| 영문 | atrophy | 한글 | 위축(증) |
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| 설명 | 조직이나 세포 혹은 기관의 크기가 원래의 크기에 비하여 줄어드는 것을 일컫는 말. 처음부터 크기가 작은 무형성/형성저하증(aplasia/hypoplasia)와 구별된다. |
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| 영문 | facial muscle | 한글 | 얼굴근육 |
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| 설명 | 얼굴의 피부를 움직이고 이에 부착되어 있는 얼굴신경의 공급을 받는 수많은 근육을 포함하는 얼굴표정근이나 모방근. |
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| 영문 | facial nerve | 한글 | 얼굴신경 |
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| 설명 | 표정근을 지배하는 큰 운동신경과 작은 중간신경으로 구성된다. 좁은 의미의 얼굴신경과 중간신경으로 이루어지는 혼합신경이다. 속귀신경과 함께 속귓길로 들어가고 그 바닥에서 속귀신경과 갈라져 얼굴신경관으로 들어가, 거의 직각으로 구부러지는 부분을 얼굴신경무릎이라 하며, 여기에 무릎신경마디가 있다. |
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| 영문 | facial palsy | 한글 | 얼굴신경마비 |
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| 설명 | 중추성과 말초성으로 나뉘어 진다. 말초성 얼굴신경마비는 외상, 바이러스감염(람세이헌트증후군), 귀병 등에서 생기는데, 원인불명의 것이 많고, 이것을 벨마비라고 한다. 한냉노출이 요인이 되는 수가 있다. 발병은 급격하고 마비는 보통 일측성이다. 마비측의 얼굴에 주름이 생기기 않고, 눈틈새는 넓으며, 눈을 충분히 감지 못하고, 눈을 감으려고 시도하면 안구는 위쪽으로 회전한다. 환측에서는 코입술고랑이 얕고, 입구석은 쳐져서 정상쪽으로 끌리고 음식물이 고인다. 휘파람도 볼 수 없다. 얼굴신경의 장애부위에 따라서 혀의 앞 2/3의 미각장애, 청각과민, 침의 분비장애가 뒤따른다. 통상 2~3개월 이내에 낫는데 남는 수도 있다. 중추성 얼굴신경마비는 뇌혈관장애, 뇌종양 등의 뇌실질장애에서 볼 수 있으며, 얼굴하반부만의 마비이고, 마비측의 이마에 주름이 생기게 할 수가 있다. |
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| 영문 | facial spasm | 한글 | 얼굴연축 |
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| 설명 | 제7뇌신경인 얼굴신경의 지배근육에 국한된 한쪽성의 불수의 수축이며, 눈꺼풀로부터 점차 눈확 하부, 볼부분 입 모서리부분으로 퍼진다. 경련은 간대성으로 발작성 발현을 하며 피로나 정신적 긴장에 따라 증강된다. 50대 이후에 여성에게 많다. 중증인 경우에는 눈을 뜨기가 곤란하다. 원인은 명백하지 않은 것이 많지만 말초성 얼굴신경 손상의 치유 후, 또는 얼굴신경 기시부의 혈관(앞소뇌동맥, 뒤밑소뇌동맥, 척추동맥 등)에 의한 압박 등이 있다. |
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| PMA | index of prevalence and severity of gingivitis, where P = papillary gingiva, M = marginal gingiva, a... |
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| PPMA | progressive postmyelitis muscular atrophy |
| SPMA | spinal progressive muscular atrophy |
| PMD | Progressive Muscular Dystrophy; 진행성 근이영양증 Types of PMD(Progressive Muscular Dystroph... |
| PML | peripheral motor latency; polymorphonuclear leukocyte; posterior mitral leaflet; progressive multifo... |
| PRA | Progressive retinal atrophy |
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| PMA | progressive muscular atrophy |
| AFP | Atypical facial pain |
| FMN | Facial motoneurons |
| MFD | Mandibulo-facial dysostosis |
transverse facial vein
| progressive choroidal atrophy | An x chromosome-linked abnormality characterised by atrophy of the choroid and degeneration of the retinal pigment epithelium causing night blindness. (12 Dec 1998) |
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| progressive circumscribed cerebral atrophy | Circumscribed atrophy of the cerebral cortex. Synonym: lobar sclerosis, progressive circumscribed cerebral atrophy. (05 Mar 2000) |
| progressive infantile spinal muscular atrophy | Transmitted as autosomal recessive on chromosome 5q. Progressive dysfunction of the anterior horn cells in the spinal cord and brainstem cranial nerves with profound weakness and bulbar dysfunction occurring in the first two years of life. Three groups, based on age of clinical onset, are recognised. Synonym: familial spinal muscular atrophy, Hoffmann's muscular atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy. (05 Mar 2000) |
| progressive muscular atrophy | A serious neurologic disease that results from the progressive degeneration of the motor neurons. (27 Sep 1997) |
