| 영문 | fibrous dysplasia | 한글 | 섬유형성이상 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 국소 발육장애로 뼈의 모든 성분이 나타나나 성숙한 구조로 분화하지는 못하는 병이다. 임상으로 하나의 뼈 혹은 여러개의 뼈를 동시에 침범할 수 있다. 여러뼈 유형은 갈색색소 침착과 내분비 장애를 동반하며 조숙한 성적 발육을 동반한다. 육안소견으로 경계가 뚜렷한 병터로 조직소견으로는 섬유모세포의 증식과 곡선상의 뼈잔기둥으로 구성되어 있는데 뼈잔기둥은 뼈모세포로 덮여있지 않은 무층뼈(woven bone)이다. |
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| 영문 | cervical dysplasia | 한글 | 자궁목형성이상 |
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| 설명 | 자궁목이란 자궁이 질과 연결된 부위로 자궁의 입구에 해당하는 부위이다. 이곳은 상피로 둘러쌓여 있다. 상피란 신체의 내부나 외부를 쌓고 있는 조직을 이르는 말로, 이 상피의 아래에는 대개 상피를 지지하고 있는 조직이 존재한다. 그리고 이 지지조직과 상피의 사이에는 기저막이라는 막이 있어서 상피와 지지조직을 구분한다. 자궁경부이형성이란 여러 가지 자극에 의해서 암성변화를 한 자궁상피의 세포가 자궁상피의 일부가 차지하고 있는 경우를 이르는 말이다. 즉 상피의 일부가 암성변화를 한 세포가 메우고 있는 것을 이른다. 이것 자체가 암은 아니지만 전암성 병변이며 이것이 계속 진 행이 되어 자궁상피의 전층을 암세포가 채우게 되면 이것을 상피내암종이라고 부르고 만약 더 진행이 되어서 암세포가 기저막을 뚫고 상피밑의 지지 조직을 침범한다면 이것을 침윤암이라고 부른다.  |
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| 영문 | renal biopsy | 한글 | 콩팥생검 |
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| 설명 | 콩팥의 병변이 의심될 때 확진을 위해 주사바늘 등을 이용하여 콩팥조직을 일부 떼어내서 현미경으로 검경하는 것. |
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| 영문 | renal hypertension | 한글 | 콩팥성고혈압 |
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| 설명 | 콩팥실질의 병변으로 인해 야기된 고혈압. 콩팥의 대표적 기능은 노폐물 및 수분의 배설이다. 그런데 이러한 콩팥기능에 이상이 생겼을 경우 체내에 과잉수분의 축적이 발생하게 된다. 이와같은 과잉수분의 축적은 혈관내 정수압을 상승시켜 고혈압을 유발하게 된다. 치료는 원인 콩팥병의 교정이며 이유를 모르는 원발고혈압과 달리 콩팥성고혈압의 경우에는 원인 콩팥병이 교정되면 고혈압도 사라지게 된다. |
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| 영문 | renal cell carcinoma | 한글 | 콩팥세포암종 |
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| 설명 | 콩팥에 생긴 원시콩팥조직에서 발생한 암. 주로 원시세뇨관조직에서 발생한다. 대표적인 세포조직형은 염색시 세포질이 맑게 비어보이는 맑은세포암종이다. 치료는 수술과 항암화학요법이며 아주 드물지만 저절로 낫는 경우도 있는 것으로 보고되어 있다. |
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| CMK | chloromethyl ketone; congenital multicystic kidney |
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| MCDK | multicystic dysplastic kidney |
| MCE | medical care evaluation; military clinical engineering; multicystic encephalopathy; multiple cartila... |
| MCK | multicystic kidney |
| MCKD | multicystic kidney disease |
| MCDK | Multicystic dysplastic kidney |
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| ARVD | Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia |
| BPD | Bronchopulmonary Dysplasia |
| CD | Campomelic dysplasia |
| CHD | Canine hip dysplasia |
| multicystic dysplastic kidney disease | <radiology> most severe form of renal dysplasia, most common cause of palpaple abdominal mass in infants, unilateral (almost always; if bilateral, death occurs in utero), ureter absent or atretic, not associated with other cysts or with periportal fibrosis, Potter type II (12 Dec 1998) |
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| anhidrotic ectodermal dysplasia | A hereditary condition (most often x linked) that is characterised by the abnormal development of skin, absence of sweat glands, dry eyes and abnormal development of teeth. Symptoms include absent teeth, peg teeth, inability to sweat, thin skin and heat intolerance. Mucous membrane involvement may result in a foul-smelling nasal discharge. The inability to sweat leads to the inability to maintain normal body temperature in a warm environment. Some may exhibit fevers and will require artificial cooling. Inheritance: mostly sex-linked (X chromosome). Origin: Gr. Plassein = to form (12 Nov 1997) |
| anterofacial dysplasia | Abnormal growth of the face or cranium in an anteroposterior direction as seen and measured with a cephalogram. (05 Mar 2000) |
