| 영문 | enamel | 한글 | 사기질 |
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| 설명 | 치아의 한 부분을 이르는 말이다. 치아관을 피복하는 회백색 반투명의 단단한 물질이다. 치아는 크게 치아관(crown)과 치근(root)으로 나눌 수가 있다. 치아관이란 구강내로 돌출하고 있는 치아의 부분이며, 치근이란 치아관 아래에 존재하는 치아의 부분을 말한다. 사기질은 치아관을 둘러싸고 있는 아주 단단한 조직으로 우리가 입안으로 직접 관찰할 수가 있는 흰색을 띠는 것이다. 전신에서 가장 단단한 부분으로 굳기 6~7° 이므로 석영과 거의 비슷하다. 사기질소주라고 하는 3~5μm 굵기의 사상체의 집합으로 한 개의 이에 수백만 개의 작은기둥이 있다. 사기질은 한번 마모되거나 녹아 버리면 다시 신생되지 않는다. 잇몸의 내부에 있는 치근부에서는 상아질 표면이 시멘트질로 덮여 있다. 사기질에는 신경이 없으므로 여기에 생긴 충치에는 치통이 없으나, 상아질까지 침범되었을 때 냉수가 스며들면 이가 시리고 치통이 시작된다. 소량의 플루오르화물을 섭취하면 이가 건강해진다고 하지만 과다하면 사기질을 상하게 한다. |
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| 영문 | dental caries | 한글 | 충치, 치아우식증 |
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| 설명 | 치아의 조직이 세균에 의해 용해내지 파괴되어 점차 통증을 나타내다가 치아를 잃게 되는 하나의 세균성 병이라고 볼 수 있다. 우리나라에서는 영구치의 충치 이환율이 약 80%로, 한 사람이 2~3개의 충치를 갖고 있는 셈이며, 구강 보건상태는 도시, 농촌지역, 해안지역 순으로 좋다. 원인은 치태(dental plaque)로서, 이것은 점액이나 탈락한 잇몸의 세포들, 그리고 세균 등으로 이루어져 있으며, 점착성이 강하여 치아 표면에 잘 부착되어 양치질이나 칫솔질로는 쉽게 제거되지 않는다. 치태에는 그물모양의 구조내에 막대균과 알균이 섞여 있는데, 특히 내산성 사슬알균과 젖산균이 많다. 현재 가장 유력한 충치의 원인균으로 밝혀지고 있는 이 사슬알균은 설탕을 합성하는 능력을 가지고 있으며, 덱스트란(dextran)을 형성한다고 생각되는데, 이 덱스트란은 물에 녹지 않으며 끈적거리는 점착성이 있어 치태가 치아표면에 잘 붙어 있게 한다. 이 사슬알균은 설탕으로부터 유기산과 치태를 형성한다. 치태 중에는 사슬알균이 생산하는 산이 정체되어 있기 때문에, 이 산에 의해 치아 표면의 단단한 석회질을 녹인다. 대부분이 인산칼슘으로 구성되어 있는 치아의 표면은 산에 의해 칼슘이 분해되어 치아 표면이 거칠어지면서 충치가 진행된다. 이와 같이 세균과 이 세균이 생산하는 화학적 물질에 의해서 충치가 생긴다는 가설을 세균-화학설이라고 한다. 충치의 발생원인에는 이 세균-화학설 이외에도 미생물이 치아표면의 유기질 부위에 먼저 부착되어 산을 만들어 파괴시킨다는 단백용해설도 있으며, 또한 산에 의하지 않는 치아의 파괴, 음식물이 원인이 된다고 주장하는 학설도 있다. 설탕은 충치를 가장 잘 유발시키는 물질로, 섭취 빈도에 따라 충치가 증가한다는 것이 증명되고 있다. 비타민은 충치 요인에 그리 중요하지 않은 것으로 보이며 음식물 내에 존재하는 칼슘과 인 또한 중요하지 않다고 한다. 유전적 소인은 중요한 역할을 하리라 생각되지만 증명하기가 어렵다. |
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| 영문 | hypoplasia | 한글 | 형성저하증 |
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| 설명 | 장기의 불완전한 발달 때문에 성인의 크기에 도달하지 못한 상태. 그 중증도는 무형성보다 가볍다. 개체의 발달과정에서 어떤 원인에 의해 장기조직의 형성이 불완전하게 되는 것을 말한다. 기관 원기는 존재하지만 발육이 불완전하게 끝난 상태이다. 대다수의 경우 원인은 불확실하지만, 원인으로서 생각되는 것으로는 유전, 감염, 영양장애, 내분비장애, 외상, 방사선 등을 들 수 있다. 장기조직이 정상적으로 형성된 뒤 그 체적이 감소해 가는 위축과는 구별된다. |
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| TOF | 1) Tetralogy Of Fallot ? CIx of Corrective Op ... |
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| PAGOD | pulmonary hypoplasia-hypoplasia of pulmonary artery-agonadism-omphalocele/diaphragmatic defect-dextr... |
| DDS | damaged disc syndrome; dendrodendritic synaptosome; dental distress syndrome; depressed DNA synthesi... |
| CEJ | cement-enamel junction |
| DEJ, dej | dentino-enamel junction; dermo-epidermal junction |
| AHC | Adrenal hypoplasia congenita |
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| CHH | Cartilage hair hypoplasia |
| FDH | Focal Dermal Hypoplasia |
| PH | Pulmonary hypoplasia |
| EMD | Enamel Matrix Derivative |
| dental enamel hypoplasia | <dentistry> A form of amelogenesis imperfecta characterised by incomplete formation of the dental enamel and transmitted as an x-linked or autosomal dominant trait. It is also associated with vitamin a, c, or d deficiency, infectious disease, prematurity, birth injury, rh incompatibility, trauma, or local infection. Small grooves, pits, and fissures are seen in mild cases, deep horizontal rows of pits in severe cases, or absence of enamel in extreme cases. (12 Dec 1998) |
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| enamel hypoplasia | A developmental disturbance of teeth characterised by deficient or defective enamel matrix formation; may be hereditary, as in amelogenesis imperfecta, or acquired, as encountered in dental fluorosis, local infection, childhood fevers, and congenital syphilis. (05 Mar 2000) |
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| dental enamel | <dentistry> A hard thin translucent layer of calcified substance which envelops and protects the dentin of the crown of the tooth. It is the hardest substance in the body and is almost entirely composed of calcium salts. Under the microscope, it is composed of thin rods (enamel prisms) held together by cementing substance, and surrounded by an enamel sheath. (12 Dec 1998) |
