| 영문 | hyperplasia | 한글 | 과다형성, 증식 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 기능항진을 유발시키는 자극을 받았을 때 분열이 가능한 세포가 세포분열로 그 수가 증가되는 것을 증식이라 하며, 결과적으로 그 조직이나 장기도 커지게 된다. 비대는 단순히 세포의 증식이 없이 세포의 크기가 커지는 경우를 이르는 말이다. |
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| 영문 | Benign Prostatic Hyperplasia(BPH) | 한글 | 전립샘비대 |
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| 설명 | 50세 이상의 남성에 빈발하는 병으로 전립샘의 요도 주위 영역에 큰결절을 형성하여, 이것이 커지면 요도를 압박하여 부분적 혹은 완전한 요도폐색을 일으키는 병이다. 증상은 요도폐색에 따른 소변의 감소와 방광자극증상으로 빈뇨, 잔뇨감, 소변을 참을 수 없는 증상 등이다. 치료는 경요도 전립샘 적출술로 전립선의 비대한 부분을 절제해야 한다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
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| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| MEN | Multiple Endocrine Neoplasia ; AD Trait 1. MEN Type I(= Wermer Syndro... |
| FH | facial hemihyperplasia; familial hypercholesterolemia; family history; fasting hyperbilirubinemia; f... |
| CAH | 1) Chronic Active Hepatitis 2) Congenital Adrenal Hyperplasia |
| ACC | Adrenocortical carcinoma |
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| H-P-A | Hypothalamic-pituitary-adrenocortical |
| HPA | Hypothalamo-pituitary-adrenocortical |
| PPNAD | Primary pigmented nodular adrenocortical disease |
| BAC | bovine adrenocortical |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| congenital adrenal hyperplasia | <endocrinology> A genetic disorder present at birth characterised by a deficiency of the hormones aldosterone and cortisol and an overproduction of male sex hormones (androgens). In males this may manifest as enlarged penis, small testes and early development of masculine characteristics. In females features include ambiguous genitalia, failure to menstruate, deep voice and excessive hair. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| congenital sebaceous hyperplasia | Misnomer for nevus sebaceus. (05 Mar 2000) |
| congenital virilizing adrenal hyperplasia | A series of inherited inborn errors of metabolism with hyperplasia of the adrenal cortex and overproduction of virilizing hormones. Most common forms are due to partial or complete 21-hydroxylase deficiency, leading to increased ACTH production by the pituitary, stimulating adrenal growth and function. Severe form is characterised by salt-losing state. (05 Mar 2000) |
| acute adrenocortical insufficiency | Severe adrenocortical insufficiency when an intercurrent illness or trauma causes an increased demand for adrenocortical hormones in a patient with adrenal insufficiency due to disease or use of relatively large amounts of similar hormones as therapy; characterised by nausea, vomiting, hypotension, and frequently hyperthemia, hyponatraemia, hyperkalaemia, and hypoglycaemia; can be fatal if untreated. Synonym: addisonian crisis, adrenal crisis, Bernard-Sergent syndrome. (05 Mar 2000) |
| adrenocortical | Pertaining to suprarenal cortex. (05 Mar 2000) |
| adrenocortical adenoma | <tumour> A benign tumour of adrenal cortical cells; small unencapuslated nodules of adrenal cortex are probably localised areas of hyperplasia rather than adenoma's; true adenoma's are rare and may be symptomless or associated with Cushing's syndrome or primary aldosteronism. (05 Mar 2000) |
| adrenocortical hormones | Hormone's secreted by the human adrenal cortex; e.g., cortisol, aldosterone, corticosterone. (05 Mar 2000) |
| adrenocortical insufficiency | Loss, to varying degrees, of adrenocortical function. Synonym: hypocorticoidism. (05 Mar 2000) |
| partial adrenocortical insufficiency | Normal basal adrenocortical function with failure of adrenocortical reserve to respond to ACTH stimulation. (05 Mar 2000) |
| chronic adrenocortical insufficiency | Adrenocortical insufficiency usually as the result of idiopathic atrophy or destruction of both adrenal glands by tuberculosis, an autoimmune process, or other diseases; characterised by fatigue, decreased blood pressure, weight loss, increased melanin pigmentation of the skin and mucous membranes, anorexia, and nausea or vomiting; without appropriate replacement therapy, it can progress to acute adrenocortical insufficiency. Synonym: Addison's disease, addisonian syndrome, hyposupradrenalism, morbus Addisonii. (05 Mar 2000) |
| primary adrenocortical insufficiency | Adrenocortical insufficiency caused by disease, destruction, or surgical removal of the adrenal cortices. (05 Mar 2000) |
| secondary adrenocortical insufficiency | Adrenocortical insufficiency caused by failure of ACTH secretion resulting from anterior pituitary disease or inhibition of ACTH production resulting from exogenous steroid therapy. (05 Mar 2000) |
| latent adrenocortical insufficiency | Adrenocortical insufficiency not clinically evident but which can become severe if a sudden stress, such as an intercurrent acute illness, develops. (05 Mar 2000) |
| adrenal hyperplasia | <pathology> A condition of diffuse enlargement of the adrenal glands. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
제품명 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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