| 영문 | tuberculosis | 한글 | 결핵 |
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| 설명 | 결핵균에 의한 사람이나 동물의 감염으로서, 결절형성과 조직의 치즈괴사(caseation necrosis)가 특징이다. 주된 원인균은 Mycobacterium tuberculosis, M. bovis, M. avium, M. kansasii와 기타 분류되지 않은 비전형의 미코박테륨도 원인균이 된다. 전형적인 질병과는 임상적으로도 형태학적으로도 구별할 수 없는 비정형감염은, 사람에서 사람으로 직접 감염을 일으키는 것으로 생각되지 않는다. 결핵증은 그 증상의 발현에 있어 대단히 다양하며 만성화되기 쉽다. 모든 장기에 감염이 일어나지만, 사람에 있어서는 주로 폐가 침범되며, 그곳으로부터 혈관과 림프관을 통해 다른 장기에 감염된다. 증상은 오후의 미열과 수면중의 가벼운 식은 땀 등과 함께 침범된 장기의 기능 저하에 따른 증상이 동반된다. 치료는 항결핵제의 장기간, 집중적인 투여이며 필요에 따라서는 수술을 하기도 한다. |
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| 영문 | Mycobacterium tuberculosis | 한글 | 결핵균 |
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| 설명 | 미코박테륨속의 사람 결핵을 일으키는 균이다. 1882년 코흐(Koch)에 의해 발견되었다. 그램양성 산소성 막대균이며 0.3~0.6×2~4μm, 무아포, 항산성이다. 항산, 항알칼리, 항알코올, 소독제에 저항한다. 저항력과 번식력이 강하여 전염성이 높으나 건조, 열, 햇빛에는 약하다. 세포벽에는 다량의 지방질이 포함되어 있다. 니아신검사는 사람형 결핵균만 양성이며 이것은 감별에 도움이 된다. 감염은 비말감염이고 폐결핵이 많지만 혈행 속에 들어가면 모든 장기에 결핵을 일으킨다. 특유한 결핵결절을 형성한다. 결핵의 진단에는 트베르쿨린 반응이 사용되며 예방에는 비씨지(BCG) 접종이 실시된다. 면역은 세포성 면역이며 큰포식세포의 활성화로 인해 균의 증식이 억제된다. |
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| 영문 | childhood diabetes | 한글 | 소아당뇨병 |
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| 설명 | 소아에 나타나는 당뇨병. 당뇨병은 인슐린 부족으로 체내 포도당 이용이 저하되어 탄수화물-지방-단백질 대사가 장해를 일으키는 질병으로, 성인형 당뇨병과 연소형 당뇨병이 있다. 성인형은 인슐린의 상대적 부족, 즉 비만으로 인한 인슐린 감수성의 저하 결과 인슐린 필요량의 증대에서 오는 것이며, 소아형 당뇨병은 이자의 랑게르한스섬 베타(β)세포의 장해로 인한 인슐린의 절대적 결핍에서 온다. 세계보건기구(WHO)의 권장으로 15세 이전에 발병하는 당뇨병을 모두 소아당뇨병이라 하는데, 어린이에게도 간혹 성인형(또는 비만형) 당뇨병이 있으므로 소아당뇨병이라 함은 소아기에 발병하는 소아형과 성인형 당뇨병의 총칭이라 할 수 있다. 현재까지 통계에 의하면 전체인구의 약 5%는 당뇨병을 가지고 있으며, 그 가운데 약 2%가 15세 이전에 발병하는 것으로 알려졌다. |
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| 영문 | childhood | 한글 | 아동기, 소아기 |
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| 설명 | 넓은 뜻으로는 출생에서부터 청년기에 들어가기 직전까지, 즉 12~13세경까지를 말한다. 육체적으로도 정신적으로도 성장발육하고 있는 시기의 인간을 총칭해서 어린이 혹은 소아라고 하며 이 시기를 말한다. 달력 연령에 따라서 출생 전기, 출생에서 4주간을 신생아기, 그 신생아기를 포함해서 생후 1년까지가 영아기, 생후 1년 이후부터 취학 전까지의 시기를 유아기, 취학 후부터 초등학교 졸업까지의 6~12세의 시기를 학동기, 여아에서는 10~18세까지, 남아에서는 12~20세까지를 사춘기라고 한다. |
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| BCE | basal cell epithelioma; benign childhood epilepsy; bubble chamber equipment |
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| BFEC | benign focal epilepsy of childhood |
| BPEC | benign partial epilepsy of childhood; bipolar electrocardiogram |
| CARS | Childhood Autism Rating Scale; Children's Affective Rating Scale; cysteinyl-transfer ribonucleic aci... |
| CCD | calibration curve data; central core disease; charge-coupled device; childhood celiac disease; cleid... |
| M. tuberculosis | Mycobacterium tuberculosis |
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| EBTB | Endobronchial tuberculosis |
| EPTB | Extrapulmonary tuberculosis |
| IUATLD | International Union Against Tuberculosis and Lung Disease |
| MTB | M tuberculosis |
| childhood tuberculosis | Initial (primary) infection with Mycobacterium tuberculosis, characterised by pneumonic lesions in middle parts of lungs, rarely cavitary, with rapid spread to lymph nodes in hilar and paratracheal areas; more often seen in childhood, but pattern is not limited to children. (05 Mar 2000) |
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| childhood type tuberculosis | First infection by Mycobacterium tuberculosis, typically seen in children but also occurs in adults, characterised in the lungs by the formation of a primary complex consisting of small peripheral pulmonary focus with spread to hilar or paratracheal lymph nodes; may cavitate or heal with scarring or may progress. Synonym: childhood type tuberculosis. (05 Mar 2000) |
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| avoidant disorder of childhood | A mental disorder occurring in childhood or adolescence characterised by an excessive shrinking away from contact with people who are unfamiliar. Synonym: avoidant disorder of adolescence. (05 Mar 2000) |
| benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes | A specific epilepsy syndrome beginning in childhood and remitting in adolescence, characterised by nocturnal simple partial motor seizures or generalised tonic-clonic seizures. EEG shows centrotemporal spikes that are activated by sleep and an otherwise normal EEG background. (05 Mar 2000) |
