| 영문 | cystic fibrosis | 한글 | 낭성섬유증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 유전병의 하나로 땀샘, 기관지에서 점액을 분비하는 샘, 이자등의 외분비샘(몸 밖으로 액체를 분비하는 샘. 내분비샘을 제외한 모든 샘을 이른다)의 이상을 특징으로 하는 병이다. 중요한 병적인 변화는 주로 기관지에서 점액을 분비하는 분비샘에서 지나치게 점도가 높은 점액이 분비되어 기관지를 막아 호흡장애를 일으키는 폐의 병터이며, 땀에서 과도한 전해질 특히 염화나트륨(NaCl)이 분비되어 몸에 전해질이 부족하게 된다. 또 이자의 소화액을 분비하는 분비샘의 이상으로 이자관이 막히거나 이자의 기능이 떨어져서 소화의 장애를 일으키기도 한다. 유태계에 많으며 우리나라에는 아주 드물다. |
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| 영문 | liver | 한글 | 간 |
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| 설명 | 복강 오른쪽 위에 위치한 암적색의 커다란 장기. 그 반구형으로 융기된 위표면은 오른쪽 가로막 밑면에 밀접하게 부착되어 있으며, 간동맥 및 문맥으로부터 이중의 혈액공급을 받는다. 이 장기는 간의 기능단위인 미세한 소엽(간소엽)으로 되어 있다. 그 다양한 기능에는 혈액의 저장 및 여과, 담즙의 분비, 빌리루빈 및 신체의 다른 곳에서 생성된 물질의 배출, 당의 글리코겐으로의 전환 등을 포함한 다수의 대사기능이 있다. 이 장기는 생명에 필수적이다.  |
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| 영문 | liver cirrhosis | 한글 | 간경화(증) |
|---|---|---|---|
| 설명 | 정상적인 간세포의 많은 부분이 소실이 되고 대신에 섬유조직으로 대치되어 있는 간의 병적 상태를 말한다. 간세포의 많은 손상을 가져오는 모든 병에서 간경화가 일어난다. 그러나 대부분의 간경화의 원인은 간염과 술에 의한 간손상이다. 간경화의 증상은 원인에 따라서 다음과 같은 두 가지로 나눌 수가 있다. 첫째는 우선 간의 기능의 장애에 의한 증상이다. 간세포의 상당수가 섬유조직으로 대체되어 있는 상태이므로 간의 기능의 장애가 생기는 것은 당연하다. 황달 등이 대표적 예라 하겠다. 두번째는 문맥압항진(portal hypertension)에 의한 증상들이다. 위, 작은창자나 큰창자에서 영양분을 흡수하기위한 모세혈관조직은 모두 간으로 연결이 된다. 즉 소화기에서 흡수한 영양분이 가득한 피는 모두 간으로 연결되는데 이것을 문맥계(portal system)라고 한다. 간경화의 경우에는 섬유성조직이 간조직을 거의 대치함으로 정상 간세포내에선 넓은 공간을 차지하던 간내의 혈관들이 섬유조직에 눌리게 된다. 그러면 이것과 연결된 문맥계의 압력도 높아지게 된다. 문맥압의 상승이 있는 경우에는 문맥계에 연결이 되어 있는 모든 부분의 정맥의 압력이 높아지고 정맥의 순환이 정지된 상태가 된다. 지라의 경우도 문맥계에 연결된 장기이므로 문맥압 상승시에는 정맥의 순환이 없어지고, 동맥으로 유입이 되는 혈액은 계속 들어오므로 지라이 커지게 된다. 또 소화기의 모세혈관내에서의 압력도 높아지게 되고 그러면 그 압력에 의해서 많은 양의 수분이 모세혈관밖으로 빠져나오게 된다. 이 수분이 모여 복수가 된다. |
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| 영문 | liver function tests | 한글 | 간기능검사 |
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| 설명 | 혈액검사중 가장 많이 쓰이는 검사법으로 다음 7가지를 검사하게 된다. 혈청콜레스테롤, 총단백질, 알부민, 빌리루빈, GOT/GPT 효소, 알칼리인산분해효소(alkaline phophatase) 등을 검사하게 되는 데 각 검사치에는 모두 의미가 있으며, 이 검사 하나로 간기능의 전반적인 상태에 대해서 알아볼 수 있다. |
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| 영문 | liver biopsy | 한글 | 간생검 |
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| 설명 | 사람이 살아있는 상태에서 병터를 잘라내어 직접 현미경 등으로 보아 진단을 내리는 진단법이다. 간생검은 주로 간염이나 간암의 진단이나, 희귀한 유전병, 선천병 등의 확진에 이용된다. 간염에서는 현재의 간염이 진행성인지 혹은 비진행성인지 또는 이미 간경화상태로 넘어갔는지 등의 여부를 알아보게 된다. |
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| AFP | Alpha(α) Feto-Protein [HP 1826, 1858, 1859, 2265] ; Oncofetal Antigens &nbs... |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| CFF | critical flicker fusion [test]; critical fusion frequency; cystic fibrosis factor; Cystic Fibrosis F... |
| ACDK | Acquired cystic disease of the kidney |
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| ACKD | Acquired cystic kidney disease |
| ARCD | Acquired renal cystic disease |
| GCDFP-15 | Gross Cystic Disease Fluid Protein |
| GCDFP-15 | Gross Cystic Disease Fluid Protein-15 |
| cystic liver metastases | <radiology> Mucinous ovarian carcinoma, colonic carcinoma, sarcoma, melanoma, lung carcinoma, carcinoid tumour see: liver metastases (12 Dec 1998) |
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| medullary cystic disease | <disease> A rare hereditary kidney disease characterised by the gradual loss of kidney function due to the presence of cysts in the renal medulla. Symptoms include high urine output (cannot concentrate the urine), weakness, weight loss, nocturia, fatigue and headache. There is no cure and usually progresses from chronic renal failure to end stage renal disease. (27 Sep 1997) |
| medullary cystic kidney disease | <radiology> Mode of inheritance uncertain, usually affects young adults (early 20s), associated with red or blond hair (!!), causes salt wasting, polyuria, azotaemia, affects both kidneys, with progressive disease patients need dialysis or transplant (12 Dec 1998) |
