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"hereditary spinal sclerosis"에 대한 경북대학교 치과대학 구강내과학교실 사전 세부 검색 결과입니다
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
    설명
  • amyotrophic lateral sclerosis
    근위축성 측삭 경화증, 근위축성 측방 경화
    1. 추체로의 뉴론 및 뇌간과 척수의 운동세포의 진행성인 변성을 특징으로 하는 질환으로서, 상위 및 하위의 운동신경의 결손을 초래한다. 보통 2-3년내에 사망한다. 2. 상위 1차 운동 뉴론과 하위 2차 운동 뉴론이 함께 침범되는 원인 불명의 계통성 질환으로 30-50세의 남성에게 많다. 지각장애는 없다. 대개 손 근육의 근력 저하와 위축이 되면서 차츰 진행하여 팔, 어깨의 근육에 미친다. 더 나아가 하지의 근육이 위축하거나, 구음, 연하근도 침범되어 구마비 증상을 나타낸다. 심부반사는 통상 항진하고 근육에는 섬유성 연축을 보게 된다. 특효적인 치료법은 없고 예후가 불량하며 평균 3년, 대부분 5년 이내에 사망한다.
  • annular sclerosis
    윤상 경화증
    척추 주위에 대상으로 생기는 경화증.
  • areolar choroidal sclerosis
    원형 맥락막 경화
  • condylar sclerosis
    과두 경화증
  • dentinal sclerosis
    상아 세관 경색, 상아질 경화증
    자극에 대한 상아질의 반응으로서 상아세관의 점차적인 석회화를 말한다. 이는 우식, 교모증, 또는 치경부 마모증에 의해 상아질이 구강 환경에 만성적으로 노출되는 경우 발생되며 노출된 상아질은 유리와 같이 반짝이는 표면 질감을 갖고 있다. 한편, 상아질에 대한 열적, 화학적, 촉각적인 자극에 대해 치수를 효과적으로 보호하는 작용을 지니고 있다.
  • diffuse sclerosis
    범발성 경화증
  • hereditary
    유전성
    부모로부터 다음 세대로 유전자에 의해 전달되는.
  • hereditary amyloidosis
    유전성 유전분증
    1. 유전에 의해 원섬유성 당 단백이 피부, 점막, 내부 장기에 침전되는 병. 2. 유전적으로 신체의 각종 부위에 아밀로이드
  • hereditary angioedema
    유전성 맥관 부종, 유전성 혈관 부종
    심부의 진피, 피하 조직, 점막하조직을 침습하는 혈관 반응으로서, 모세혈관의 확장과 투과성 항진에 의해 일어나는 국한성 부종을 나타내며 거대한 팽진의 발생을 특징으로 한다. 상염색체성 우성 형질로 유전한다. 산발성보다 내장 병변을 더 잘 일으키는 경향이 있다.
  • hereditary aphasia
    유전 실어, 유전성 실어, 유전 실어증, 유전성 실어증
  • hereditary brown tooth
    유전성 갈색 치아
  • hereditary cerebrospinal paralysis
    우전성 뇌척수 마비
    보통 중년 초기에 진행하는 유전성 질환으로 상지 또는 하지의 양지 또는 일측이나 사지에 나타나며, 서서히 진행되는 마비가 특징이다.
  • hereditary craniofacial dysostosis
    유전성 두개 안면 이골증
    탑상 두개, 안구 돌출, 양안 격리, 사시, 앵무새 부리 모양1114-377786/377786전돌을 수반하는 상악 형성 부전을 특징으로 하는 유전적 질환.
  • hereditary disease
    유전병
    유전자에 의하여 일어나는 신체적, 정신적인 이상의 총칭. 유전성 질환이라고도 한다. 병, 이상 형질이 유전적 요인과 관련이 있음에 따라서 반드시 유전자에 의하지 않는 유전적인 병도 유전병이라고 하게 되었다. 1개의 우성 유전자에 의하여 일어나는 헌팅턴 무도병, 발렌부르크 증후군, 열성 유전자의 동형 접합에 의하여 나타나는 백자, 페닐케톤뇨증, X 염색체 위의 반성 유전자에 의한 적록 색맹, 혈우병, 진행성 근 디스트로피증 등은 명백히 이유 전자에 의한 것으로서, 유전병의 대표적인 것이라고 할 수 있다. 반성 유전자는 X 염색체 위에 위치하는 것만 알려져 있고, 남성을 결정하는 Y 염색체 위에는 현재까지 특히 확실한 형질을 결정하는 유전자는 존재하지 않는다고 보고 있다. 유전자에 의한 이상이나 병은 출생하는 아기의 1 %가 이미 가지고 있거나 발병할 가능성을 지니고 있다. 염색체의 구조 또는 구성의 이상에 의하여 일어나는 여러 가지 이상 다운 증후군, 터너 증후군, 클라인펠터 증후군 등도 염색체 위에 유전자가 있다고 하는 의미에서는 유전학적인 것이라고 할 수 있다. 그러나 대개는 이상 개체를 만든 배우자
  • hereditary disturbance
    유전성 장애
    선천적으로 어버이로부터 자손에게 물려져 내리는 질병.
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