| 영문 | cystic fibrosis | 한글 | 낭성섬유증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 유전병의 하나로 땀샘, 기관지에서 점액을 분비하는 샘, 이자등의 외분비샘(몸 밖으로 액체를 분비하는 샘. 내분비샘을 제외한 모든 샘을 이른다)의 이상을 특징으로 하는 병이다. 중요한 병적인 변화는 주로 기관지에서 점액을 분비하는 분비샘에서 지나치게 점도가 높은 점액이 분비되어 기관지를 막아 호흡장애를 일으키는 폐의 병터이며, 땀에서 과도한 전해질 특히 염화나트륨(NaCl)이 분비되어 몸에 전해질이 부족하게 된다. 또 이자의 소화액을 분비하는 분비샘의 이상으로 이자관이 막히거나 이자의 기능이 떨어져서 소화의 장애를 일으키기도 한다. 유태계에 많으며 우리나라에는 아주 드물다. |
||
| 영문 | fibrosis | 한글 | 섬유증, 섬유화 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 아교질섬유를 형성하는 섬유조직의 증식으로 몸의 실질세포의 괴사나 손상에 이어서 나타나는 경우가 보통이다. 두 단계, 즉 손상부위에서 섬유모세포의 이주와 증식, 그리고 섬유모세포에 의한 세포의 바탕질 축적으로 진행된다. 피부의 경우 진피내 섬유모세포의 증식과 아교질 섬유의 증식이 있는 경우를 섬유화, 거의 아교질 섬유로만 구성되는 경우를 경화라고 한다. |
||
| 영문 | basal layer of skin | 한글 | 기저층 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 표피의 가장 아래 부분이며 세포의 모양이 비교적 직사각형에 가깝고 일정한 배열을 한다. |
||
| 영문 | skin tag | 한글 | 쥐젖, 피부연성섬유종 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 주로 목, 겨드랑이, 다리에 생기는 살색 또는 과색소 침착성의 작은 목을 가진 섬유성 돌출물로 대개 무증상이다. |
||
| 영문 | skin | 한글 | 피부 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 신체를 싸고 있는 바깥층으로서 표피, 진피, 피하조직으로 구성되며, 외부 환경으로부터 신체를 보호하고 체온을 조절하는 기능을 가짐. 1.표피: 피부의 가장 바깥층으로서 외배엽에서 기원하며 각질이라는 구조 단백질을 생산하는 기능을 가짐. 4가지의 세포가 있는데, 각질세포, 멜라닌세포, Langerhans 세포, 부정형 세포, Merkel세포가 있다. 표피에는 이 4가지 세포외에 다음과 같은 표피 부속기가 있다. 에크린 땀샘(eccrine sweat gland): 점막 피부 경계 부위 등 특수한 부위를 제외한 모든 피부에서 발견되며 땀을 분비하는 샘으로서 신체 열 조절 체계의 중요한 요소. 아포크린샘(apocrine gland): 겨드랑이, 젖꽃판, 항문 생식기 부위, 외이도, 눈꺼풀 등에서만 발견되며 분비물의 기능은 잘 알려져 있지 않으나 동물에서는 방어 및 성적 기능이 있음. 털주머니(hair follicle): 손바닥, 발바닥 등 특수 부위를 제외한 신체 전 부위에 분포하며 인간에서 중요한 생리적 기능은 없으나 성적 매력을 지니는 신체 장식의 기능을 가짐. 기름샘(sebaceous gland): 손바닥과 발바닥을 제외한 전 피부에 분포하며 분비물을 기름(sebum)라 부름. 남성 호르몬의 자극에 의해 성장하며 생리적 기능은 잘 알려져 있지 않음. 손발톱(nail) 2. 진피: 표피 아래에 존재하는 중배엽 기원의 조직으로서 혈관, 림프관, 신경, 근육, 표피 부속기 등을 포함하고 있음. 표피 바로 밑의 부위를 유두 진피라 하고 아래층을 망상 진피라 한다. 조직 섬유에는 아교질 섬유, 그물 섬유, 탄력 섬유의 세 종류가 있다. 3. 피하 조직: 진피 아래에 존재하며 중배엽 기원으로서 보온 작용, 충격 흡수 작용, 영양 저장 작용의 기능이 있다. |
||
| MF | 1) Myelo-Fibrosis = Agnogenic Myeloid Metaplasia with Myelo-F... |
|---|---|
| CFF | critical flicker fusion [test]; critical fusion frequency; cystic fibrosis factor; Cystic Fibrosis F... |
| CFP | chronic false positive; Clinical Fellowship Program; cyclophosphamide, fluorouracil, prednisone; cys... |
| IPF | idiopathic pulmonary fibrosis; infection-potentiating factor; interstitial pulmonary fibrosis |
| NSF | National Science Foundation; nodular subepidermal fibrosis |
| PMF | Progressive Massive Fibrosis |
|---|---|
| FNH | Focal Nodular Hyperplasia |
| NS | Nodular Sclerosing |
| NS | Nodular Sclerosis |
| NLPHD | Nodular lymphocyte predominance Hodgkin's disease |
| nodular subepidermal fibrosis | A slowly growing benign skin nodule consisting of poorly demarcated cellular fibrous tissue enclosing collapsed capillaries with scattered haemosiderin-pigmented and lipid macrophages. They are common, usually about 1 cm in diameter and occur in the dermis. Simple excision is always curative. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| progressive massive fibrosis | <radiology> Progressive massive fibrosis, silicosis (properly conglomerate nodules, not progressive massive fibrosis), coal worker's pneumoconiosis, density (conglomerate mass) in upper lobe, retracts toward hilum, leaves emphysematous change (bullae) at lung periphery (12 Dec 1998) |
| African endomyocardial fibrosis | Fibrosis of the inner layers of the myocardium, often including the endocardium, causing diastolic restriction of the heart; indigenous to East Africa. (05 Mar 2000) |