| arrhythmogenic right ventricular dysplasia | A congenital cardiomyopathy in which transmural infiltration of adipose tissue results in weakness and aneurysmal bulging of the infundibulum, apex, and posterior basilar region of the right ventricle and leads to ventricular tachycardia arising in the right ventricle. (12 Dec 1998) |
| asphyxiating thoracic dysplasia | Hereditary hypoplasia of the thorax, associated with pelvic skeletal abnormality. Synonym: asphyxiating thoracic chondrodystrophy, Jeune's syndrome, thoracic-pelvic-phalangeal dystrophy. (05 Mar 2000) |
| bronchopulmonary dysplasia | <embryology, paediatrics> A form of chronic lung disease of uncertain cause sometimes seen in children who have received mechanical respiratory support (with high oxygenation) in the neonatal period. Often associated with those infants who have been treated for hyaline membrane disease. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| mammary dysplasia | An obsolete term for fibrocystic condition of the breast. (05 Mar 2000) |
| mandibulofacial dysplasia | A hereditary disorder occurring in two forms: the complete form (franceschetti's syndrome) is characterised by antimongoloid slant of the palpebral fissures, coloboma of the lower lid, micrognathia and hypoplasia of the zygomatic arches, and microtia. It is transmitted as an autosomal trait. The incomplete form (treacher collins syndrome) is characterised by the same anomalies in less pronounced degree. It occurs sporadically, but an autosomal dominant mode of transmission is suspected. (12 Dec 1998) |
| ventriculoradial dysplasia | A congenital syndrome consisting of a ventricular septal defect with associated absence of thumb or radius. (05 Mar 2000) |
| cerebral dysplasia | Abnormal development of the telencephalon. (05 Mar 2000) |
| retinal dysplasia | <ophthalmology> Congenital, often bilateral, retinal abnormality characterised by the arrangement of outer nuclear retinal cells in a palisading or radiating pattern surrounding a central ocular space. This disorder is sometimes hereditary. (12 Dec 1998) |
| cervical dysplasia | A term which describes precancerous changes to the epithelial cells lining the cervix. The diagnosis is made from the microscopic examination of a PAP smear acquired tissue specimen. Less than 5% of all PAP smears will show cervical dysplasia. The peak incidence is in women 25 to 35 years of age. Risk factors include multiple sexual partners, early onset of sexual activity (less than 18), early childbearing (less than 16) and past medical history of a sexually transmitted disease (for example genital warts, genital herpes, HIV infection). Treatment is based on the degree of dysplasia present, as judged by a pathologist. Treatments include cryotherapy and conisation. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| cervix dysplasia | A spectrum of histologic changes in the epithelium of the cervix uteri which may begin as a superficial lesion and progress to invasive carcinoma. (12 Dec 1998) |
| periapical cemental dysplasia | <dentistry> A benign, painless, non-neoplastic condition of the jaws which occurs almost exclusively in middle-aged black females. The lesions are usually multiple, most frequently involve vital mandibular anterior teeth, surround the root apices, and are initially radiolucent (becoming more opaque as they mature). Synonym: periapical osteofibrosis. (21 Jun 2000) |
| metaphyseal dysplasia | <radiology> (Pyle disease) also known as: craniometaphyseal dysplasia, autosomal recessive, failure of modeling of cylindrical bones, Erlenmeyer flask appearance of metaepiphyses (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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