| 영문 | genetic engineering | 한글 | 유전공학 |
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| 설명 | 1. 유전자의 합성이나 변형 따위를 연구하는 학문. 응용 유전학의 한 분야로, 병의 치료나 이로운 산물의 대량 생산을 목적으로 한다. 2. 생물의 유전자를 인공적으로 가공하여 인간에게 필요한 물질을 대량으로 값싸게 얻는 기술. 1970년대에 들어서면서 경이적인 과학기술의 하나로 큰 주목을 끌고 있으며, 이 분야에는 재조합 DNA기술-세포융합기술 및 핵치환기술 등이 있다. 재조합 DNA 기술에 의하여 인공적으로 재조합유전자를 만든 최초의 보고는 1972년 잭슨 등이 하였고, 인공적 재조합유전자를 숙주세포에서 형질을 발현시키는 데 최초로 성공한 것은 1973년 F. J. 코벤 등이다. 이 재조합 DNA 기술은 세균파지, 플라스미드에 관한 연구와 DNA에 작용하는 효소들, 특히 제한효소와 DNA 연결효소에 관한 연구에 의존하였다. 유전공학의 발전은 우리 세계를 바꿀 수 있을 것으로 내다보고 있다. 암을 제압하고 노화를 방지할 수 있어 유전공학은 결국 오늘의 인간이 안고 있는 에너지-식량-의료 등의 문제를 해결해 줄 수 있는 가능성을 지닌다. 이 때문에 유전공학은 ‘제3의 산업혁명’이라고 할 수 있고, 따라서 그 개발을 위하여 온 세계의 기업들이 이의 연구개발에 착수하고 국가들도 전략기술로 다루어 집접 육성에 박차를 가하고 있다. 우리나라에서도 1982년부터 유전공학 분야를 국가가 육성해야 할 특정연구 분야로 지정하고 있다. |
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| 영문 | genetic code | 한글 | 유전부호 |
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| 설명 | 길게 늘어서 있는 DNA사슬의 유전정보가 각각의 아미노산에 대응하여 단백질의 합성에 사용될 수 있게 읽혀지는 방법. DNA 분자는 각각의 Deoxyribonucleotide가 연결되어서 이루는 구조이다. 이Deoxyribonucleolide는 당, 인산, 그리고 염기로 이루어져 있다. 당과 인산은 각각의 Deoxyribonucleotide가 연결되게 유지해주는 역할을 하고 염기가 유전정보를 가지고 있으며 이 염기의 배열이 유전정보 즉 단백질의 합성에 필요한 정보를 가지고 있다. DNA를 이루는 염기는 4개로 아데닌(adenine), 구아닌(guanine), 티민(thymine), 시토신(cytosine)의 4가지이다. 4개의 염기가 섞여있는 배열을 한 개의 단백질로 합성을 하기 위해서는 이 배열을 해독하는 방법이 있어야 한다. 즉 그 방법은 3개의 염기의 배열을 하나의 아미노산에 대응시켜서 각 아미노산의 서열을 정하고 단백질을 만드는 것이다. 예를 들면 cytosine-cytosine-cytosine이라는 배열은 proline이라는 단백질을 의미하는 것으로 읽혀지게 된다. 이렇게 아무런 규칙이 없는 것 같은 염기서열을 하나의 아미노산과 대응시켜서 읽는 방법이 유전부호이다. |
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| HPLE | hereditary polymorphic light eruption |
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| PEM | pediatric emergency medicine; peritoneal exudate macrophage; polymorphic epithelial mucin; prescript... |
| Gm | an allotype marker on the heavy chains of immunoglobins |
| mar | margin; marker [chromosome] |
| mar(X) | marker X [chromosome] |
| MAS | Marker Assisted Selection |
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| OMP | Olfactory Marker Protein |
| SMP 30 | Senescence marker protein 30 |
| SMC | Supernumerary Marker Chromosome |
| Lin | lineage marker |
| polymorphic genetic markers | Inherited characteristics that occur within a given population as two or more traits. (05 Mar 2000) |
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| genetic marker | A gene which has an easily identifiable phenotype so that one can tell apart cells or individuals which have the gene and those which do not have it. Such a gene can also be used as a probe to mark cell nuclei or chromosomes so that they can easily be isolated or identified from other nuclei or chromosomes later. (09 Oct 1997) |
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| random amplification of polymorphic DNA | <molecular biology> A term originally invented by polymer chemists to describe a disordered tangle of a linear polymer chain with curved sections. In DNA parlance the random coil refers to the structure that results from melting or other forms of separation of the double helix, i.e. Helix coil transition. (18 Nov 1997) |
| random amplified polymorphic DNA technique | Technique that utilises low-stringency polymerase chain reaction (pcr) amplification with single primers of arbitrary sequence to generate strain-specific arrays of anonymous DNA fragments. Rapd technique may be used to determine taxonomic identity, assess kinship relationships, analyze mixed genome samples, and create specific probes. (12 Dec 1998) |
| polymorphic | <biology> Occurring in several or many forms, appearing in different forms at different stages of development. Origin: Gr. Morph = form (18 Nov 1997) |
| polymorphic epithelial mucin | <protein> See episialin. (18 Nov 1997) |
| polymorphic leaves | Two or more different types of leaves on plants, in wetland plants, polymorphic leaves may develop due to extended flooding. (09 Oct 1997) |
| polymorphic neuron | Occurring in many shapes. See: multipolar cell. (05 Mar 2000) |
| polymorphic reticulosis | A necrotizing lymphoproliferative lesion with a predilection for the upper respiratory tract. Previously called lethal midline granuloma or malignant midline reticulosis. Treatment is irradiation. (05 Mar 2000) |
| polymorphic superficial keratitis | Epithelial degeneration occurring in starvation. (05 Mar 2000) |
| allotypic marker | Synonym: allotype. (05 Mar 2000) |
| marker | An identifiable physical location on a chromosome (for example, restriction enzyme cuttingsite, gene) whose inheritance can bemonitored. Markers can beexpressed regions of DNA (genes) or some segment of DNA with no knowncoding function but whose pattern of inheritance can be determined. See: restriction fragment length polymorphism. (09 Oct 1997) |
| marker chromosome | An abnormal chromosome that is distinctive in appearance but not fully identified. For example, the fragile x chromosome was once called the marker x. (12 Dec 1998) |
| marker enzyme | <enzyme> An enzyme that is used to identify a specific cell type, cell organelle, or cell component. (05 Mar 2000) |
| marker gene | Gene that confers some readily detectable phenotype on cells carrying the gene, either in culture or in transgenic or chimeric organisms. Gene could be an enzymic reporter gene, a selectable marker conferring antibiotic resistance or a cell membrane protein with a characteristic epitope. (18 Nov 1997) |
| marker locus | A locus on a chromosome or in a stretch of DNA that can be identified (e.g., a restriction fragment length polymorphism) and can serve in linkage analysis and in the isolation of a disease gene. See: linkage marker. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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