| 영문 | white matter | 한글 | 백색질 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 1. 뇌는 두 부분으로 나뉘어져 있다. 대뇌겉질이나 뇌의 중앙부에 위치하는 핵(예를 들면 시상, 시상하부, 바닥핵 등)이 회색질이고 그 외는 백색질이다. 척수의 경우에는 바깥쪽의 하얀부분을 백색질이라 하고, 안쪽의 색깔이 어두운 부분을 회색질이라 한다. 이중 실제적으로 대부분의 신경세포의 돌기 특히 축삭과 말이집으로 구성된 것이 백색질이며, 회색질은 신경세포와 보조하는 세포들이 많은 곳이다. 또한 척수도 백색질과 회색질로 나뉘어 있다. 2. 치아에 점착된 백색 물질로서 세균 및 사상 미생물을 함유한 점액 및 상피세포로 구성된다.  |
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| 영문 | white blood cell(WBC), leukocyte | 한글 | 백혈구 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 혈액내에 골수구계세포와 림프계세포, 단핵구계세포를 모두 통틀어 말한다. 백혈구의 증가가 있으면 대개 감염이 있거나, 혹은 탈수현상이 있음을 의미한다. 또한 지나친 백혈구수의 감소는 인체내 면역기능이 떨어져 있음을 의미하며, 다른 질병에 의해 나타나는 이차적인 현상이 아닌지 꼭 진단을 받아보아야 한다. |
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| 영문 | multiple sclerosis | 한글 | 다발경화증 |
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| 설명 | 신경축삭을 둘러싸고 있는 말이집(myelin sheath)의 파괴로 인한 병적상태를 말함. 파괴된 말이집은 흉터를 남기게 되어 신경축삭을 통한 신경전달이 제대로 되지 않아 운동, 감각, 자율신경 모두의 신경전달장애가 나타난다. 이 병터는 어디서나 나타날 수 있어서 그 장애가 나타나는 부위에 따라 서로 다른 증상을 호소한다. |
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| 영문 | multiple myeloma | 한글 | 다발골수종 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 다발성 원발성골종양. 머리뼈-갈비뼈-복장뼈-척추뼈-골반 등에 잘 나타나고, 물렁물렁한 종괴를 형성하며, 뼈의 흡수가 일어나고, 40~60세 남자에게 많이 발생한다. 골수종 종양세포는 형질세포에서 유래한 것이어서 형질세포종이라고도 한다. 과거에는 형질세포성골수종 이외에는 다른 골수조혈요소에서 생기는 골수종이라고 생각했지만 현재는 부정되고 있다. 형질세포는 원래 면역글로불린을 생산하는 세포이며, 그것이 종양화한 다발 골수종 환자에서도 대부분 혈청 속에 면역 글로불린이 증가된 것을 볼 수 있다. 증가한 글로불린은 IgG나 IgA인 경우가 많지만 다른 형도 있다. 골수종 환자 약 50%는 오줌에서 벤스죤스단백질이 검출되는데, 이 단백질의 축적에 의해 요세관이 파괴되고, 콩팥경화가 일어난다. 골수종 환자에서는 혈청단백 이상으로 가끔 아밀로이드증이 나타난다. 뼈 X선 소견으로서는 도려낸 병터, 골융해상, 병적골절이 관찰된다. |
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| 영문 | multiple personality | 한글 | 다인성 인격 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 해리성 정신장애의 하나로 나타난다. 한 사람이 여러 사람의 성격을 소유하고 있는 것으로 마치 “지킬박사와 하이드 씨”와 같은 경우이다. 아마, 현재 자신의 처지에서 벗어나고 싶은 무의식적인 욕망에서 비롯되는 것으로 여겨진다. |
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| MEWD, MEWDS | multiple evanescent white dot [syndrome] |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| WC | ward clerk; water closet; Weber-Christian [syndrome]; wheel chair; white cell; white cell casts; whi... |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| WM | Waldenstrom macroglobulinemia; ward manager; warm and moist; Wernicke-Mann [hemiplegia]; wet mount; ... |
| MEWDS | Multiple evanescent white dot syndrome |
|---|---|
| Dot-ELISA | Dot Enzyme-Linked Immunosorbent Assay |
| W-W | white-on-white |
| WSSV | White Spot Syndrome Virus |
| WPW | Wolf-Parkinson-White syndrome |
| evanescent | Of short duration. Origin: L. E, out, + vanesco, to vanish (05 Mar 2000) |
|---|---|
| black-dot ringworm | Tinea capitis due most commonly to Trichophyton tonsurans or T. Violaceum. (05 Mar 2000) |
| blue dot sign | <clinical sign> A blue or black spot visible beneath the skin on the cranial aspect of testis or epididymis. This is a torsed testicular appendage and is usually quite tender. (05 Mar 2000) |
| map-dot-fingerprint dystrophy | Fingerprint dystrophy accompanied by map-like patterns and microcystic epithelial inclusions. (05 Mar 2000) |
| dot | A small spot. (05 Mar 2000) |
| dot blot | <molecular biology, procedure> Method for detecting a specific protein or message. A spot of solution is dotted onto nitrocellulose paper, a specific antibody or probe is allowed to bind and the presence of bound antibody/probe then shown by using a peroxidase coupled second antibody, as in Western blotting or by other visualisation methods. (18 Nov 1997) |
| multiple endocrine deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple glandular deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple hamartoma syndrome | Hypertrichosis and gingival fibromatosis from infancy, accompanied by postpubertal fibroadenomatous breast enlargement; papules of the face are characteristic of multiple trichilemmomas. Synonym: multiple hamartoma syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple lentigines syndrome | <syndrome> An autosomal dominant inherited disorder characterised by freckle-like spots (lentigines) on the trunk. Other findings may include wide set eyes, sternum abnormalities, prominent ears, deafness, cafe-au-lait spots, pulmonary stenosis, cryptorchidism, delayed puberty or hypogonadism. There is no treatment available only underlying management of each problem. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| multiple mucosal neuroma syndrome | <syndrome> Multiple submucosal neuromas or neurofibromas of the tongue, lips, and eyelids in young persons; sometimes associated with tumours of the thyroid or adrenal medulla, or with subcutaneous neurofibromatosis. (05 Mar 2000) |
| hamartoma syndrome, multiple | A hereditary disease characterised by multiple ectodermal, mesodermal, and endodermal nevoid and neoplastic anomalies. Papules of the face and oral mucosa are the most characteristic lesion. Other changes occur in the skin, in the thyroid, the breast, the gastrointestinal system, and the nervous system. (12 Dec 1998) |
| May-White syndrome | <syndrome> Progressive myoclonus epilepsy with lipomas, deafness, and ataxia; probably a familial form of mitochondrial encephalomyopathy. (05 Mar 2000) |
| white-out syndrome | <syndrome> A psychosis which occurs in Arctic explorers or others similarly exposed to the stimulus deprivation of a snow-clad environment. See: sensory deprivation. (05 Mar 2000) |
| wolff-parkinson-white syndrome | <syndrome> A form of pre-excitation characterised by a short pr interval and a long qrs interval with a delta wave. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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