| 영문 | abnormality, anomaly | 한글 | 이상, 비정상 |
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| 설명 | 정상을 벗어난 성질 혹은 사실. anomaly, aberration 등도 이상 상태를 나타내는 것이지만 abnormality가 가장 넓은 의미의 이상이다. anomaly는 보통 선천적 이상을 의미하며, aberration은 맨 눈으로 보이지 않는 이상을 의미하는 경우가 많다. |
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| 영문 | dental caries | 한글 | 충치, 치아우식증 |
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| 설명 | 치아의 조직이 세균에 의해 용해내지 파괴되어 점차 통증을 나타내다가 치아를 잃게 되는 하나의 세균성 병이라고 볼 수 있다. 우리나라에서는 영구치의 충치 이환율이 약 80%로, 한 사람이 2~3개의 충치를 갖고 있는 셈이며, 구강 보건상태는 도시, 농촌지역, 해안지역 순으로 좋다. 원인은 치태(dental plaque)로서, 이것은 점액이나 탈락한 잇몸의 세포들, 그리고 세균 등으로 이루어져 있으며, 점착성이 강하여 치아 표면에 잘 부착되어 양치질이나 칫솔질로는 쉽게 제거되지 않는다. 치태에는 그물모양의 구조내에 막대균과 알균이 섞여 있는데, 특히 내산성 사슬알균과 젖산균이 많다. 현재 가장 유력한 충치의 원인균으로 밝혀지고 있는 이 사슬알균은 설탕을 합성하는 능력을 가지고 있으며, 덱스트란(dextran)을 형성한다고 생각되는데, 이 덱스트란은 물에 녹지 않으며 끈적거리는 점착성이 있어 치태가 치아표면에 잘 붙어 있게 한다. 이 사슬알균은 설탕으로부터 유기산과 치태를 형성한다. 치태 중에는 사슬알균이 생산하는 산이 정체되어 있기 때문에, 이 산에 의해 치아 표면의 단단한 석회질을 녹인다. 대부분이 인산칼슘으로 구성되어 있는 치아의 표면은 산에 의해 칼슘이 분해되어 치아 표면이 거칠어지면서 충치가 진행된다. 이와 같이 세균과 이 세균이 생산하는 화학적 물질에 의해서 충치가 생긴다는 가설을 세균-화학설이라고 한다. 충치의 발생원인에는 이 세균-화학설 이외에도 미생물이 치아표면의 유기질 부위에 먼저 부착되어 산을 만들어 파괴시킨다는 단백용해설도 있으며, 또한 산에 의하지 않는 치아의 파괴, 음식물이 원인이 된다고 주장하는 학설도 있다. 설탕은 충치를 가장 잘 유발시키는 물질로, 섭취 빈도에 따라 충치가 증가한다는 것이 증명되고 있다. 비타민은 충치 요인에 그리 중요하지 않은 것으로 보이며 음식물 내에 존재하는 칼슘과 인 또한 중요하지 않다고 한다. 유전적 소인은 중요한 역할을 하리라 생각되지만 증명하기가 어렵다. |
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| DDS | damaged disc syndrome; dendrodendritic synaptosome; dental distress syndrome; depressed DNA synthesi... |
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| AADE | American Association of Dental Editors; American Association of Dental Examiners |
| CDA | Canadian Dental Association; Certified Dental Assistant; chenodeoxycholic acid; ciliary dyskinesia a... |
| DP | data processing; deep pulse; definitive procedure; degradation product; degree of polymerization; de... |
| HIVD | Herniation(Herniated) of Inter-Vertebral Disc - Cervical HIVD &... |
| SAA | South Atlantic Anomaly |
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| MCA | multiple congenital anomaly |
| ADA | American Dental Association |
| CDA | California Dental Association |
| CDS | Community Dental Service |
| superior dental branches of superior dental plexus | Branches passing from the superior dental plexus to the roots of the teeth of the upper jaw. Synonym: rami dentales superiores plexus dentalis superioris. (05 Mar 2000) |
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| inferior dental branches of inferior dental plexus | Branches passing from the inferior dental plexus to the roots of the teeth of the lower jaw. Synonym: rami dentales inferiores plexus dentalis inferioris. (05 Mar 2000) |
| Alder's anomaly | Coarse azurophilic granulation of leukocytes, especially granulocytes, which may be associated with gargoylism and Morquio's disease. (05 Mar 2000) |
| angle of anomaly | <ophthalmology> An obsolete term for the degree of deviation from parallelism of the visual axes of the eyes. (05 Mar 2000) |
| anomaly | A marked deviation from the normal standard, especially as a result of congenital defects. Origin: Gr. Anomalia (18 Nov 1997) |
| Aristotle's anomaly | When a small object is held between the first and second fingers crossed in such a way that it touches or presses upon skin surfaces which ordinarily are not pressed upon simultaneously by a single object, it is perceived falsely as two. (05 Mar 2000) |
