| 영문 | recessive | 한글 | 열성 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 대립형질 중 잡종 제1대에서 숨어서 나타나지 않는 형질. 우성에 대응되는 말이다. 나타나는 쪽에 대해 열성이라 하고, 그 형질을 열성형질이라고 한다. 제2대(F2)에서는 열성형질은 분리되어 1/3의 비율로 나타난다. 유전적 대립형질에는 우성과 열성이 있고, 이것들은 우성유전자와 열성유전자에 의해 지배된다. 예를 들면, 어떤 우성형질을 지배하는 유전자를 A라 하고, 그것에 대응하는 열성유전자를 a라고 하면, 우성유전자를 가진 어버이(AA)와 열성유전자를 가진 어버이(aa)의 교배에 의하여 생긴 잡종 제1대(F1)는 Aa가 되어 우성형질을 나타낸다. Aa 유전자를 가진 F1끼리를 교배하면 잡종 제2대(F2)에서는 AA:Aa:aa가 1:2:1의 비율로 분리되어 열성형질은 F2대에 1/3의 비율로 생긴다. 우성-열성이란 형질의 가치 우열을 말하는 것이 아니다. 열성이 뒤떨어졌다는 인상을 준다고 하여 열성을 잠성으로, 우성을 현성으로 하자고 주장하는 학자도 있다. |
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| 영문 | obsessive-compulsive disorder | 한글 | 강박반응성 장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 강박사고(obsession)은 반복되는 사고를 말하며, 강박행위(compulsion)는 반복되는 행동을 말한다. 즉 반복되는 사고에 따라 반복적인 행동을 수행하는 장애를 말한다. 이때 반복적인 사고는 이론적으로 이해되지 않는 경우가 많고, 본인도 이런 사고가 이해되지 않는다는 사실을 알고 고치려고 하지만, 잘 되지 않는다. 또한 계속적으로 이런 사고에 따른 반복적인 행동을 하며, 이런 행동을 수행치 않을 시, 본인의 의지와 무관하게 몹시 불안해하고, 초조해한다. |
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| 영문 | panic disorder | 한글 | 공황장애 |
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| 설명 | 반복되는 공황발작(panic attack: 갑작스런 공포상태의 발병)과 신경과민을 나타내는 경우를 말함. 공황발작은 단독으로 일어나기보다는 오랜 긴장상태에서 주기적으로 일어나는 현상으로 보인다. 공황발작의 증상은 급격한 자율신경자극증상으로 호흡곤란, 심장박동항진, 흉부통증, 흉부압박감, 질식감, 현기증, 불안정한 느낌 등이다. 대개 갑자기 일어나 수분동안 지속했다가 소실되는 것이 보통이다. 드물게는 수시간 지속되기도 한다. 공황발작은 주기적으로 반복되면서 만성화하는 경향이 많다. 신경과민은 공황발작이 없는 시기의 증상이다. 감당키 어려운 공황발작에 대한 예기불안(그 일이 일어나지 않을까 하는 느낌 때문에 오는 불안)이 있고 그 때문에 조심스러워지고 주위를 살피는 태도도 나타나서 신경은 극도로 날카로워진다. 공포장애에서도 이런 공황발작이 올 수 있으나, 이 경우는 특별한 대상이나 상황이 있는 것에 반해 공황장애는 이런 특별한 사건없이 주기적으로 발생한다. 치료는 항불안제와 때로는 항우울제를 사용한다. |
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| 영문 | antisocial personality disorder | 한글 | 반사회적인격장애 |
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| 설명 | 지속적으로 그리고 만성적으로 반사회적인 행동을 하는 정신과적 병. 다른 사람에게 진실성이 없고 다른 사람의 권리나 피해에는 전혀 무감각하고 단지 자신의 충동과 욕구에 의해서 행동을 한다. 자신의 실수에 대해서 다른 사람이 충고하는 것을 참지못하고 항상 자신의 마음대로만 한다. |
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| 영문 | anxiety disorder | 한글 | 불안장애 |
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| 설명 | 심리적 불안정이나 불안 등을 주 특징으로 하는 정신과적 병태. 대표적인 예로는 공포증(phobia)와 공황장애(panic disorder), 전반적 불안장애(generalized anxiety disorder) 등이 있다. 공포증이란 특정한 장소나 상황에 대해서 병적인 불안을 느끼는 것으로 광장공포증(agoraphobia): 탁 트인 공간을 무서워함. 사회공포층(social phobia): 다른 사람앞에 서는 것을 무서워 함. 고소공포층(acrophobia): 높은 곳에 가는 것을 무서워함. 진폐공포증(claustrophobia): 밀폐된 공간을 무서워함. 동물공포증(zoophobia): 동물을 병적으로 무서워함 등을 포함한다. 공황장애(panic disorde)란 외부의 위험한 자극이 없는데도 불구하고 갑자기 극심한 공포를 느끼는 것을 말한다. 대개 심장이 심하게 뛰거나 식은 땀을 흘리고, 실신, 호흡곤란 등의 증상을 동반한다. 전반적 불안장애(generalized anxiety disorder)란 1개월이상 지속적인 불안을 느끼는 것을 말한다. 대개 사소한 일상의 일에 대한 불안을 느끼며, 불안의 대상이 없는 경우에는 언제 불안을 느낄지 모른다는 불안감(예기불안)을 호소한다. 대개 쇠약, 어지러움, 손떨림, 땀을 흘리는 등의 신체적 증상을 동반한다. |
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| AR | 1) Aortic Regurgitation = AI Echo소견 &... |
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| AR | absolute risk; accounts receivable; achievement ratio; actinic reticuloid [syndrome]; active resista... |
| AROA | autosomal recessive ocular albinism |
| ARPD | autosomal recessive polycystic disease |
| ARPKD | autosomal recessive polycystic kidney disease |
| AR | Autosomal Recessive |
