paralysis. (05 Mar 2000) |
| ascending paralysis | A paralysis of rapid course beginning in the legs and involving progressively the trunk, arms, and neck, ending sometimes in death in from one to three weeks. Synonym: ascending paralysis. (05 Mar 2000) |
| ascending tick paralysis | <neurology> An ascending paralysis caused by the continued presence of Dermacentor and Ixodes ticks attached to the occipital or upper neck region in humans. The treatment consists of tick removal and supportive care. (27 Sep 1997) |
| Brown-Sequard's paralysis | <neurology, syndrome> A type of spinal cord lesion that is characterised by hemiparaplegia and hyperesthesia, but with loss of motor function on the same side as the lesion and hemianaesthesia on the opposite side. (27 Sep 1997) |
| bulbar paralysis | Progressive weakness and atrophy of the muscles of the tongue, lips, palate, pharynx, and larynx, usually occurring in later life; most often caused by motor neuron disease. Synonym: bulbar palsy, bulbar paralysis, Duchenne's disease, Erb disease, glossolabiolaryngeal paralysis, glossolabiopharyngeal paralysis. (05 Mar 2000) |
| vasomotor paralysis | A mild degree of vasoparalysis. Synonym: angioparesis, vasomotor paralysis. Origin: vaso-+ G. Paresis, weakness (05 Mar 2000) |
| generalised paralysis | Paralysis of both whole sides of the body; survival is usually of short duration. Synonym: generalised paralysis. (05 Mar 2000) |
| paralysis | <neurology> Loss or impairment of motor function in a part due to lesion of the neural or muscular mechanism, also by analogy, impairment of sensory function (sensory paralysis). In addition to the types named below, paralysis is further distinguished as traumatic, syphilitic, toxic, etc., according to its cause or as obturator, ulnar, etc., according to the nerve part or muscle specially affected. Origin: Gr. Lyein = to loosen (18 Nov 1997) |
| paralysis agitans | An obsolete term for parkinsonism. (05 Mar 2000) |
| paralysis, bulbar | A paralysis resulting from changes in the motor centres of the medulla oblongata. It is chronic, usually fatal, and most commonly occurring in persons over 50 years old. (12 Dec 1998) |
| pseudohypertrophic muscular paralysis |
SEE: dystrophy, pseudohypertrophic muscular.
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