| May-Hegglin anomaly | A disorder in which neutrophils and eosinophils contain basophilic structures known as Dohle or Amato bodies and in which there is faulty maturation of platelets, with thrombocytopenia; autosomal dominant inheritance. Synonym: May-Hegglin anomaly. (05 Mar 2000) |
| pelger-huet anomaly | An inherited defect interfering with normal nuclear lobulation of neutrophils and eosinophils. The nuclei appear rodlike, spherical, or dumbbell-shaped and their structure is coarse and lumpy. (12 Dec 1998) |
| Pelger-Huet nuclear anomaly | Congenital inhibition of lobulation in the nuclei of neutrophilic leukocytes; most cells present band or bilobulate appearance, and only an occasional cell is trilobed; it is not associated with disease, but may be confused with leukocyte "shift to left"; autosomal dominant inheritance. (05 Mar 2000) |
| Chediak-Steinbrinck-Higashi anomaly | <syndrome> An autosomal recessive disorder characterised by the presence of giant lysosomal vesicles in phagocytes and in consequence poor bactericidal function due to deficient secretion of myeloperoxidase by lysosomes. There is some perturbation of microtubule dynamics. There are abnormalities of granulation and nuclear structure of all types of leukocytes with malformation of peroxidase-positive granules, cytoplasmic inclusions, and Dohle bodies, often with hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, anaemia, thrombocytopenia, roentgenologic changes of bones, lungs and heart, skin and psychomotor abnormalities, and susceptibility to infection. The condition usually results in death in childhood, before the age of 10. Reported from humans, albino Hereford cattle, mink, beige mice and killer whale. Compare: chronic granulomatous disease. Inheritance: autosomal recessive. Synonym: Beguez Cesar disease, Chediak-Higashi disease, Chediak-Steinbrinck-Higashi anomaly. (21 May 1997) |
| Rieger's anomaly | Mesodermal dysgenesis of cornea and iris, producing pupillary anomalies, posterior embryotoxon, and secondary glaucoma. Synonym: Rieger's anomaly. (05 Mar 2000) |
| Peters' anomaly | <syndrome> A congenital disorder originating from faulty separation of embryonic structures; it results in bilateral central corneal opacities, with an anterior ring attachment of the iridic pupillary border and anterior polar cataracts; associated with short-limbed dwarfism; autosomal dominant inheritance. See: iridocorneal endothelial syndrome. Synonym: Peters' anomaly. (05 Mar 2000) |
| morning glory anomaly | <ophthalmology, syndrome> A congenital anomaly of the optic disk in which there is a funnel-shaped hypoplastic optic nerve, which has a dot of white tissue at the centre, surrounded by an elevated anulus of chorioretinal pigment. The retinal vessels seen are multiple narrow bands at the edge of the disk. (22 Sep 2002) |
| Hegglin's anomaly | A disorder in which neutrophils and eosinophils contain basophilic structures known as Dohle or Amato bodies and in which there is faulty maturation of platelets, with thrombocytopenia; autosomal dominant inheritance. Synonym: May-Hegglin anomaly. (05 Mar 2000) |
| Shone's anomaly | Coarctation of the aorta, subaortic stenosis, and stenosing ring of the left atrium found in association with a parachute mitral valve. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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