epidermolysis acquisita

후천성 표피 박리증, 후천성 표피 수포증

epidermolysis bullosa acquisita

후천성 표피 수포증, 후천성 수포성 표피 박리증

1. 수포와 소포진의 발생을 특징으로 하는 유전성 피부병 군. 2. 성년에 시작하며 외상을 받은 부위에 위축성 반흔을 남기는 수포가 생긴다. 손, 발에 잘 생기며 드물게 구강을 침범한다. 3. 림프 증식성 질환, Crohn 병, 궤양성 대장염, 류마티스 관절염과 동반되기도 한다. 표피하 수포로 나타나며 염증 세포 침윤은 단핵구, 중성구 외에 호산구가 흔히 보인다.

epidermolysis bullosa hereditaria

선천성 수포성 표피 박리증

epidermolysis bullosa hereditaria simplex

단순 선천성 수포성 표피 박리증

epidermolysis bullosa simplex

단순성 수포성 표피 박리종

상염색체 우성 유전을 하며 손, 발을 위시한 팔꿈치, 무릎 등의 관절이나 반복하여 외상을 받은 부위에 크고 작은 수포가 발생하며 위축성 반흔을 남기지 않는다. 병소는 보통 생후 1년 이내에 시작한다. 발생 초기의 병소에서는 기저 세포의 공포화가 보이고 이에 따라 일차적 박리는 기저세포층 상부 혹은 이의 변성으로 인하여 표피 하부에 나타난다. PAS 양성인 기저막은 수포 아래의 진피에 부착되어 있다.

dystrophic epidermolysis bullosa

이영양성 수포성 표피박리증

epidermolysis acquisita

후천성 표피 박리증, 후천성 표피 수포증

epidermolysis bullosa acquisita

후천성 표피 수포증, 후천성 수포성 표피 박리증

1. 수포와 소포진의 발생을 특징으로 하는 유전성 피부병 군. 2. 성년에 시작하며 외상을 받은 부위에 위축성 반흔을 남기는 수포가 생긴다. 손, 발에 잘 생기며 드물게 구강을 침범한다. 3. 림프 증식성 질환, Crohn 병, 궤양성 대장염, 류마티스 관절염과 동반되기도 한다. 표피하 수포로 나타나며 염증 세포 침윤은 단핵구, 중성구 외에 호산구가 흔히 보인다.

epidermolysis bullosa hereditaria

선천성 수포성 표피 박리증

epidermolysis bullosa hereditaria simplex

단순 선천성 수포성 표피 박리증

epidermolysis bullosa simplex

단순성 수포성 표피 박리종

상염색체 우성 유전을 하며 손, 발을 위시한 팔꿈치, 무릎 등의 관절이나 반복하여 외상을 받은 부위에 크고 작은 수포가 발생하며 위축성 반흔을 남기지 않는다. 병소는 보통 생후 1년 이내에 시작한다. 발생 초기의 병소에서는 기저 세포의 공포화가 보이고 이에 따라 일차적 박리는 기저세포층 상부 혹은 이의 변성으로 인하여 표피 하부에 나타난다. PAS 양성인 기저막은 수포 아래의 진피에 부착되어 있다.

junctional epidermolysis bullosa

연접부 수포성 표피 박리증