| 영문 | iron deficiency anemia | 한글 | 철결핍빈혈 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 적혈구의 기능은 산소를 운반하는데 있다. 적혈구 속에 산소와 결합을 하여 산소를 운반하는 혈색소라는 물질이 있다. 철은 이 혈색소의 중요한 부분을 이루는 것으로 철이 없으면 혈색소가 만들어질 수가 없다. 혈색소가 없으면 역시 적혈구도 만들어지지 않으므로 체내에 철이 부족하면 빈혈이 생긴다. 이 철결핍성 빈혈은 빈혈의 원인 중에서 가장 흔한 것이다(약 25%를 차지한다). 철저장량의 저하-결핍, 혈청철농도의 저하, 트란스페린량 상승, 트란스페린포화도의 저하, 혈색소농도 또는 헤마토크리트의 저하, 저색소성대적혈구를 특징으로 하는 빈혈로서, 생체 내에서 철이 장기에 걸쳐 결핍되며 그 때문에 혈색소 생산 감소에 의해 일어난다. 창자에서의 철흡수량 부족, 철의 수요 증대(유아기, 사춘기, 임신), 철소실과잉(출혈)에 의해 일어나며, 특히 사춘기에서 폐경기까지의 여성에게 많다. 증상으로서는 얼굴창백, 피로감, 피부창백, 손톱 변화(스푼 모양) 등을 나타낸다. 구강 영역에서는 혀의 접촉통, 발적, 건조감, 삼킴곤란을 수반하면 플러머-빈슨(Plummer-Vinson)증후군이라고 한다. 혈액 소견은 혈청철은 저하하며, 철결합능력의 상승, 저색소성 작은적혈구성을 나타낸다. |
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| 영문 | thyroid hormone | 한글 | 갑상샘호르몬 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 광의의 갑상선호르몬은 티록신(thyroxine(T4)), 삼요드티로닌(triiodothyronine (T3)), 티로칼시토닌(thyrocalcitonin)의 3가지중 하나를 말하나 대개의 경우 협의의 뜻으로 사용되며 이 경우 티록신과 삼요드티로닌을 지칭한다. 갑상선 호르몬은 거의 모든 몸세포에서의 바탕질대사에 관여하여 에너지생성을 증가시키고 성장 발육을 촉진한다. 이것은 뇌하수체에서 분비되는 갑상샘 자극호르몬에 의해 합성 및 분비가 촉진된다. 섭취하여 체내에 들어온 요오드가 능동운반에 의해 갑상샘세포내로 들어가 세포내에 있는 단백질인 갑상샘 글로블린과 결합하여 갑상샘호르몬으로 합성된다. 요오드가 3분자 결합한 것을 T3, 4분자 결합한 것을 T4라 부름. 분비되는 갑상선 호르몬중 90%이상이 T4이다. 혈중으로 분비된 갑상샘호르몬은 혈중 단백질과 결합하는데 대부분은 티론신결합글로블린과 결합하며 일부는 알부민과 결합한다. 전반적인 대사율을 촉진시키며 어린이에서는 성장을 촉진시킨다. 특히 어린이에서 몰단백질 합성을 촉진하며 뇌의 발달에 중요한 기능을 함으로써, 선천성 갑상샘저하증(cretinism)을 조기 발견하여 치료하지 못하면 정신지체가 유발된다. 갑상샘과다증의 증상은 체내 대사가 항진되어 식욕이 증가하나 체중이 감소하고 심장박동수가 증가하고 더위를 참지 못하며, 갑상샘기능저하증의 증상은 위와 반대로 식욕이 감소하고 체중이 증가하며 심장박동수가 감소하고 추위를 참지 못하며 피부에 단백질이 축적되어 점액부종이 유발된다. |
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| 영문 | adrenocorticotropic hormone | 한글 | 부신겉질자극호르몬 |
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| 설명 | 뇌하수체 전엽에서 분비되어 부신겉질을 자극하는 단백성 호르몬. 하수체전염에서 만들어져 분비되는 호르몬이다. 부신겉질자극 작용이 있으며 부신겉질질세포의 경우에 스테로이드호르몬 생합성의 조절단계인 콜레스테롤로부터의 프레그네롤론생성을 촉진한다. 결정글루코코르티코이드에 의해 반대의 되먹임조정을 받는다. 글루코코르티코이드의 하수체전엽에 대한 직접작용과 시상하부의 부신겉질자극호르몬 방출호르몬을 매체로 한 간접작용이 있다. 여러 종류의 정신적 육체적 스트레스에 의해 분비가 자극된다. |
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| 영문 | growth hormone | 한글 | 성장호르몬 |
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| 설명 | 뇌하수체 전엽에서 분비되는 호르몬중 하나로서 시상하부의 성장호르몬방출 호르몬에 의해 분비가 자극되며 소마토스타틴(somatostatin: 이자에서 분비되며, 성장호르몬에 반대되는 작용을 함)에 의해 분비가 억제된다. 성장 호르몬 방출 호르몬은 도파민(dopamine)으로 알려져 있다. 성장 호르몬은 세포의 성장을 촉진시키며 특히 골의 성장을 자극하는데 그 작용은 직접 세포에 작용하는 것이 아니라 간과 근육에 작용하여 그곳에서 소마토메딘을 생성하며 이 소마토메딘이 세포의 성장을 촉진시킨다. 한편 성장 호르몬은 성장에 필요한 단백질 합성을 항진시키고 에너지는 지방을 이용하여 얻게하므로 지방이용호르몬이라고도 불린다. 성장 호르몬이 과다 분비되면 거인증, 말단비대증이 유발되며 성장 호르몬이 결핍되면 성장부진이 온다. |
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| 영문 | anti-diuretic hormone; ADH | 한글 | 항이뇨호르몬 |
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| 설명 | 뇌의 바닥에 붙어있는 호르몬을 주로 분비하는 작은 기관인 뇌하수체 후엽에서 분비되는 호르몬으로 콩팥에서 수분의 흡수를 촉진하여 체내에 수분의 양을 늘이는 역할을 한다. 동시에 혈관을 수축시키는 작용이 있어 혈압을 상승시키는 역할도 한다.    |
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| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
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| IGD | idiopathic growth hormone deficiency; interglobal distance; isolated gonadotropin deficiency |
