| 영문 | liver | 한글 | 간 |
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| 설명 | 복강 오른쪽 위에 위치한 암적색의 커다란 장기. 그 반구형으로 융기된 위표면은 오른쪽 가로막 밑면에 밀접하게 부착되어 있으며, 간동맥 및 문맥으로부터 이중의 혈액공급을 받는다. 이 장기는 간의 기능단위인 미세한 소엽(간소엽)으로 되어 있다. 그 다양한 기능에는 혈액의 저장 및 여과, 담즙의 분비, 빌리루빈 및 신체의 다른 곳에서 생성된 물질의 배출, 당의 글리코겐으로의 전환 등을 포함한 다수의 대사기능이 있다. 이 장기는 생명에 필수적이다.  |
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| 영문 | liver cirrhosis | 한글 | 간경화(증) |
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| 설명 | 정상적인 간세포의 많은 부분이 소실이 되고 대신에 섬유조직으로 대치되어 있는 간의 병적 상태를 말한다. 간세포의 많은 손상을 가져오는 모든 병에서 간경화가 일어난다. 그러나 대부분의 간경화의 원인은 간염과 술에 의한 간손상이다. 간경화의 증상은 원인에 따라서 다음과 같은 두 가지로 나눌 수가 있다. 첫째는 우선 간의 기능의 장애에 의한 증상이다. 간세포의 상당수가 섬유조직으로 대체되어 있는 상태이므로 간의 기능의 장애가 생기는 것은 당연하다. 황달 등이 대표적 예라 하겠다. 두번째는 문맥압항진(portal hypertension)에 의한 증상들이다. 위, 작은창자나 큰창자에서 영양분을 흡수하기위한 모세혈관조직은 모두 간으로 연결이 된다. 즉 소화기에서 흡수한 영양분이 가득한 피는 모두 간으로 연결되는데 이것을 문맥계(portal system)라고 한다. 간경화의 경우에는 섬유성조직이 간조직을 거의 대치함으로 정상 간세포내에선 넓은 공간을 차지하던 간내의 혈관들이 섬유조직에 눌리게 된다. 그러면 이것과 연결된 문맥계의 압력도 높아지게 된다. 문맥압의 상승이 있는 경우에는 문맥계에 연결이 되어 있는 모든 부분의 정맥의 압력이 높아지고 정맥의 순환이 정지된 상태가 된다. 지라의 경우도 문맥계에 연결된 장기이므로 문맥압 상승시에는 정맥의 순환이 없어지고, 동맥으로 유입이 되는 혈액은 계속 들어오므로 지라이 커지게 된다. 또 소화기의 모세혈관내에서의 압력도 높아지게 되고 그러면 그 압력에 의해서 많은 양의 수분이 모세혈관밖으로 빠져나오게 된다. 이 수분이 모여 복수가 된다. |
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| 영문 | liver function tests | 한글 | 간기능검사 |
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| 설명 | 혈액검사중 가장 많이 쓰이는 검사법으로 다음 7가지를 검사하게 된다. 혈청콜레스테롤, 총단백질, 알부민, 빌리루빈, GOT/GPT 효소, 알칼리인산분해효소(alkaline phophatase) 등을 검사하게 되는 데 각 검사치에는 모두 의미가 있으며, 이 검사 하나로 간기능의 전반적인 상태에 대해서 알아볼 수 있다. |
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| 영문 | liver biopsy | 한글 | 간생검 |
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| 설명 | 사람이 살아있는 상태에서 병터를 잘라내어 직접 현미경 등으로 보아 진단을 내리는 진단법이다. 간생검은 주로 간염이나 간암의 진단이나, 희귀한 유전병, 선천병 등의 확진에 이용된다. 간염에서는 현재의 간염이 진행성인지 혹은 비진행성인지 또는 이미 간경화상태로 넘어갔는지 등의 여부를 알아보게 된다. |
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| AFP | Alpha(α) Feto-Protein [HP 1826, 1858, 1859, 2265] ; Oncofetal Antigens &nbs... |
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| PLD | peripheral light detection; phospholipase D; platelet defect; polycystic liver disease; posterior la... |
| ALF | acute liver failure; American Liver Foundation; assisted living facilities |
| FLC | family life cycle; fatty liver cell; fetal liver cell; Friend leukemia cell |
| PFKL | phosphofructokinase, liver type; 6-phosphofructo-2-kinase, liver type |
| APKD | Adult polycystic kidney disease |
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| ADPKD | Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease |
| ARPKD | Autosomal recessive polycystic kidney disease |
| PCOS | PolyCystic Ovary Syndrome |
| PCOS | Polycystic Ovarian Syndrome |
| polycystic liver | Gradual cystic dilation of intralobular bile ducts (Meyenburg's complexes) that fail to involute in embryologic development of the liver; frequently associated with bilateral congenital polycystic kidneys and occasionally with cystic involvement of the pancreas, lungs, and other organs. Synonym: polycystic liver disease. (05 Mar 2000) |
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| polycystic liver disease | Gradual cystic dilation of intralobular bile ducts (Meyenburg's complexes) that fail to involute in embryologic development of the liver; frequently associated with bilateral congenital polycystic kidneys and occasionally with cystic involvement of the pancreas, lungs, and other organs. Synonym: polycystic liver disease. (05 Mar 2000) |
| polycystic | Composed of many cysts. (05 Mar 2000) |
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| polycystic disease of kidneys | A progressive disease characterised by formation of multiple cysts of varying size scattered diffusely throughout both kidney's, resulting in compression and destruction of kidney parenchyma, usually with hypertension, gross haematuria, and uraemia; there are two major types: 1) with onset in infancy or early childhood, usually with autosomal recessive inheritance; 2) with onset in adulthood, with autosomal dominant inheritance. Synonym: polycystic disease of kidneys. (05 Mar 2000) |