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| AR-JP | Autosomal recessive juvenile parkinsonism |
| ARPKD | Autosomal recessive polycystic kidney disease |
| ARRP | Autosomal recessive retinitis pigmentosa |
| SCARMD | Severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy |
| autosomal recessive | <genetics> Mutation carried on an autosome that is deleterious only in homozygotes. (02 Jan 1998) |
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| recessive, autosomal | A gene on a nonsex chromosome (an autosome) that expresses itself only when there is no different gene present at that locus (spot on the chromosome). For example, cystic fibrosis (cf) is an autosomal recessive disorder. A cf child has the cf gene on both chromosome 7's (and so is said to be homozygous for cf). (12 Dec 1998) |
| kidney, polycystic, autosomal recessive | Rare genetic disorder with autosomal recessive inheritance characterised by multiple cysts in both kidneys and associated hepatic lesions. Serious manifestations are usually present at birth and there is high perinatal mortality. (12 Dec 1998) |
| autosomal | Pertaining to an autosome. (05 Mar 2000) |
| autosomal dominant | <genetics> Requires only one affected parent have the trait to pass it to offspring. (02 Jan 1998) |
| autosomal gene | A gene located on any chromosome other than the sex chromosomes (X or Y). (05 Mar 2000) |
| kidney, polycystic, autosomal dominant | A genetic disorder with autosomal dominant inheritance characterised by multiple cysts in both kidneys and progressive deterioration of renal function. It is usually caused by a mutant gene at the pkd1 locus on the short arm of chromosome 16, though mutations elsewhere in the genome can also cause the disease. The age of onset of symptoms varies widely. (12 Dec 1998) |
| genes, recessive | Genes that are reflected in the phenotype only in the homozygous state. (12 Dec 1998) |
| recessive | <genetics> An allele or mutation that is only expressed phenotypically when it is present in the homozygous form. In the heterozygote it is obscured by dominant alleles. (18 Nov 1997) |
| recessive character | An inherited character determined by an allele in homozygous state only. See: dominance of traits. (05 Mar 2000) |
| recessive gene | A gene that is expressed onlywhen it is present in two copies or if theother copy is missing. (09 Oct 1997) |
| recessive inheritance | dominance of traits |
| recessive oncogene | <molecular biology> A single copy of this gene issufficient to suppress cell proliferation, the loss of both copies of the gene contributes to cancer formation. (09 Oct 1997) |
| recessive trait | See: dominance of traits. (05 Mar 2000) |
| recessive, x-linked | A gene on the X chromosome that expresses itself only when there is no different gene present at that locus (spot on the chromosome). For example, duchenne muscular dystrophy (dmd) is an x-linked recessive disorder. A dmd boy has the dmd gene on his sole x chromosome (and so is said to be hemizgous for dmd). Although it is much rarer, a girl can have dmd (by several different means as, for example, if she has the dmd gene on both her x chromosomes and so is homozygous for dmd). (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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