| LHRH | Luteinizing Hormone Releasing Hormone ? GnRH; Gonadotropin Releasing Hormone &nbs... |
| FSH/LR-RH | follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone releasing hormone |
| MCD | magnetic circular dichroism; mast-cell degranulation; mean cell diameter; mean of consecutive differ... |
| CPHD | Combined pituitary hormone deficiency |
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| GHD | Growth Hormone Deficiency |
| IGHD | Isolated Growth Hormone Deficiency |
| MPHD | Multiple Pituitary Hormone Deficiency |
| IGHD | idiopathic growth hormone deficiency |
| receptors, pituitary hormone-regulating hormone | Cell surface receptors that bind the hypothalamic hormones regulating pituitary cell differentiation, proliferation, and hormone synthesis and release, including the pituitary-releasing and release-inhibiting hormones. The pituitary hormone-regulating hormones are also released by cells other than hypothalamic neurons, and their receptors also occur on non-pituitary cells, especially brain neurons, where their role is less well understood. Receptors for dopamine, which is a prolactin release-inhibiting hormone as well as a common neurotransmitter, are not included here. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| growth hormone inhibiting hormone | <protein> Gastrointestinal and hypothalmic peptide hormone (two forms: 14 and 28 residues), found in gastric mucosa, pancreatic islets, nerves of the gastrointestinal tract, in posterior pituitary and in the central nervous system. Inhibits gastric secretion and motility: in hypothalamus/pituitary inhibits somatotropin release. (18 Nov 1997) |
| growth hormone-regulating hormone | <endocrinology> Hypothalamic hormones that induce (somatoliberin) or inhibit (somatostatin) the release of growth hormone (somatotropin). (18 Nov 1997) |
| growth hormone-releasing hormone | <endocrinology> Peptide hormone related to the glucagon family, released from the pituitary, acts on the adenohypophysis to release growth hormone. Synonym: somatoliberin, growth hormone-releasing factor. (20 Sep 2002) |
| hormones, hormone substitutes, and hormone antagonists | A collective grouping for both naturally occurring and synthetic hormones, substitutes, and antagonists. (12 Dec 1998) |
| follicle-stimulating hormone-releasing hormone | A decapeptide of hypothalamic origin capable of accelerating pituitary secretion of follitropin. Synonym: follicle-stimulating hormone-releasing factor, follicle-stimulating hormone-releasing hormone. Origin: follicle-stimulating hormone + L. Libero, to free, + -in (05 Mar 2000) |
| luteinizing hormone/follicle-stimulating hormone-releasing factor | gonadotrophin-releasing hormone |
| luteinizing hormone-releasing hormone | A hormone that controls sex hormones in men and women. Also called lhrh. (12 Dec 1998) |
| abdominal muscle deficiency syndrome | <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
| adult lactase deficiency | Onset of lactase deficiency, with resulting milk intolerance and malabsorption, in adulthood. Inherited forms may not be manifested until adulthood; any process that damages the intestinal lining cells can cause lactase deficiency in adults. (05 Mar 2000) |
