| 영문 | meconium | 한글 | 배내똥, 태변 |
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| 설명 | 태아에게서 나오는 초록색의 변을 말함. 대개 모체의 뱃속에 있는 태아는 변을 보지 않으나, 정상적으로도 조금의 변이 나올 수 있다. 원래 모체의 뱃속에 있는 태아의 위치는 대부분 머리가 아래로 하여 있으나, 일부에서는 다리가 아래로 하여 있을 수 있으며, 그런 경우를 둔위라 한다. 정상적으로 머리가 아래인 위치에서 태변이 나오면, 태아에 이상이 있음을 말하는 경우가 많으나, 둔위의 경우에서는 태아가 정상인데도 태변이 나올 수 있다. 모체에서 태어난 신생아의 경우 대개 첫 24시간에는 태변이 나오며, 그 이후에는 노란(일반인들과 같은)변이 나오게 된다. |
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| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
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| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| MAS | Meconium Aspiration Syndrome; 태변(양수)흡인증후군 = Massive Aspiration Syndrome; 양수 대량 흡인 증후... |
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| NBS | N-bromosuccinimide; National Bureau of Standards; neuroblastoma supressor; nevoid basal cell carcino... |
| MAS | magic angle spinning; Manifest Anxiety Scale; maximum average score; McCune-Albright syndrome; mecon... |
| MPS | meconium plug syndrome; medial premotor system; Member of the Pharmaceutical Society; microbial prof... |
| TAB | total autonomic blockage; typhoid, paratyphoid A, and paratyphoid B [vaccine] |
| MAS | Meconium Aspiration Syndrome |
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| MSAF | Meconium Stained Amniotic Fluid |
| MI | Meconium ileus |
| "syndrome X" | syndrome |
| MDS | 7--myelodysplastic syndrome |
| meconium blockage syndrome | <syndrome> Low intestinal obstruction in newborn infants resulting from blockage of meconium. (05 Mar 2000) |
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| meconium aspiration syndrome | <radiology> Intra-uterine foetal distress most likely to be defecation of meconium, term and post-term neonates, not preemies, not kids of diabetic moms, diffuse HYPERaeration, pulmonary interstitial emphysema (PIE), pnuemomediastinum and non-tension ptx in 33%, patchy atelectasis and consolidation, lung disease usually resolves spontaneously, morbidity due to intrauterine cerebral anoxia (12 Dec 1998) |
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| meconium | <paediatrics> The first stools of the newborn. Typically thick, viscous, sticky and dark green. Usually sterile and odourless. (27 Sep 1997) |
| meconium aspiration | Syndrome caused by sucking of thick meconium into the lungs, usually by term or post-term infants (often small for gestational age) either in utero or with first breath. The resultant small airway obstruction may produce respiratory distress, tachypnea, cyanosis, pneumothorax, and/or pneumomediastinum. (12 Dec 1998) |
| meconium ileus | <radiology> Obstructed bowel due to impacted, tenacious meconium, no air-fluid levels (probably due to adherent bowel contents) Differential diagnosis: ileal atresia, Hirschsprung disease, anal atresia associated with cystic fibrosis (12 Dec 1998) |
| meconium peritonitis | Peritonitis caused by intestinal perforation in the foetus or newborn; associated with congenital obstruction or fibrocystic disease of the pancreas. (05 Mar 2000) |
| meconium plug | <radiology> Functional colonic inertia, Diagnosis/Treatment: Gastrografin enema (Differential diagnosis: Hirschsprung disease, meconium ileus), F/U with another enema for confirmation, associated with maternal diabetes (12 Dec 1998) |
| Aarskog-Scott syndrome | A syndrome of ocular hypertelorism, anteverted nostrils, broad upper lip, saddle-bag scrotum, and laxity of ligaments resulting in genu recurvatum, flat feet, and hyperextensible fingers; X-linked and autosomal dominant forms. Synonym: Aarskog-Scott syndrome. (05 Mar 2000) |
