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protoporphyria

프로토포르피린증

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erythrohepatic protoporphyria

적혈구간성프로토포르피린증
erythropoietic protoporphyria

적혈구형성프로토포르피린증

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protoporphyria

프로토포르피린증

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protoporphyria

프로토포르피린증

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erythropoietic protoporphyria

적혈구생성프로토포르피린증
hepatoerythropoietic protoporphyria

간적혈구조혈프로토포르피린증

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protoporphyria

프로토포르피리아
protoporphyria, erythropoietic

적혈구조혈성 프로토포르피리아.

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hepatoerythropoietic protoporphyria

간적혈구 조혈성프로토포르피린증

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protoporphyria

프로토포르피리아
protoporphyria, erythropoietic

적혈구조혈성 프로토포르피리아.

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erythrohepatic protoporphyria

적혈구-간성 프로토포르피리아
erythropoietic protoporphyria

적혈구조혈성프로토포르피리아
erythropoietic protoporphyria

적혈구조혈성 원<프로토>포르피리
hepatoerythropoietic protoporphyria

간적혈구 조혈성프로토포르피린증

대한생화학분자생물학회 용어 사전 검색 맞춤 검색 결과 : 1 페이지: 1

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protoporphyria

프로토포르피리아

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EPP	end-plate potential; equal pressure point; erythropoietic protoporphyria
PP	diphosphate group; emphysema [pink puffers]; near point of accommodation [Lat. punctum proximum]; pa...

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EPP	Erythropoietic Protoporphyria
PP	Protoporphyria

경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1

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설명
erythropoietic protoporphyria

적혈구 조혈성원 포르피리아

CancerWEB 영영 의학사전 맞춤 검색 결과 : 1 페이지: 1

protoporphyria	Enhanced faecal excretion of protoporphyrin. (05 Mar 2000)

CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1

erythropoietic protoporphyria	<haematology> A group of metabolic disorders that result from a disturbance in porphyrin metabolism, causing increased formation and excretion of porphyrin or its precursors. Acute intermittent porphyria is a rare inherited (autosomal dominant) form that can result in abdominal pain, photosensitivity and neurological disturbances. The various forms can be differntiated measuring various blood prophyrins. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997)

erythropoietic protoporphyria

<haematology> A group of metabolic disorders that result from a disturbance in porphyrin metabolism, causing increased formation and excretion of porphyrin or its precursors.
Acute intermittent porphyria is a rare inherited (autosomal dominant) form that can result in abdominal pain, photosensitivity and neurological disturbances. The various forms can be differntiated measuring various blood prophyrins.
Inheritance: autosomal dominant.
(27 Sep 1997)

MeSH(Medical Subject Headings) 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과 : 1 페이지: 1

Protoporphyria, Erythropoietic - 새창 An autosomal dominant porphyria that is due to a deficiency of FERROCHELATASE (heme synthetase) in both the LIVER and the BONE MARROW, the last enzyme in the 8-enzyme biosynthetic pathway of HEME. Clinical features include mainly neurological symptoms, rarely cutaneous lesions, and elevated levels of protoporphyrin and COPROPORPHYRINS in the feces.
Synonyms : Erythropoietic Protoporphyrias, Protoporphyrias, Erythropoietic

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protoporphyria	(pro 출처: www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_hl_dorlands.jspz...

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경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 맞춤 검색 결과 : 0 페이지: 1

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