| cystic disease of renal medulla | Presence of small cysts in the renal medulla associated with anaemia, sodium depletion, and chronic renal failure. It is of two types: 1) fatal autosomal recessive or juvenile type (also called familial juvenile nephrophthisis), beginning at about age 10 with an average duration of 6 to 8 years; 2) autosomal dominant or adult type, beginning at about age 30 but with a more fulminant course. Synonym: microcystic disease of renal medulla. (05 Mar 2000) |
| ovarian cystic disease | <gynaecology> A painful condition associated with the recurrent formation of large ovarian cysts. Distention of the ovarian capsule causes pain and rupture of a larger cyst can, in rare instances, cause internal bleeding. Treatment often includes hormone manipulation (birth control pills). (05 Jan 1998) |
| alcoholic liver disease | <gastroenterology> Alcoholic cirrhosis is a condition of irreversible liver disease due to the chronic inflammatory and toxic effects of ethanol on the liver. In cirrhosis, the liver cells are replaced by fibrous scar tissue. Fibrosis leads to the development of portal hypertension. The development of cirrhosis is directly related to the duration and quantity of alcohol consumption. The manifestations of cirrhosis are related to the liver's inability to not adequately remove waste products from the bloodstream and the effects of portal hypertension. (15 Nov 1997) |
| veno-occlusive disease of the liver | Obliterating endophlebitis of small hepatic vein radicles, described in Jamaican children, associated with ingestion of toxic plant substances in bush tea; causes ascites, which may progress to cirrhosis. (05 Mar 2000) |
| chronic active liver disease | Any of several types of hepatitis persisting for more than six months, often progressing to cirrhosis. Synonym: chronic active liver disease. (05 Mar 2000) |
| polycystic liver disease | Gradual cystic dilation of intralobular bile ducts (Meyenburg's complexes) that fail to involute in embryologic development of the liver; frequently associated with bilateral congenital polycystic kidneys and occasionally with cystic involvement of the pancreas, lungs, and other organs. Synonym: polycystic liver disease. (05 Mar 2000) |
| adenoid cystic carcinoma | <tumour> A histologic type of carcinoma characterised by large epithelial masses containing round, glandlike spaces or cysts which frequently contain mucus or collagen and are bordered by a few or many layers of epithelial cells without intervening stroma, forming a cribriform pattern like a slice of Swiss cheese; perineural invasion and haematogenous metastasis are common; occurs most commonly in salivary glands. Synonym: cylindromatous carcinoma. (05 Mar 2000) |
| carcinoma, adenoid cystic | Carcinoma characterised by bands or cylinders of hyalinised or mucinous stroma separating or surrounded by nests or cords of small epithelial cells. When the cylinders occur within masses of epithelial cells, they give the tissue a perforated, sievelike, or cribriform appearance. Such tumours occur in the mammary glands, the mucous glands of the upper and lower respiratory tract, and the salivary glands. They are malignant but slow-growing, and tend to spread locally via the nerves. (12 Dec 1998) |
| pancreatic cystic neoplasms | <radiology> Microcystic adenoma, glycogen, benign, mucinous cystic neoplasm, macrocystic adenoma, cystadenoma/cystadenocarcinoma, mucin, pre-malignant, Both occur more commonly in women, peak in middle age (12 Dec 1998) |
| papillary cystic adenoma | <tumour> An adenoma in which the lumens of the acini are frequently distended by fluid, and the neoplastic epithelial elements tend to form irregular, fingerlike projections. (05 Mar 2000) |
| mesothelioma, cystic | A peritoneal mesothelioma affecting mainly young females and producing cysts of variable size and number lined by a single layer of benign mesothelial cells. The disease follows a benign course and is compatible with a normal life expectancy, requiring occasionally partial excision or decompression for relief of pain or other symptoms. Malignant potential is exceptional. (12 Dec 1998) |
| chronic cystic mastitis | Older term corresponding to fibrocystic condition of the breast. (05 Mar 2000) |
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