| papular acrodermatitis of childhood | <syndrome> A cutaneous manifestation of hepatitis B infection occurring in young children; an exanthem comprised of dusky papules on the legs, buttocks, and extensors of the arms; it lasts 2 to 8 weeks and is associated with adenopathy and malaise. Synonym: papular acrodermatitis of childhood. (05 Mar 2000) |
| recurrent pneumonia in childhood | <radiology> IMMUNE PROBLEMS, immune deficiency, chronic granulomatous disease of childhood, alpha-1 antitrypsin deficiency, ASPIRATION, GE reflux, H-type TE fistula, disorder of swallowing, oesophageal obstruction, UNDERLYING LUNG DISEASE, sequestration, brochopulmonary dysplasia, cystic fibrosis, atopic asthma, bronchiolitis obliterans, sinusitis, bronchiectasis, ciliary dysmotility syndromes, pulmonary foreign body (12 Dec 1998) |
| recurring digital fibromas of childhood | Multiple fibrous flesh-coloured nodules on the extensor aspect of the terminal phalanges of adjacent digits of infants and young children which often recur after attempted excision, do not metastasize, and may spontaneously regress in two to three years; composed of spindle cells containing cytoplasmic inclusions believed to be derived from myofibrils. Synonym: infantile digital fibromatosis. (05 Mar 2000) |
| mental disorders diagnosed in childhood | Those psychiatric disorders usually first diagnosed in infancy, childhood, or adolescence. These disorders can also be first diagnosed during other life stages. (12 Dec 1998) |
| childhood | The period of life between infancy and puberty. (05 Mar 2000) |
| childhood absence epilepsy | A generalised epilepsy syndrome characterised by the onset of absence seizures in childhood, typically at age six or seven years. There is a strong genetic predisposition and girls are affected more often than boys. EEG reveals generalised 3 Hz spike-wave activity on a normal background. Prognosis for remission is good if the patient does not also have generalised tonic-clonic seizures. See: absence. Synonym: petit mal epilepsy, pyknolepsy. (05 Mar 2000) |
| childhood epilepsy with occipital paroxysms | A benign epilepsy syndrome characterised by frequent occipital spikes often activated by eye closure. It has a seizure semiology that includes visual manifestations; not always remitting later in life. (05 Mar 2000) |
| childhood muscular dystrophy | The most common childhood muscular dystrophy, with onset usually before age 6. Characterised by symmetrical weakness and wasting of first the pelvic and crural muscles and then the pectoral and proximal upper extremity muscles; pseudohypertrophy of some muscles, especially the calf; heart involvement; sometimes mild mental retardation; progressive course and early death, usually in adolescence. X-linked inheritance (affects males and transmitted by females). Synonym: childhood muscular dystrophy, Duchenne's disease, pseudohypertrophic muscular dystrophy. (05 Mar 2000) |
| childhood schizophrenia | A severe emotional disturbance of childhood characterised by qualitative impairment in reciprocal social interaction and in communication, language, and social development. Synonym: autistic disorder, childhood schizophrenia, early infantile autism, Kanner's syndrome. (05 Mar 2000) |
| chronic bullous dermatosis of childhood | A rare self-limiting bullous disease, chiefly of the trunk, perioral, and pelvic areas, with onset in the first decade, successively less severe recurrences, and total remission at adolescence; linear epidermal basement membrane zone deposit of IgA is found in involved and in normal skin. Synonym: linear IgA bullous disease in children. (05 Mar 2000) |
| chronic granulomatous disease of childhood | <radiology> Disorder of phagocytosis, two forms: X-linked recessive, autosomal recessive, usually fatal in childhood, infection by nonpathogenic organisms (catalase positive), pneumonia, osteomyelitis, diarrhoea, abdominal pain Findings: recurrent pneumonia (resolves incompletely, with abscess formation), adenopathy (big hila), hepatosplenomegaly, calcified granulomata in liver, spleen, lymph nodes, gastric antral narrowing (!) Cf: Chediak-Higashi syndrome More info: chronic granulomatous disease (12 Dec 1998) |
| schizophrenia, childhood | An obsolete concept, historically used for childhood mental disorders thought to be a form of schizophrenia. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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