| 영문 | newborn infant | 한글 | 신생아 |
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| 설명 | 분만 직후부터 독립된 자궁의 생활을 할 수 있는 능력을 획득할 때까지의 아이. 신생아는 생후 4주일까지를 말한다. 이 기간에 신생아는 모체의 태 안에서 자동적으로 산소나 영양을 받고 있던 상태에서 자력으로 호흡이나 영양 섭취를 하게 되는 급격한 변화가 일어나고, 이에 따라서 초기의 체온의 강하, 생리적 체중의 감소, 신생아황달, 탯줄의 탈락 등의 여러 현상이 일어난다. 감각면에서는 영양 섭취를 위한 흡인반사는 잘 발달되어 있으나, 미각은 대강의 맛의 판별, 후각은 강한 악취에 대한 반응, 시각은 명암을 판별하는 정도이며, 청각은 생후 1주일경까지는 거의 반응을 나타내지 않는다. |
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| 영문 | hemolytic disease of newborn | 한글 | 신생아용혈병 |
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| 설명 | 신생아에서 적혈구가 비정상적으로 많이 파괴되는 병으로 태아적모구증(erythroblastosis fetalis)와 같은 뜻으로 쓰인다. 이것은 어머니에게서 생산된 신생아나 태아의 적혈구에 대한 항체가 태반을 건너와서 태아의 적혈구와 결합하여서 생기는 용혈성빈혈을 이르는 말. 즉 신생아나 태아의 적혈구의 항체가 어머니의 몸에서 생산이 되고 이것이 태반을 통해서 태아에게 넘어가서 태아의 적혈구와 결합을 하고 이 항체와 결합한 적혈구는 파괴가 되어서 빈혈이 생긴 것을 태아적모구증이라고 한다. 이것은 Rh 적모구증(Rh erythroblastosis)와 ABO 적모구증(ABO erythroblastosis)로 나눌 수가 있다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
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| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| CAV | congenital absence of vagina; congenital adrenal virilism; constant angular velocity; croup-associat... |
| CC | calcaneal-cuboid; calcium cyclamate; cardiac catheterization; cardiac contusion; cardiac cycle; card... |
| CHA | Canadian Hospital Association; Catholic Health Association; Chinese hamster; chronic hemolytic anemi... |
| HDN | Haemolytic disease of the newborn |
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| HDN | Hemorrhagic Disease of the Newborn |
| N.I.C.U. | Newborn Intensive Care Unit |
| NBS | Newborn bovine serum |
| PPHN | Persistent Pulmonary Hypertension of the Newborn |
| congenital epulis of newborn | A congenital benign nodular tumour of the alveolar ridge, of unknown histogenesis; histologically, it is composed of large cells with a granular cytoplasm similar to that of a granular cell tumour (myoblastoma). (05 Mar 2000) |
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| giant cell epulis | <dermatology, oncology> A non-neoplastic lesion characterised by a proliferation of granulation tissue containing numerous multinucleated giant cells. It occurs on the gingiva and alveolar mucosa (occasionally on other soft tissues) where it presents as a soft red-blue haemorrhagic nodular swelling. It also occurs within the mandible or maxilla as a unilocular or multilocular radiolucency. Peripheral giant cell granuloma refers to the gingiva (giant cell epulis), central refers to the jaw. Microscopically similar lesions occur in the tubular bones of the hands and feet, are considered neoplastic, and may have a malignant course. Identical bony lesions may be seen in hyperparathyroidism and cherubism. See: giant cell tumour of bone. Synonym: giant cell epulis. (05 Mar 2000) |
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| pigmented epulis | A benign neoplasm of neuroectodermal origin that most often involves the anterior maxilla of infants in the first year of life. It presents clinically as a rapidly growing blue-black lesion producing a destructive radiolucency; histologically, it is characterised by small round undifferentiated tumour cells interspersed with larger polyhedral melanin-producing cells arranged in an alveolar configuration. Synonym: melanoameloblastoma, pigmented ameloblastoma, pigmented epulis, progonoma of jaw, retinal anlage tumour. (05 Mar 2000) |
| epulis | A tumour on the gingivae. (27 Sep 1997) |
| epulis fissuratum | Overgrowth of tissue in the mucobuccal or labial fold, induced by chronic trauma from ill-fitting dentures. Synonym: denture hyperplasia, epulis fissuratum. (05 Mar 2000) |
| epulis gravidarum | A gingival pyogenic granuloma that develops during pregnancy. (05 Mar 2000) |
| ABO haemolytic disease of the newborn | Erythroblastosis foetalis due to maternal-foetal incompatibility with respect to an antigen of the ABO blood group; the foetus possesses A or B antigen which is lacking in the mother, and the mother produces immune antibody which causes haemolysis of foetal erythrocytes. (05 Mar 2000) |
| bullous impetigo of newborn | Usually, widely disseminated bullous lesions appearing soon after birth, caused by infection with Staphylococcus aureus. Synonym: impetigo neonatorum, pemphigus gangrenosus. (05 Mar 2000) |
| respiratory distress syndrome of the newborn | A disease seen especially in premature neonates with respiratory distress; characterised postmortem by atelectasis and alveolar ducts lined by an eosinophilic membrane; also associated with reduced amounts of lung surfactant. Synonym: hyaline membrane syndrome, respiratory distress syndrome of the newborn. (05 Mar 2000) |
| pleural effusion in newborn | <radiology> Chylothorax most common cause of large effusion, erythroblastosis foetalis, Turner syndrome, congestive heart failure, infantile polycystic kidneys, wet-lung disease, hypervolaemia (idiopathic or iatrogenic), oesophageal tear, enteric cyst, obstructed pulmonary veins (12 Dec 1998) |
| postnatal pit of the newborn | It marks the site where the embryonic spinal cord attaches to the skin. Synonym: postnatal pit of the newborn. (05 Mar 2000) |
| haemolytic anaemia of newborn | <haematology> A condition which develops in the foetus due to an incompatibility between the mother's blood type (RH factor) and the baby's. Maternal antibodies, which enter the foetal circulation during delivery attack the baby's red blood cells leading to haemolysis (rupture of the cells). Symptoms include an infant with an enlarged liver and spleen, swelling, jaundice and anaemia. (27 Sep 1997) |
| haemolytic disease of newborn | <haematology> A condition which develops in the foetus due to an incompatibility between the mother's blood type (RH factor) and the baby's. Maternal antibodies, which enter the foetal circulation during delivery attack the baby's red blood cells leading to haemolysis (rupture of the cells). Symptoms include an infant with an enlarged liver and spleen, swelling, jaundice and anaemia. (27 Sep 1997) |
| haemolytic disease of the newborn | Abnormal breakup of red blood cells in the foetus or newborn. This is usually due to antibodies made by the mother directed against the baby's red cells. It is typically caused by rh incompatibility, that is differences between the mother and baby uinvolving the rh blood group. (12 Dec 1998) |
| haemorrhagic disease of newborn | A self-limited haemorrhagic disorder of the first days of life, caused by a deficiency of the vitamin k-dependent blood coagulation factors II, vii, ix, and x. (12 Dec 1998) |
| haemorrhagic disease of the newborn | A syndrome characterised by spontaneous internal or external bleeding accompanied by hypoprothrombinaemia, slightly decreased platelets, and markedly elevated bleeding and clotting times, usually occurring between the third and sixth days of life and effectively treated with vitamin K. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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