| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| 영문 | arachnoid membrane | 한글 | 거미막 |
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| 설명 | 뇌막을 이루는 막의 하나. 뇌막이란 뇌를 싸고 있는 막으로 크게 3개의 막으로 이루어져 있다. 가장바깥에 있는 막을 경질막(dura mater)이라고 한다. 그 다음의 막이 거미막이다. 그리고 뇌에 강하게 밀착되어 있는 가장 안쪽의 막이 연막(pia mater)이다. 거미막은 연막과 거미줄같은 구조물로 아주 느슨하게 부착되어 있다. 그래서 거미막 밑에는 공간이 있다. 이 공간을 거미막밑공강이라고 하고 이 공간은 맑은 액체로 차 있다. 이 액체를 뇌척수액(cerebrospinal fluid)이라고 한다.  |
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| 영문 | basement membrane | 한글 | 바닥막, 기저막 |
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| 설명 | 상피세포, 근육세포, 신경조직과 그것들의 바깥쪽 결합조직의 경계에 있는 점액다당질과 단백질로 구성된 얇은 막. 기초막 또는 경계막이라고도 한다. 두께는 50~80nm이다. 기저막은 20~30nm 간격으로 늘어선 족세포로 된 상피세포의 3층으로 되어 있고, 분자량 40,000~60,000의 물질을 투과할 수 있게 한다. 또한 표피와 진피의 경계로 영양을 공급하는 기지 역할을 한다. 주로 섬유를 포함하여 다당류로 되어 있는데, 현저하게 발달되어 있는 부분과 그렇지 않은 부분이 있다. 비점막에서는 점막상피의 밑에 발달한 기저막이 있다. 이 막 위에 청각수용세포인 털세포를 갖는 코르티기관이 존재한다. 기저막은 전제가 음전기 성질을 가지고 있어 양전기를 가진 물질이 투과하기 쉽다. 기저막이 팽화하거나 밀도가 낮아지면 단백질이 통과하여 단백뇨를 일으키고, 기저막에 균열-파괴 등이 일어나면 적혈구 등의 혈액 고형성분이 투과하여 혈뇨가 된다. |
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| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
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| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| CM | California mastitis [test]; calmodulin; capreomycin; carboxymethyl; cardiac murmur; cardiac muscle; ... |
| SCM | Schwann cell membrane; sensation, circulation, and motion; Society of Computer Medicine; soluble cyt... |
| CAV | congenital absence of vagina; congenital adrenal virilism; constant angular velocity; croup-associat... |
| CCHB | Complete congenital heart block |
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| C.C.A.M. | Congenital Cystic Adenomatoid Malformation |
| CDH | Congenital Diaphragmatic Hernia |
| CDH | Congenital Dislocation of the Hip |
| CDG | Congenital Disorders of Glycosylation |
| epipapillary membrane | A congenital membrane covering the optic disk, the glial remnants of Bergmeister's papilla. (05 Mar 2000) |
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| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital nonspherocytic | Any one of a group of congenital haemolytic anaemias in which there is no abnormal haemoglobin or spherocytosis and in which there is a defect of glycolysis in the erythrocyte. In some cases, pyruvate kinase deficiency has been demonstrated; in other cases, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency has been demonstrated. (12 Dec 1998) |
| bovine congenital ataxia | An autosomal recessive ataxia seen in several European breeds of cattle. (05 Mar 2000) |
| bullous congenital ichthyosiform erythroderma | Diffusely red, eroded skin at birth, with subsequent scaling, tending to improve in later life, characterised by generalised epidermolytic hyperkeratosis and autosomal dominant inheritance. See: epidermolytic hyperkeratosis. Synonym: generalised epidermolytic hyperkeratosis, ichthyismus hystrix, ichthyosis hystrix. (05 Mar 2000) |
| pain insensitivity, congenital | Absence of sensibility to pain or inability to feel pain. The condition is present at birth. (12 Dec 1998) |
| rubella syndrome, congenital | Transplacental infection of the foetus with rubella usually in the first trimester of pregnancy, as a consequence of maternal infection, resulting in various developmental abnormalities in the newborn infant. They include cardiac and ocular lesions, deafness, microcephaly, mental retardation, and generalised growth retardation. (12 Dec 1998) |
| congenital | <embryology> Existing at and usually before, birth, referring to conditions that are present at birth, regardless of their causation. Origin: L. Congenitus = born together (18 Nov 1997) |
| congenital absence of pulmonary valve | <radiology> BIG central pulmonary arteries, big RV (12 Dec 1998) |
| congenital adrenal hyperplasia | <endocrinology> A genetic disorder present at birth characterised by a deficiency of the hormones aldosterone and cortisol and an overproduction of male sex hormones (androgens). In males this may manifest as enlarged penis, small testes and early development of masculine characteristics. In females features include ambiguous genitalia, failure to menstruate, deep voice and excessive hair. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| congenital afibrinogenaemia | <biochemistry> A below normal level of fibrinogen in the plasma. Fibrinogen (factor II) is one of the proteins involved in the formation of a blood clot. This condition may be congenital or acquired (for example disseminated intravascular coagulation, multiple blood transfusions). Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
| congenital amputation | Amputation produced in utero; attributed to the pressure of constricting bands (amniotic); autosomal recessive inheritance. Synonym: amniotic amputation, amputation, birth amputation, intrauterine amputation, spontaneous amputation. (05 Mar 2000) |
| congenital anaemia | <haematology> A condition which develops in the foetus due to an incompatibility between the mother's blood type (RH factor) and the baby's. Maternal antibodies, which enter the foetal circulation during delivery attack the baby's red blood cells leading to haemolysis (rupture of the cells). Symptoms include an infant with an enlarged liver and spleen, swelling, jaundice and anaemia. (27 Sep 1997) |
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