| alpha-1 antitrypsin deficiency | <chest medicine> Deficiency of the protease inhibitor alpha-1 antitrypsin, leads primarily to degradation of elastin of the alveolar walls, as well as other structural proteins of a variety of tissues. The lack of this protein leads to damage of various organs, but mainly to the lung and liver. symptoms may become apparent at a very early age or in adulthood, manifesting either as shortness of breath or liver related symptoms (jaundice, fatigue, fluid in the abdomen, mental changes, or gastrointestinal bleeding). There are several options for treatment of the lung disease, including replacement of the missing protein. Treatment of the liver disease is a well-timed liver transplant (12 Dec 1998) |
| alpha-1-proteinase deficiency | Absence of a serum proteinase inhibitor that may cause nodular non-suppurative panniculitis. (05 Mar 2000) |
| alpha-antitrypsin deficiency | <enzyme> A specific enzyme (alpha 1 antitrypsinase) that when absent genetically can result in panacinar emphysema (lung disease) and liver disease. There is no specific treatment for this condition other than supportive care for the liver and lung complications. Medications such as alpha-1proteinase inhibitor is given regularly to these patients. Incidence: approximately 1 in 10,000. (02 Jan 1998) |
| anaemia, iron deficiency | Deficiency of iron results in anaemia because iron is necessary to make haemoglobin, the key molecule in red blood cells responsible for the transport of oxygen. In iron deficiency anaemia, the red cells are unusally small (microcytic) and pale (hypochromic). Characteristic features of iron deficiency anaemia in children include failure to thrive (grow) and increased infections. The treatment of iron deficiency anaemia, whether it be in children or adults, is with iron and iron-containing foods. Food sources of iron include meat, poultry, eggs, vegetables and cereals (especially those fortified with iron). According to the National Academy of Sciences, the Recommended Dietary Allowances of iron are 15 milligrams per day for women and 10 milligrams per day for men. Anaemia characterised by low or absent iron stores, low serum iron concentration, elevated free erythrocyte porphorin, low transferrin saturation, elevated transferrin, low serum ferritin, low haemoglobin concentration or haematocrit, and hypochromic microcytic red blood cells. Symptoms may include pallor, angular stomatitis and other oral lesions, gastrointestinal complaints, retinal haemorrhages and exudates, and thinning and brittleness of the nails. Among the causes of iron-deficiency anaemia are inadequate iron intake, impaired iron absorption, increased blood loss and increased requirements such as infancy, pregnancy, and lactation. (12 Dec 1998) |
| antibody deficiency disease | <syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms. See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency. Synonym: antibody deficiency disease. (05 Mar 2000) |
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