| 영문 | non-Hodgkin lymphoma | 한글 | 비호지킨 림프종 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 림프종은 림프절에 생긴 악성 종양으로 백혈병과는 다르다. 백혈병은 골수에서 생긴 림프구성 악성종양이지만, 림프종은 림프조직에서 생긴 림프구성 악성종양이다. 크게 림프종은 2가지로 나눌 수 있는 데, 호지킨병(Hodgkin's lymphoma)과 비호지킨림프종(non-Hodgkin's lymphoma)으로 나눌 수 있다. 또한 비호지킨림프종은 여러 가지의 세포형태에 따라 나누고 있다. 이 병은 단지 림프절뿐만 아니라 지라, 골수, 이외 다른 기관을 침범함으로써 악성이며, 생명에 큰 위협을 준다. 악성림프종의 일종. 전이의 형태가 다양하여, 주위 림프절을 건너뛰어 다른 림프절로 전이하기도 한다. 또한 세포의 형태에 따라 여러 가지 종류가 있으며 대개 치료는 방사선치료와 화학요법을 복합하여 사용한다. |
||
| 영문 | acidosis | 한글 | 산증, 아시도시스 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 몸속의 체액이 산성화 되려는 경향. 몸속에 산이 축적되거나 알칼리의 감소가 생길 때에 일어난다. |
||
| 영문 | severe acute respiratory syndrome(SARS) | 한글 | 사스 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성 호흡기 질환으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. |
||
| 영문 | severe acute respiratory syndrome(SARS) | 한글 | 중증급성호흡증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성호흡기병으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. |
||
| 영문 | respiratory distress syndrome(RDS) | 한글 | 호흡곤란증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 폐포와 폐모세혈관 사이에 부종으로 인한 확산능 감소로 호흡곤란과 청색증을 보이는 상태로 감염, 수술, 외상 등 모든 종류의 스트레스상황에서 발생할 수 있다. 치료는 선행 요인의 교정과 적절한 혈액내 산소농도 유지이다. |
||
| ARD | absolute reaction of degeneration; acute radiation disease; acute respiratory disease; adult respira... |
|---|---|
| RC | an electronic circuit containing a resistor and capacitor in series; radiocarpal; reaction center; r... |
| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| NANB | non-A, non-B [hepatitis] |
| NANBH | non-A, non-B hepatitis |
| CMA | Chronic metabolic acidosis |
|---|---|
| DRTA | Distal renal tubular acidosis |
| MA | Metabolic acidosis |
| MELAS | Mitochondrial Encephalomyopathy with Lactic Acidosis and Stroke-like episodes |
| MELAS | Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes |
| non-A, non-B, non-C hepatitis | Hepatitis caused by viral organisms other than hepatitis viruses A, B or C. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| respiratory acidosis | <biochemistry> A metabolic derangement of acid-base balance where the blood pH is abnormally low. Causes include haemorrhagic shock, cardiogenic shock, severe dehydration, sepsis, toxic ingestion (for example isopropyl alcohol, methanol), alcoholic ketoacidosis, lactic acidosis, renal failure and diabetic ketoacidosis. Respiratory acidosis will occur if the lungs are not ventilating properly resulting in an excess of carbon dioxide in the body. (25 Jun 1999) |
| compensated respiratory acidosis | Retention of bicarbonate by the renal tubules to minimise the effect on the pH of the blood of retention of carbon dioxide by the lungs, such as occurs with hypoventilation. (05 Mar 2000) |
| hepatitis non-A, non-B | <virology> A virus somewhat similar in size to Hepatitis A but has no antigenic cross reaction with either A or B. Many of the cases are in fact hepatitis C and this was the old term for hepatitis C. (20 Sep 2002) |
| non-A, non-B hepatitis | Hepatitis caused by two or more infectious agents not detectable by methods that reveal the presence of hepatitis viruses A and B; one cause, now called type C hepatitis has been identified; may follow blood transfusion and is often seen in chronic renal dialysis patients. Synonym: NANB hepatitis. (05 Mar 2000) |
| non-A, non-B hepatitis virus | Term used to group any of a number of viruses, other than A or B, which cause hepatitis in humans. (05 Mar 2000) |
| acidosis | <biochemistry> A metabolic condition, characterised by an increase in hydrogen ion concentration, that occurs when the body is no longer able to buffer free hydrogen ions in the blood, resluting from either the accumulation of acid or depletion of the alkaline reserve (bicarbonate) in the blood and body tissues. This usually causes the pH of the blood to drop (and become more acidic). Compare: alkalosis. (10 May 1997) |
| carbon dioxide acidosis | <biochemistry> A metabolic derangement of acid-base balance where the blood pH is abnormally low. Causes include haemorrhagic shock, cardiogenic shock, severe dehydration, sepsis, toxic ingestion (for example isopropyl alcohol, methanol), alcoholic ketoacidosis, lactic acidosis, renal failure and diabetic ketoacidosis. Respiratory acidosis will occur if the lungs are not ventilating properly resulting in an excess of carbon dioxide in the body. (25 Jun 1999) |
| renal tubular acidosis | <nephrology> A rare sometimes familial disorder of the renal tubule characterised by the inability to excrete urine of normal acidity. This leads to a hyperchloraemic acidosis which is often associated with one or more secondary complications such as hypercalcinuria with nephrolithiasis and nephrocalcinosis, rickets, or osteomalacia and severe potassium depletion. (25 Jun 1999) |
| metabolic acidosis | <biochemistry> A metabolic derangement of acid-base balance where the blood pH is abnormally low. Causes include haemorrhagic shock, cardiogenic shock, severe dehydration, sepsis, toxic ingestion (for example isopropyl alcohol, methanol), alcoholic ketoacidosis, lactic acidosis, renal failure and diabetic ketoacidosis. Respiratory acidosis will occur if the lungs are not ventilating properly. (27 Jun 1999) |
| compensated acidosis | An acidosis in which the pH of body fluids is normal; compensation is achieved by respiratory or renal mechanisms. (05 Mar 2000) |
| primary renal tubular acidosis | A metabolic defect in the mechanism of urinary acidification that may be either the transient type, with onset in infancy, or the persistent type, with onset in childhood or adult years; both types are familial. (05 Mar 2000) |
| secondary renal tubular acidosis | Renal tubular acidosis that may occur as a complication of hypercalcaemic states, hyperglobulinaemic disorders, and in some other chronic renal conditions; a regular component of De Toni-Fanconi syndrome. (05 Mar 2000) |
| hyperchloraemic acidosis | <nephrology> A rare sometimes familial disorder of the renal tubule characterised by the inability to excrete urine of normal acidity. This leads to a hyperchloraemic acidosis which is often associated with one or more secondary complications such as hypercalcinuria with nephrolithiasis and nephrocalcinosis, rickets, or osteomalacia and severe potassium depletion. (25 Jun 1999) |
| starvation acidosis | Ketoacidosis resulting from lack of food intake, leading to fat catabolism to provide energy, releasing acidic ketone bodies. (05 Mar 2000) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|