| 영문 | fibrous dysplasia | 한글 | 섬유형성이상 |
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| 설명 | 국소 발육장애로 뼈의 모든 성분이 나타나나 성숙한 구조로 분화하지는 못하는 병이다. 임상으로 하나의 뼈 혹은 여러개의 뼈를 동시에 침범할 수 있다. 여러뼈 유형은 갈색색소 침착과 내분비 장애를 동반하며 조숙한 성적 발육을 동반한다. 육안소견으로 경계가 뚜렷한 병터로 조직소견으로는 섬유모세포의 증식과 곡선상의 뼈잔기둥으로 구성되어 있는데 뼈잔기둥은 뼈모세포로 덮여있지 않은 무층뼈(woven bone)이다. |
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| 영문 | cervical dysplasia | 한글 | 자궁목형성이상 |
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| 설명 | 자궁목이란 자궁이 질과 연결된 부위로 자궁의 입구에 해당하는 부위이다. 이곳은 상피로 둘러쌓여 있다. 상피란 신체의 내부나 외부를 쌓고 있는 조직을 이르는 말로, 이 상피의 아래에는 대개 상피를 지지하고 있는 조직이 존재한다. 그리고 이 지지조직과 상피의 사이에는 기저막이라는 막이 있어서 상피와 지지조직을 구분한다. 자궁경부이형성이란 여러 가지 자극에 의해서 암성변화를 한 자궁상피의 세포가 자궁상피의 일부가 차지하고 있는 경우를 이르는 말이다. 즉 상피의 일부가 암성변화를 한 세포가 메우고 있는 것을 이른다. 이것 자체가 암은 아니지만 전암성 병변이며 이것이 계속 진 행이 되어 자궁상피의 전층을 암세포가 채우게 되면 이것을 상피내암종이라고 부르고 만약 더 진행이 되어서 암세포가 기저막을 뚫고 상피밑의 지지 조직을 침범한다면 이것을 침윤암이라고 부른다.  |
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| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
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| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| HED | hereditary ectodermal dysplasia; hydrotropic electron-donor; hypohidrotic ectodermal dysplasia; unit... |
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| EEC | ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting [syndrome]; enteropathogenic Escherichia coli |
| EEM | ectodermal dysplasia, ectrodactyly, macular dystrophy [syndrome]; erythema exudativum multiforme |
| REEDS | retention of tears, ectrodactyly, ectodermal dysplasia, and strange hair, skin and teeth [syndrome] |
| AREDYLD | acrorenal field defect, ectodermal dysplasia, lipoatrophic diabetes [syndrome] |
| ED | ectodermal dysplasia |
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| HED | Hypohidrotic ectodermal dysplasia |
| A.E.D. | anhidrotic ectodermal dysplasia |
| EDA | ectodermal dysplasia |
| AER | Apical Ectodermal Ridge |
| ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome | <syndrome> An autosomal recessive disorder resulting in defects of hands and feet; the ectodermal dysplasia causes fair skin, anodontia, and cleft palate. (05 Mar 2000) |
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| anhidrotic ectodermal dysplasia | A hereditary condition (most often x linked) that is characterised by the abnormal development of skin, absence of sweat glands, dry eyes and abnormal development of teeth. Symptoms include absent teeth, peg teeth, inability to sweat, thin skin and heat intolerance. Mucous membrane involvement may result in a foul-smelling nasal discharge. The inability to sweat leads to the inability to maintain normal body temperature in a warm environment. Some may exhibit fevers and will require artificial cooling. Inheritance: mostly sex-linked (X chromosome). Origin: Gr. Plassein = to form (12 Nov 1997) |
| congenital ectodermal dysplasia | Incomplete development of the epidermis and skin appendages; the skin is smooth and hairless, the facies abnormal, and the teeth and nails may be affected; sweating may be deficient. Synonym: congenital ectodermal dysplasia. (05 Mar 2000) |
| hidrotic ectodermal dysplasia | Congenital dystrophy of the nails and hair with thickened nails and sparse or absent scalp hair; often associated with keratoderma of the palms and soles; teeth and sweat gland function are normal; autosomal dominant inheritance. (05 Mar 2000) |
| hypohidrotic ectodermal dysplasia | A hereditary condition (most often x linked) that is characterised by the abnormal development of skin, absence of sweat glands, dry eyes and abnormal development of teeth. Symptoms include absent teeth, peg teeth, inability to sweat, thin skin and heat intolerance. Mucous membrane involvement may result in a foul-smelling nasal discharge. The inability to sweat leads to the inability to maintain normal body temperature in a warm environment. Some may exhibit fevers and will require artificial cooling. Inheritance: mostly sex-linked (X chromosome). Origin: Gr. Plassein = to form (12 Nov 1997) |
| ectodermal dysplasia | A hereditary condition (most often x linked) that is characterised by the abnormal development of skin, absence of sweat glands, dry eyes and abnormal development of teeth. Symptoms include absent teeth, peg teeth, inability to sweat, thin skin and heat intolerance. Mucous membrane involvement may result in a foul-smelling nasal discharge. The inability to sweat leads to the inability to maintain normal body temperature in a warm environment. Some may exhibit fevers and will require artificial cooling. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| ectrodactyly | Ectrodactyliaectrodactylism Congenital absence of all or part of one or more fingers or toes. Known also as split-hand/foot deformity, lobster claw. There are several varieties and the pattern of inheritance, which though lasting through multiple generations, is usually somewhat irregular; may be autosomal dominant, autosomal recessive, or X-linked. Origin: ectro-+ G. Daktylos, finger (05 Mar 2000) |
| apical ectodermal ridge | The layer of surface ectodermal cells at the apex of the embryonic limb bud; considered to exert an inductive influence on the condensation of underlying mesenchyme. (05 Mar 2000) |
| congenital ectodermal defect | Incomplete development of the epidermis and skin appendages; the skin is smooth and hairless, the facies abnormal, and the teeth and nails may be affected; sweating may be deficient. Synonym: congenital ectodermal dysplasia. (05 Mar 2000) |
| ectodermal | Relating to the ectoderm. Synonym: ectodermic. (05 Mar 2000) |
| ectodermal cloaca | The proctodeum of the embryo. (05 Mar 2000) |
| anterofacial dysplasia | Abnormal growth of the face or cranium in an anteroposterior direction as seen and measured with a cephalogram. (05 Mar 2000) |
| arrhythmogenic right ventricular dysplasia | A congenital cardiomyopathy in which transmural infiltration of adipose tissue results in weakness and aneurysmal bulging of the infundibulum, apex, and posterior basilar region of the right ventricle and leads to ventricular tachycardia arising in the right ventricle. (12 Dec 1998) |
| asphyxiating thoracic dysplasia | Hereditary hypoplasia of the thorax, associated with pelvic skeletal abnormality. Synonym: asphyxiating thoracic chondrodystrophy, Jeune's syndrome, thoracic-pelvic-phalangeal dystrophy. (05 Mar 2000) |
| bronchopulmonary dysplasia | <embryology, paediatrics> A form of chronic lung disease of uncertain cause sometimes seen in children who have received mechanical respiratory support (with high oxygenation) in the neonatal period. Often associated with those infants who have been treated for hyaline membrane disease. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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