| dental enamel permeability | <dentistry> The property of dental enamel to permit passage of light, heat, gases, liquids, metabolites, mineral ions and other substances. It does not include the penetration of the dental enamel by microorganisms. (12 Dec 1998) |
| dental enamel proteins | <dentistry> The proteins that are part of the dental enamel matrix. (12 Dec 1998) |
| parathyroids, hypoplasia of the thymusand | Also known as the digeorge syndrome (dgs), this disorder is characterised by (1) low blood calcium levels (hypocalcaemia) due to underdevelopment (hypoplasia) of the parathyroid glands which control calcium; (2) underdevelopment (hypoplasia) of the thymus, an organ behind the breastbone in which lymphocytes mature and multiply; and (3) defects of the heart involving the outflow tracts from the heart. most cases of dgs are due to a microdeletion in chromosome band 22q11.2. A small number of cases have defects in other chromosomes, notably 10p13. Named after the american paediatric endocrinologist angelo digeorge. Another name for dgs is the third and fourth pharyngeal pouch syndrome. (12 Dec 1998) |
| cartilage-hair hypoplasia | An autosomal recessive form of dwarfism characterised by shortness of the extremities without skull defects, and with sparse, brittle hair of light colour. There is a peculiar, not adequately explained severity in the clinical course of varicella and herpes in such patients. (05 Mar 2000) |
| renal hypoplasia | An abnormally small kidney that is morphologically normal but has either a reduced number of nephrons or smaller nephrons. (05 Mar 2000) |
| right ventricular hypoplasia | A congenital or acquired condition in which there is thinning of the right ventricular myocardium. Synonym: right ventricular hypoplasia. (05 Mar 2000) |
| hypoplasia | <embryology> The incomplete development or underdevelopment of an organ or tissue. Origin: Gr. Plasis = formation (18 Nov 1997) |
| hypoplasia of right ventricle | Failure of development of the right ventricle resulting in its having little muscle and much connective tissue instead of the reverse. (05 Mar 2000) |
| hypoplasia of the thymus and parathyroids | Also known as the digeorge syndrome (dgs), this disorder is characterised by (1) low blood calcium levels (hypocalcaemia) due to underdevelopment (hypoplasia) of the parathyroid glands needed to control calcium; (2) underdevelopment (hypoplasia) of the thymus, an organ behind the breastbone in which lymphocytes mature and multiply; and (3) defects of the outflow tracts from the heart. most cases of dgs are due to a microdeletion in chromosome band 22q11.2. A small number of cases have defects in other chromosomes, notably 10p13. Named after the american paediatric endocrinologist angelo digeorge. Another name for dgs is the third and fourth pharyngeal pouch syndrome (since the faulty structures in dgs are embryologically derived from the third and fourth pharyngeal pouches). (12 Dec 1998) |
| optic nerve hypoplasia | Congenitally small optic disk resulting from failure of development of retinal ganglion cells, with a reduced number of axons; visual impairment may be marked. See: de Morsier's syndrome. (05 Mar 2000) |
| thymic hypoplasia | diGeorge syndrome |
| thymus and parathyroids, hypoplasia of | See third and fourth pharyngeal pouch syndrome. (12 Dec 1998) |
| focal dermal hypoplasia | A genetic skin disease characterised by hypoplasia of the dermis, herniations of fat, and hand anomalies. It is found exclusively in females and transmitted as an x-linked dominant trait. (12 Dec 1998) |
Synonyms : Enamel Agenesis, Enamel Hypoplasia, Dental, Hypoplasia, Dental Enamel, Hypoplastic Enamel, Ageneses, Enamel, Agenesis, Enamel, Enamel Ageneses, Enamel, Hypoplastic
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