| Aarskog syndrome | <syndrome> Grier et al. (1983) reported father and 2 sons with typical Aarskog syndrome, including short stature, hypertelorism, and shawl scrotum. They tabulated the findings in 82 previous cases. X-linked recessive inheritance has been repeatedly suggested. The family reported by Welch (1974) had affected males in 3 consecutive generations. Thus, there is either genetic heterogeneity or this is an autosomal dominant with strong sex-influence and possibly ascertainment bias resulting from use of the shawl scrotum as a main criterion. Stretchable skin was present in the cases of Grier et al. (1983). Teebi et al. (1993) reported the case of an affected mother and 4 sons (including a pair of monozygotic twins) by 2 different husbands. They suggested that the manifestations were as severe in the mother as in the sons and that this suggested autosomal dominant inheritance. Actually, the mother seemed less severely affected, compatible with X-linked inheritance. Clinical signs: Mild to moderate short stature,normocephaly, Widow's peak hair, maxillary hypoplasia, broad nasal bridge, anteverted nostrils, long philtrum, broad upper lip, curved linear dimple below the lower lip, hypertelorism, ptosis, down-slanted palpebral fissures, ophthalmoplegia, strabismus, hyperopic astigmatism, large cornea, floppy ears, lop-ears,cleft lip/palate, shawl scrotum, saddle-bag scrotum, cryptorchidism, brachydactyly, digital contractures, clinodactyly, mild syndactyly, transverse palmar crease, lymphoedema of the feet, ligamentous laxity, osteochondritis dissecans, proximal finger joint hyperextensibility, flexed distal finger joints, genu recurvatum, flat feet, stretchable skin, cervical spine hypermobility, odontoid anomaly, macrocytic anaemia, hemochromatosis, hepatomegaly, portal cirrhosis, imperforate anus, rectoperineal fistula, interstitial pulmonary disease, sternal deformity. Inheritance: Sex-influenced autosomal dominant form, also X-linked form. (05 Aug 1998) |
| abdominal muscle deficiency syndrome | <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
| abstinence syndrome | <syndrome> A constellation of physiologic changes undergone by persons or animals who have become physically dependent on a drug or chemical due to prolonged use at elevated doses, but who are abruptly deprived of that substance. The abstinence syndrome varies with the drug to which dependence has developed. Generally the effects observed are in an opposite direction from those produced by the drug; e.g., the withdrawal syndrome from central nervous system depressants such as barbiturates and benzodiazepines consists of insomnia, restlessness, tremulousness, hallucinations, and, in the extreme, tonic-clonic convulsions which may prove fatal. The onset time and severity of the abstinence syndrome depend upon how rapidly the drug disappears from the body. (05 Mar 2000) |
| Achard syndrome | <syndrome> Arachnodactyly with small receding mandible, broad skull, and joint laxity limited to the hands and feet; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
| Achard-Thiers syndrome | <syndrome> One form of a virilizing disorder of adrenocortical origin in women, characterised by masculinization and menstrual disorders in association with manifestations of diabetes mellitus, such as glucosuria. (05 Mar 2000) |
| Achenbach syndrome | <syndrome> Haematoma of the finger pad with accompanying oedema; of unknown cause in the absence of disturbances in blood coagulation mechanisms. (05 Mar 2000) |
| achoo syndrome | <syndrome> A disorder characterised by nearly uncontrollable paroxysms of sneezing provoked in a reflex fashion by the sudden exposure of a dark-adapted subject to intensely bright light, usually sunlight. Inheritance: autosomal dominant. (05 Aug 1998) |
| Acquired Immunodeficiency Syndrome | <immunology, syndrome> An epidemic disease caused by an infection by human immunodeficiency virus (HIV-1, HIV-2), a retrovirus that causes immune system failure and debilitation and is often accompanied by infections such as tuberculosis. AIDS is spread through direct contact with bodily fluids. Acronym: AIDS (10 May 1997) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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