cleidocranial dysostosis

쇄골 두개 이골증, 쇄골 두 개 이형성증

쇄골이 형성되어 있지 않으며, 두개골 장애에 이상을 보이는 질환이다. 원인은 알려져 있지 않으나 가끔 유전성을 보인다. 장골의 발육 저하를 보인다. 두개골의 경우 천문이 닫히지 않거나 늦게 닫히며, 봉합이 열려 있거나 womian bone이 많다. 부비동이 저발육되거나 좁은 편이며, 단두증을 보인다. 다수의 매복 과잉치를 가지며, 상악골의 발육 저하, 유치의 장기 잔존, 영구치에서 세포성 백악질의 결핍, 치근이 짧고 얇으며 기형이다. 뚜렷한 치료법이 없다.

craniofacial dysostosis

두개 안면 이형성증, 두개 안면 이골증

동의어=Crouzon's syndrome. Craniosynotosis의 일종. 보통 상염색체 우성 유전이다. 임상적 소견으로는 봉합의 조기 골 유합으로 인한 상악골의 저성장, 하악의 전돌, 안구간 격리증, 안구 돌출증, 높은 구개가 있다. 치료 방법에는 뇌가 성장할 공간을 제공하기 위한 외과적 수술이다.

dysostosis

이골증, 골형성 부전

불완전한 골화 특히 태내 연골

dysostosis cleidocranialis

쇄골 두개골 이골증

두개골의 화골 부전에 수반하여 드물게 볼 수 있는 유전성 질환. 대천문과 그 봉합의 폐쇄 지연, 완전 또는 부분적 쇄골의 결손, 또한 치아와 척추의 기형들을 수반한다.

dysostosis mandibulofacialis

하악 안면골 이골증

유전성 질환으로서 다음 두 가지의 형이 있다, franceschetti 증후군 : 완전형이며 반몽고양 안열, 하안검 결손, 소악증, 협골의 형성 부전, 소이증이 특징이며 상염색체 우성 형질로 유전된다. Treacher collins 증후군 : 불완전형이며 완전형과 같은 증상이나 가벼운 정도, 산발적으로 일어나며 상염색체 우성 형질로 유전을 하는 것 같다.

dysostosis otomandibularis

이 하악 이골증

enchondral dysostosis

내연골성 이골증

hereditary craniofacial dysostosis

유전성 두개 안면 이골증

탑상 두개, 안구 돌출, 양안 격리, 사시, 앵무새 부리 모양1114-377786/377786전돌을 수반하는 상악 형성 부전을 특징으로 하는 유전적 질환.

mandibulo-facial dysostosis

하악 안면 이골증

afferent peripheral nerve

구심성 말초신경

calcified peripheral fibroma

석회화 변연성 섬유종

denervated peripheral region

탈신경 말초 영역

diabetic peripheral neuropathy

당뇨병성 신경병증

임상적으로 원위 신경을 대칭성으로 침범하며 주로 감각성 다발 신경병증의 형태를 취한다. 병리학적으로는 주로 축삭의 병변이나 부위에 따라 탈수초의 현상을 보이기도 한다. 신경섬유 내막의 세동맥 벽은 초자양성 비후를 보이며 기저막의 비후도 동반되어 있다. 이러한 말초신경병증의 원인은 분명치 않으나 혈관 변화에 의한 허혈성 손상 또는 소르비톨 상승에 의한 생화학적 손상 등이 중요한 역할을 한다고 추정되고 있다.

major peripheral nerve

주요 말초 신경

paralysis, peripheral vocal cord

말초성 성대 마비