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progressive myoclonic epilepsies

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IGEs	idiopathic generalised epilepsies

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Epilepsies, Myoclonic - 새창 A clinically diverse group of epilepsy syndromes characterized either by myoclonic seizures or by myoclonus in association with other seizure types. Myoclonic epilepsy syndromes are divided into three subtypes based on etiology: familial, cryptogenic, and symptomatic (i.e., occurring secondary to known disease processes such as infections, hypoxic-ischemic injuries, trauma, etc.).
Synonyms : Benign Infantile Myoclonic Epilepsy, Cryptogenic Myoclonic Epilepsy, Early Childhood Epilepsy, Myoclonic, Early Childhood, Myoclonic Epilepsy, Encephalopathy, Myoclonic, Epilepsy, Early Childhood, Myoclonic, Epilepsy, Myoclonic, Early Childhood
Epilepsies, Partial - 새창 Conditions characterized by recurrent paroxysmal neuronal discharges which arise from a focal region of the brain. Partial seizures are divided into simple and complex, depending on whether consciousness is unaltered (simple partial seizure) or disturbed (complex partial seizure). Both types may feature a wide variety of motor, sensory, and autonomic symptoms. Partial seizures may be classified by associated clinical features or anatomic location of the seizure focus. A secondary generalized seizure refers to a partial seizure that spreads to involve the brain diffusely. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp317)
Synonyms : Amygdalo-Hippocampal Epilepsy, Benign Focal Epilepsy, Childhood, Benign Occipital Epilepsy, Childhood, Childhood Benign Focal Epilepsy, Childhood Benign Occipital Epilepsy, Epilepsy, Localization-Related, Epilepsy, Partial, Occipital Lobe Epilepsy

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