| 영문 | fistula | 한글 | 샛길 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 보통 두 개의 내장 사이에 또는 내장에서 신체표면으로 통해 있는 비정상적인 통로. 길이 또는 깊이를 작고 있는 경우를 샛길이라고 하며, 이것이 점막, 또는 피부로 열린 부위를 샛길구멍이라고 한다. 염증의 파급으로 화농성 샛길구멍으로서 형성되는 경우가 많으며, 선천기형으로서 형성되는 것도 있다. |
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| 영문 | anal fistula | 한글 | 항문샛길, 치루, 항문루 |
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| 설명 | 항문주위에 생기는 샛길모양을 한 병터. 대개 항문에 정상적으로 존재하는 점액 분비샘과 피부를 연결하는 것이 많지만 드물게는 곧창자와 통하는 수도 있다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| EA | 1) Esophageal Atresia Types 1. Esophageal Atresia with Dis... |
|---|---|
| PA | panic attack; pantothenic acid; paralysis agitans; paranoia; passive aggressive; pathology; patient'... |
| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| AVF | 1) Arterio-Venous Fistula - Arterio-Venous Fistula 2) Augmented Voltage F... |
| AEF | Aorto-enteric fistula |
|---|---|
| ACF | Aortocaval fistula |
| AEF | Aortoesophageal fistula |
| APF | arterio-portal fistula |
| BPF | Bronchopleural fistula |
| congenital pulmonary arteriovenous fistula | Abnormal congenital communication between pulmonary arteries and veins usually found in the lung parenchyma. (05 Mar 2000) |
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| aural | <anatomy> Pertaining to or perceived by the ear, as an aural stimulus. Origin: L. Auris (18 Nov 1997) |
| aural myiasis | Invasion of the external, middle, or inner ear by larvae of dipterous insects. (05 Mar 2000) |
| aural polyp | <otolaryngology> A benign polyp in the external ear canal that can be attached to the tympanic membrane. (27 Sep 1997) |
| aural vertigo | Vertigo caused by disease of the internal ear or pressure of cerumen on the drum membrane. Non-specific term for vertigo caused by labyrinthine disorders. (05 Mar 2000) |
| cranio-aural | Relating to the skull and the ear. (05 Mar 2000) |
| intra-aural | Within the ear. Origin: intra-+ L. Auris, ear (05 Mar 2000) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital nonspherocytic | Any one of a group of congenital haemolytic anaemias in which there is no abnormal haemoglobin or spherocytosis and in which there is a defect of glycolysis in the erythrocyte. In some cases, pyruvate kinase deficiency has been demonstrated; in other cases, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency has been demonstrated. (12 Dec 1998) |
| bovine congenital ataxia | An autosomal recessive ataxia seen in several European breeds of cattle. (05 Mar 2000) |
| bullous congenital ichthyosiform erythroderma | Diffusely red, eroded skin at birth, with subsequent scaling, tending to improve in later life, characterised by generalised epidermolytic hyperkeratosis and autosomal dominant inheritance. See: epidermolytic hyperkeratosis. Synonym: generalised epidermolytic hyperkeratosis, ichthyismus hystrix, ichthyosis hystrix. (05 Mar 2000) |
| pain insensitivity, congenital | Absence of sensibility to pain or inability to feel pain. The condition is present at birth. (12 Dec 1998) |
| rubella syndrome, congenital | Transplacental infection of the foetus with rubella usually in the first trimester of pregnancy, as a consequence of maternal infection, resulting in various developmental abnormalities in the newborn infant. They include cardiac and ocular lesions, deafness, microcephaly, mental retardation, and generalised growth retardation. (12 Dec 1998) |
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