hyperthyroidism

갑상선 기능 항진증

1. 갑상선의 초과적인 기능의 활동. 2. 갑상선 기능 항진증으로 인한 비정상적인 상태는 신진대사율의 증가, 갑상선의 확대, 빠른 맥박, 높은 혈압과 다양한 이차적인 증상이 나타난다. 3. 안구 돌출을 수반하는 갑상선 기능 항진증. 독일인 의사 K.A. von 바제도의 이름을 따서 이와 같은 이름이 붙었다. 그레이브스 병이라고도 한다. 갑상선 호르몬의 과잉 분비 때문에 일어나는 병으로, 남성보다 여성에게 많고, 연령은 20-40대에 나타나는 일이 많다. 안구의 돌출, 갑상선의 종대, 심계 항진의 세 가지 증세가 특징이며, 이 밖에도 체중 감소, 발한, 식욕 항진, 미열, 설사, 손가락이 떨리는 등의 증세가 있다. 또한 정신 상태도 불안정하여 심하거나 가벼운 차이는 있지만 흥분, 과민, 쇠약, 불안, 불면 등 심리적인 변화가 나타나는 수도 있다. 진단은 위와 같은 증세를 보이는 환자에 대해 기초 대사율의 측정, 혈액 속의 단백질 결합 요오드의 정량 등의 검사로 확정한다. 치료는 내과적으로 항갑상선제나 방사성 요오드를 내복하여 갑상선 기능을 억제하고, 중증인 경우는 갑상선의 일부를 절제하는 수술 요법을 이용한다. 그러나 방사성 요오드 요법은 젊은 사람, 특히 여성들에게는 행하지 않는 등 적용에 제한이 있다. 정신적 안정, 충분한 영양 섭취 등도 병행되어야 한다.

hereditary

유전성

부모로부터 다음 세대로 유전자에 의해 전달되는.

hereditary amyloidosis

유전성 유전분증

1. 유전에 의해 원섬유성 당 단백이 피부, 점막, 내부 장기에 침전되는 병. 2. 유전적으로 신체의 각종 부위에 아밀로이드

hereditary angioedema

유전성 맥관 부종, 유전성 혈관 부종

심부의 진피, 피하 조직, 점막하조직을 침습하는 혈관 반응으로서, 모세혈관의 확장과 투과성 항진에 의해 일어나는 국한성 부종을 나타내며 거대한 팽진의 발생을 특징으로 한다. 상염색체성 우성 형질로 유전한다. 산발성보다 내장 병변을 더 잘 일으키는 경향이 있다.

hereditary aphasia

유전 실어, 유전성 실어, 유전 실어증, 유전성 실어증

hereditary brown tooth

유전성 갈색 치아

hereditary cerebrospinal paralysis

우전성 뇌척수 마비

보통 중년 초기에 진행하는 유전성 질환으로 상지 또는 하지의 양지 또는 일측이나 사지에 나타나며, 서서히 진행되는 마비가 특징이다.

hereditary craniofacial dysostosis

유전성 두개 안면 이골증

탑상 두개, 안구 돌출, 양안 격리, 사시, 앵무새 부리 모양1114-377786/377786전돌을 수반하는 상악 형성 부전을 특징으로 하는 유전적 질환.

hereditary disease

유전병

유전자에 의하여 일어나는 신체적, 정신적인 이상의 총칭. 유전성 질환이라고도 한다. 병, 이상 형질이 유전적 요인과 관련이 있음에 따라서 반드시 유전자에 의하지 않는 유전적인 병도 유전병이라고 하게 되었다. 1개의 우성 유전자에 의하여 일어나는 헌팅턴 무도병, 발렌부르크 증후군, 열성 유전자의 동형 접합에 의하여 나타나는 백자, 페닐케톤뇨증, X 염색체 위의 반성 유전자에 의한 적록 색맹, 혈우병, 진행성 근 디스트로피증 등은 명백히 이유 전자에 의한 것으로서, 유전병의 대표적인 것이라고 할 수 있다. 반성 유전자는 X 염색체 위에 위치하는 것만 알려져 있고, 남성을 결정하는 Y 염색체 위에는 현재까지 특히 확실한 형질을 결정하는 유전자는 존재하지 않는다고 보고 있다. 유전자에 의한 이상이나 병은 출생하는 아기의 1 %가 이미 가지고 있거나 발병할 가능성을 지니고 있다. 염색체의 구조 또는 구성의 이상에 의하여 일어나는 여러 가지 이상 다운 증후군, 터너 증후군, 클라인펠터 증후군 등도 염색체 위에 유전자가 있다고 하는 의미에서는 유전학적인 것이라고 할 수 있다. 그러나 대개는 이상 개체를 만든 배우자

hereditary disturbance

유전성 장애

선천적으로 어버이로부터 자손에게 물려져 내리는 질병.

hereditary ectodermal dysplasia

유전성 외배엽성 이형성증

hereditary enamel hypoplasia

유전성 법랑질 저형성증

치아 법랑질의 유전적 불완전 형성 또는 발육 이상.

hereditary erythropoietic porphyria

유전성 적혈구 조혈성 포르피린증

hereditary gingival fibromatosis

유전성 치은 섬유종증

전체적인 치은의 과잉 증식으로 영구전치 맹출 시기에 나타난다. 유전 또는 비유전의 경우도 많다. 상염색체 우성유전을 하는 경우가 많다. 치은이 전체 악골이나 한쪽 악골에 국한되어 섬유성 비대를 보인다. 어린이에게 호발하며 치아의 맹출을 방해하는 경우가 많다.

hereditary ichthyoacanthotoxin

유전성 어린 극세포 독소