| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
||
| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
||
| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
||
| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
||
| 영문 | Down syndrome | 한글 | 다운증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 사람의 46개 염색체 중 제 21번 염색체의 수가 1개 더 많아지므로써 나타나는 병이다. 환자의 생김새가 마치 몽고 사람과 닮았다 하여 일명 몽고증(mongolism)이라고 하였으나 잘못된 이름이다. 이 병은 반드시 21번 염색체가 3개가 되는 경우이외에도 21번 염색체의 일부분이 다른 염색체의 일부분과 교환이 되는 translocation형 등의 다른 염색체이상에서도 볼 수가 있다. 발생 빈도는 출생아 700~1000명중 1명 꼴로 나타나며, 염색체 이상병 중에 가장 많은 것으로 알려져 있다. 이 병의 발생빈도는 산모의 출산연령과 밀접한 관계가 있어, 35세 이후가 되면 기하 급수적으로 이 질환자의 출산수가 증가한다. 일반적으로 이 질환에 있어서 약 3분의 1은 모친의 출산연령에 의존하지 않고, 나머지 약 3분의 2는 모친의 연령과 직접 관련이 있는 것으로 보고 있다. 진단은 특징적인 생김새, 즉 몽고 사람같이 눈꼬리가 위로 치켜져 있고 눈거풀이 두꺼우며 콧등이 낮은 특징적인 얼굴 모습, 또한 근육의 긴장도가 저하되고 젖을 빠는 힘과 울음 소리가 약하며 손바닥의 좌우를 가르는 한줄의 손금(원숭이와 같은 형태이다) 등의 특징적인 소견에 의해 보조진단을 하고 최종적으로 염색체 분석에 의해 확진을 한다. 이 다운증후군의 환자는 대개 지능이 저하되어 있고, 여러 가지 종류의 선천성 심장기형을 많이 동반하고 있다. |
||
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
|---|---|
| MOMX | macroorchidism-marker X chromosome [syndrome] |
| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
| PCS | palliative care service; Patient Care System; patterns of care study; pelvic congestion syndrome; ph... |
| Gm | an allotype marker on the heavy chains of immunoglobins |
| MAS | Marker Assisted Selection |
|---|---|
| OMP | Olfactory Marker Protein |
| SMP 30 | Senescence marker protein 30 |
| SMC | Supernumerary Marker Chromosome |
| Lin | lineage marker |
| allotypic marker | Synonym: allotype. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| genetic marker | A gene which has an easily identifiable phenotype so that one can tell apart cells or individuals which have the gene and those which do not have it. Such a gene can also be used as a probe to mark cell nuclei or chromosomes so that they can easily be isolated or identified from other nuclei or chromosomes later. (09 Oct 1997) |
| marker | An identifiable physical location on a chromosome (for example, restriction enzyme cuttingsite, gene) whose inheritance can bemonitored. Markers can beexpressed regions of DNA (genes) or some segment of DNA with no knowncoding function but whose pattern of inheritance can be determined. See: restriction fragment length polymorphism. (09 Oct 1997) |
| marker chromosome | An abnormal chromosome that is distinctive in appearance but not fully identified. For example, the fragile x chromosome was once called the marker x. (12 Dec 1998) |
| marker enzyme | <enzyme> An enzyme that is used to identify a specific cell type, cell organelle, or cell component. (05 Mar 2000) |
| marker gene | Gene that confers some readily detectable phenotype on cells carrying the gene, either in culture or in transgenic or chimeric organisms. Gene could be an enzymic reporter gene, a selectable marker conferring antibiotic resistance or a cell membrane protein with a characteristic epitope. (18 Nov 1997) |
| marker locus | A locus on a chromosome or in a stretch of DNA that can be identified (e.g., a restriction fragment length polymorphism) and can serve in linkage analysis and in the isolation of a disease gene. See: linkage marker. (05 Mar 2000) |
| marker, object | <microscopy> A small abrasive stylus, set in a rotating holder mounted on the lower end of the drawtube. The desired part of the specimen is placed in the centre of the field, and the abrasive point is pressed against the slide or cover, and rotated. It describes a tiny circle around the desired object field. (05 Aug 1998) |
| marker trait | A trait that may be of little importance in itself but which by association, linkage, or other means facilitates the detection, anticipation, or understanding of a disease or (for genetic diseases) the localization of the causative gene on the karyotype. (05 Mar 2000) |
| cell marker | <cell biology> Biochemical or genetic characteristics which distinguish and discriminate between different cell types. (26 Mar 1998) |
| cell surface marker | <cell biology> Any molecule characteristic of the plasma membrane of a cell or in some cases of a specific cell type. 5' nucleotidase and Na/K ATPase are often used as plasma membrane markers. (26 Mar 1998) |
| selectable marker | <molecular biology> A gene whose expression allows one to identify cells that have been transforrned or transfected with a vector containing the marker gene. (09 Oct 1997) |
| hypoxanthine-guanine phosphoribosyl tranferase marker | The gene which codes for the enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase. It is a selectable marker because cells which have a defective version of this gene are resistant to poisoning by toxic purine derivatives which result from the metabolic pathway that the HGPRT enzyme catalyses. (The purine derivatives are toxic because they incorporate into DNA as a result of the HGPRT enzyme's actions). Because the defective gene cannot produce the enzyme, no toxic purine derivatives are produced, the gene can therefore be selected for. (09 Oct 1997) |
| surrogate marker | <biology> A laboratory measurement of biological activity within the body that indirectly indicates the effect of treatment on disease state. CD4 cell counts and viral load are examples of surrogate markers in HIV infection. (19 Jan 1998) |
| oncofetal marker | A tumour marker produced by tumour tissue and by foetal tissue of the same type as the tumour, but not by normal adult tissue from which the tumour arises. (05 Mar 2000) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|