acute glomerulonephritis

급성 사구체 신염

형태학적으로는 급성 미만성 증식성 사구체신염을 일으키고 임상적으로는 혈뇨, 고질소혈증, 핍뇨, 고혈압 등의 급성 신염 증후군을 주소로 하는 신염으로 단백뇨 및 부종 등도 동반될 수 있으나 신증후군보다 정도가 심하지 않은 경우가 대부분이다.

acute poststreptococcal glomerulonephritis

급성 연쇄상 구균성 사구체 신염

A군 연쇄상 구균 감염이 원인이 되어 발생하는 급성 신염이다. 연쇄상 구균에 의한 편도염 등이 치유되어서 1-2주 후에 돌연 부종, 핍뇨, 고혈압 등을 동반해서 발병한다. 소아에 많이 발병하나 성인에게도 드물지는 않으며, 약 90%는 1-2개월 후에 완전히 치유된다. 혈청 ASLO 값의 상승과 혈청 보체가의 감소가 진단에 도움이 된다. 이 증상은 연쇄상 구균의 항원과 그 항체에 의한 면역 복합체 신염이다. 특히 소아에서는 급성기에 고혈압에 의한 심부전, 경련을 일으키기 쉽기 때문에 주의를 요한다.

focal glomerulonephritis

초점성 사구체 신염

focal proliferative glomerulonephritis

초점성 증식성 사구체 신염

membranoproliferative glomerulonephritis

막 증식성 사구체 신염

만성 사구체 신염의 한 유형으로, 혈관간 세포 증식과 사구체 모세혈관의 불규칙적인 비후를 특징으로 한다. 이에는 두 개의 아형이 있다. 제 1형은 내피세로하 전자 밀도 침착과 전형적인 보체 경로 활성화가 나타나며, 제2형은 심한 전자 밀도 침착이 사구체 기저막에 생기며 C3 신염 인자를 포함한 교대적 보체 경로 활성화가 일어난다. 이는 청소년이나 젊은 성인층에게 발병하며, 불규칙적인 회복을 동반하면서 천천히 진행하여 궁극적으로는 신부전에 빠진다.