| progressive spinal muscular atrophy | One of the subgroups of motor neuron disease; a progressive degenerative disorder of the motor neurons of the spinal cord, manifested as progressive, often symmetrical, weakness and wasting, typically beginning in the distal portions of the limbs, particularly in the upper extremities, and spreading proximally; fasciculation potentials are often present, but evidence of corticospinal tract disease (e.g., increased deep tendon reflexes, Babinski sign) is not. (05 Mar 2000) |
| infantile progressive spinal muscular atrophy | Transmitted as autosomal recessive on chromosome 5q. Progressive dysfunction of the anterior horn cells in the spinal cord and brainstem cranial nerves with profound weakness and bulbar dysfunction occurring in the first two years of life. Three groups, based on age of clinical onset, are recognised. Synonym: familial spinal muscular atrophy, Hoffmann's muscular atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy. (05 Mar 2000) |
| essential progressive atrophy of iris | Progressive atrophy of the iris without inflammatory signs, characterised by patchy loss of all layers of the iris with hole formation, migration of the pupil, degeneration of the corneal endothelium, peripheral anterior synechiae, and secondary glaucoma; usually unilateral, predominantly affecting women in their middle years. (05 Mar 2000) |
| unilateral | <anatomy> Affecting only one side. Origin: L. Latus = side (18 Nov 1997) |
| unilateral anaesthesia | <neurology> The inability to feel touches (tactile sensations) on one side of the body. (09 Oct 1997) |
| unilateral hemianopia | Uniocular hemianopia, loss of sight in one-half of the visual field of one eye only. (05 Mar 2000) |
| unilateral hermaphroditism | Hermaphroditism in which the doubling of sex characteristics occurs on one side only: ovotestis on one side and either ovary or testis on the other. (05 Mar 2000) |
| unilateral hyperlucent lung | Chronic bronchiolitis obliterans predominating on one side. See: unilateral lobar emphysema. (05 Mar 2000) |
| unilateral large kidney | <radiology> Multifocal: xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP), malakoplakia, multicystic dysplastic kidney Cf: other urographic patterns smooth kidney: renal vein thrombosis, acute arterial infarction, obstructive uropathy, acute bacterial nephritis, compensatory hypertrophy, duplicated pelvocalyceal system Cf: other urographic patterns multifocal: solid neoplastic mass, malignant, adenocarcinoma, adult nephroblastoma, invasive transitional cell carcinoma, sarcoma, metastasis, benign, hamartoma, adenoma, mesenchymal tumour cystic mass, simple cyst, focal hydronephrosis, multilocular cystic nephroma, arteriovenous malformation Cf: other urographic patterns (12 Dec 1998) |
| unilateral lobar emphysema | A state in which the roentgenographic density of one lung (or one lobe) is markedly less than the density of the other(s) because of the presence of air trapped during expiration. Synonym: Macleod's syndrome, Swyer-James syndrome. (05 Mar 2000) |
| unilateral rib notching | <radiology> Aortic coarctation, proximal to left subclavian artery most likely to be right, anomalous right subclavian artery most likely to be left, subclavian artery stenosis / atresia, most likely to be IPSIlateral, Blalock-Taussig shunt, anastamosis of subclavian artery to pulmonary artery, for Tetralogy of Fallot, most likely to be IPSIlateral (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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