| radiation fibrosis | The formation of scar tissue as a result of radiation therapy to the lung. (12 Dec 1998) |
| mediastinal fibrosis | <radiology> Histoplasmosis most common cause, can cause superior vena cava obstruction (12 Dec 1998) |
| replacement fibrosis | The formation of fibrous tissue that occupies sites where various other cells and tissues have become atrophied, or degenerated and necrotic. (05 Mar 2000) |
| retroperitoneal fibrosis | <radiology> Ureters tapered or obstructed, most severe at L4-5, ureters deviated medially, Treatment: symptomatic; steroids have ? long-term benefit Differential diagnosis: malignancy, lymphoma (especially Hodgkin's), metastasis from colon and breast, retroperitoneal sarcoma, drugs, methysergide (Sansert), haemorrhage, aortic aneurysm, trauma or surgery, inflammation, Crohn's disease, diverticulitis, pancreatitis, extravasated urine, radiation (12 Dec 1998) |
| pericentral fibrosis | Fibrosis occurring around the central veins in the hepatic lobules. (05 Mar 2000) |
| perimuscular fibrosis | Fibrosis in the outer media of arteries, usually the renal arteries of young women, where it causes segmental stenosis and hypertension; a variety of fibromuscular dysplasia. Synonym: subadventitial fibrosis. (05 Mar 2000) |
| pipestem fibrosis | A characteristic pipe-shaped fibrosis formed around hepatic portal veins in some cases of long-continued heavy infection with Schistosoma mansoni; thought to be induced by the presence of large numbers of schistosome eggs in the hepatic tissues. Synonym: Symmers' clay pipestem fibrosis, Symmers' fibrosis. (05 Mar 2000) |
| congenital fibrosis of the extraocular muscles | An autosomal dominant disorder associated with blepharoptosis and absence of eye movements. (05 Mar 2000) |
| cystic fibrosis | <chest medicine> A generalised disorder of infants, children and young adults, in which there is widespread dysfunction of the exocrine glands, characterised by signs of chronic pulmonary disease (due to excess mucus production in the respiratory tract), pancreatic deficiency, abnormally high levels of electrolytes in the sweat and occasionally by biliary cirrhosis. There is an ineffective immunologic defense against bacteria in the lungs. Pathologically, the pancreas shows obstruction of the pancreatic ducts by amorphous eosinophilic concretions, with consequent deficiency of pancreatic enzymes, resulting in steatorrhoea and azotorrhoea and intestinal malabsorption. The degree of involvement of organs and glandular systems may vary greatly, with consequent variations in the clinical picture. Inheritance: autosomal recessive. (13 Nov 1997) |
| cystic fibrosis antigen | Now known to be MRP 8. See: calgranulins. (18 Nov 1997) |
| cystic fibrosis transmembrane conductance regulator | Gene believed to be defective in cystic fibrosis. Gene encodes a chloride channel, homologous to a family of proteins that actively transport small solutes in an ATP dependent manner (ABC transporters). The regulator protein is a protein which is embedded in the cell membrane and acts as a channel for certain ions to be transported into or out of the cell. The disease cystic fibrosis is caused by a defect in the gene for this protein. (09 Oct 1997) |
| pulmonary fibrosis | Chronic inflammation and progressive fibrosis of the pulmonary alveolar walls, with steadily progressive dyspnea, resulting finally in death from oxygen lack or right heart failure. (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|