| polycystic kidney | A progressive disease characterised by formation of multiple cysts of varying size scattered diffusely throughout both kidney's, resulting in compression and destruction of kidney parenchyma, usually with hypertension, gross haematuria, and uraemia; there are two major types: 1) with onset in infancy or early childhood, usually with autosomal recessive inheritance; 2) with onset in adulthood, with autosomal dominant inheritance. Synonym: polycystic disease of kidneys. (05 Mar 2000) |
| polycystic kidney disease | <disease> A rare inherited condition in which the kidney are composed of multiple cysts. Kidney cysts are associated with an increased incidence of cerebral aneurysm. Symptoms usually appear later (if they do at all) and include blood in the urine, flank pain, excessive urination at night and abdominal pain. Individuals may also have elevated blood pressure. Chronic (end-stage renal disease) renal failure is the most common result in the 5th to 6th decades of life. Incidence: 1 in 5,000. (02 Jan 1998) |
| polycystic ovarian disease | <disease> A condition found among women who do not ovulate, characterised by multiple ovarian cysts and increased androgen production. (09 Oct 1997) |
| polycystic ovary | Enlarged cystic ovary's, pearl white in colour, with thickened tunica albuginea, characteristic of the Stein-Leventhal syndrome; clinical features are abnormal menses, obesity, and evidence of masculinization, such as hirsutism. (05 Mar 2000) |
| polycystic ovary syndrome | <syndrome> Clinical symptom complex characterised by oligomenorrhoea or amenorrhoea, anovulation, and regularly associated with bilateral polycystic ovaries. (12 Dec 1998) |
| disease, ovarian, polycystic | See Disease, polycystic ovarian. (12 Dec 1998) |
| disease, polycystic kidney | Genetic (inherited) disorders characterised by the development of innumerable cysts in the kidneys filled with fluid that replace much of the mass of the kidneys and reduce kidney function leading to kidney failure. (12 Dec 1998) |
| disease, polycystic ovarian | An hormonal problem that causes women to have a variety of symptoms including irregular or no periods, acne, obesity and excessive hair growth. Women with PCO are at a higher risk for uterine cancer (endometrial cancer), diabetes, high blood pressure, and heart disease. With proper treatment, risks can be minimised. PCO is also known as Stein-Leventhal syndrome. (12 Dec 1998) |
| kidney, polycystic | Kidney whose tissue is displaced by a large number of tightly packed cysts so that cystic volume predominates over the solid parts to a considerable degree. (12 Dec 1998) |
| kidney, polycystic, autosomal dominant | A genetic disorder with autosomal dominant inheritance characterised by multiple cysts in both kidneys and progressive deterioration of renal function. It is usually caused by a mutant gene at the pkd1 locus on the short arm of chromosome 16, though mutations elsewhere in the genome can also cause the disease. The age of onset of symptoms varies widely. (12 Dec 1998) |
| kidney, polycystic, autosomal recessive | Rare genetic disorder with autosomal recessive inheritance characterised by multiple cysts in both kidneys and associated hepatic lesions. Serious manifestations are usually present at birth and there is high perinatal mortality. (12 Dec 1998) |
| acute yellow atrophy of the liver | A lesion in which there is extensive and rapid death of parenchymal cells of the liver, sometimes with fatty degeneration of the size of the organ; the necrosis may result from fulminant viral infection or chemical poisoning; associated with jaundice. Synonym: acute parenchymatous hepatitis, Rokitansky's disease. (05 Mar 2000) |
| adenoma, liver cell | A benign epithelial tumour of the liver. (12 Dec 1998) |
| polycystic liver d. |
polycystic liver.
출처: www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_health_library.j...
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