| 영문 | growth hormone | 한글 | 성장호르몬 |
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| 설명 | 뇌하수체 전엽에서 분비되는 호르몬중 하나로서 시상하부의 성장호르몬방출 호르몬에 의해 분비가 자극되며 소마토스타틴(somatostatin: 이자에서 분비되며, 성장호르몬에 반대되는 작용을 함)에 의해 분비가 억제된다. 성장 호르몬 방출 호르몬은 도파민(dopamine)으로 알려져 있다. 성장 호르몬은 세포의 성장을 촉진시키며 특히 골의 성장을 자극하는데 그 작용은 직접 세포에 작용하는 것이 아니라 간과 근육에 작용하여 그곳에서 소마토메딘을 생성하며 이 소마토메딘이 세포의 성장을 촉진시킨다. 한편 성장 호르몬은 성장에 필요한 단백질 합성을 항진시키고 에너지는 지방을 이용하여 얻게하므로 지방이용호르몬이라고도 불린다. 성장 호르몬이 과다 분비되면 거인증, 말단비대증이 유발되며 성장 호르몬이 결핍되면 성장부진이 온다. |
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| 영문 | growth factor | 한글 | 성장인자 |
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| 설명 | 세포의 분화 및 성장에 관여하는 단백질. 성장인자는 정상 세포주기에 필수적이기 때문에 동물의 생명에 중대한 요소가 된다. 무엇보다도 성장인자는 태아의 발육을 조정하고 조직의 유지 및 보수에 중대한 역할을 하며, 혈구의 생성을 자극한다. 또한 암의 진행과정에도 관여한다. |
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| 영문 | fetal monitoring | 한글 | 태아감시 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 임신 중이나 분만 중의 태아의 상태를 알아보는 것을 태아감시라고 한다. 여기에는 여러 가지 방법이 있는데 크게 분만전 태아감시와 분만중 태아감시로 크게 나눈다. 1. 분만전 태아감시는 분만하기 이전의 태아의 상태를 검사하는 방법으로 다음과 같은 여러 가지 방법이 있다. 1)양수천자-주사기를 이용해서 산모의 배를 통해서 양수를 얻어서 분석하여 태아의 상태를 알아보는 방법. 임신 15주 이상에서 실시할 수가 있다. 2)탯줄천자-초음파검사를 실시하여 영상을 보면서 탯줄속에 바늘을 넣어서 그곳의 혈관을 찾아 혈액을 채취하여 검사하는 방법. 3)스트레스검사-태아도 자궁속에서 운동을 한다. 그리고 정상적으로 태아가 자궁속에서 운동을 할 경우에는 태아의 심장 박동이 빨라지게 된다. 태아의 운동과 태아의 심장박동을 동시에 감시하여 운동시에 태아의 심장박동이 빨라지는 가를 알아보는 것이다. 4)태아청각자극검사-30주 이상이 된 태아는 소리의 자극에 대해서 반응을 한다. 즉 소리를 들려주었을 경우에 태아가 반응을 해서 심장의 박동수가 증가를 한다. 5)수축스트레스검사-정상적인 태아는 자궁이 수축하면 이에 반응을 해서 심박수가 변화한다. 이것을 이용하여 태아의 상태를 검사하는 방법이다. 2. 분만중 태아감시 분만도중에 태아의 건강상태를 감시하는 것이다. 대체로 분만도중에 태아가 저산소증이나 여러 가지 충격을 받는 경우가 많으므로 분만도중의 태아감시는 중요한 의미를 가진다. 1)전자식태아감시-전기적 장치를 이용하여 태아의 상태를 알아보는 것으로 감시의 대상은 자궁의 수축과 태아의 심장박동수이다. 2)태아머리덮개 표본채취 혈액-분만도중에 태아의 두피의 혈관에서 혈액을 채취하여 검사를 통해서 태아의 상태를 아는 방법이다. 주로 검사를 행하는 종목은 혈액의 pH이다. |
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| 영문 | fetal assessment | 한글 | 태아사정 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 임신 중이나 분만 중의 태아의 상태를 알아보는 것을 태아감시라고 한다. 여기에는 여러 가지 방법이 있는데 크게 분만전 태아감시와 분만중 태아감시로 크게 나눈다. 1. 분만전태아감시: 분만하기 이전의 태아의 상태를 검사하는 방법으로 다음과 같은 여러 가지 방법이 있다. ① 양수천자: 주사기를 이용해서 산모의 배를 통해서 양수를 얻어서 분석하여 태아의 상태를 알아보는 방법. 임신 15주 이상에서 실시할 수 있다. ② 탯줄천자: 초음파검사를 실시하여 영상을 보면서 탯줄 속에 바늘을 넣어서 그 곳의 혈관을 찾아 혈액을 채취하여 검사하는 방법. 아주 위험할 것 같지만 상당히 안전한 것으로 되어 있다. 다른 검사에 비해서 검사에 많은 기술이 필요하지만 아주 많은 정보를 제공해 준다. ③ 비스트레스검사(nonstress test) : 태아도 자궁 속에서 운동을 한다. 그리고 정상적으로 태아가 자궁 속에서 운동을 할 경우에는 태아의 심장 박동이 빨라지게 된다. 태아의 운동과 태아의 심장박동을 동시에 감시하여 운동시에 태아의 심장박동이 빨라지는 가를 알아보는 것이다. |
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| 영문 | fetal alcohol syndrome | 한글 | 태아알코올증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중 만성적으로 알코올을 섭취한 여자에게서 태어난 영아에게 나타나는 형태발생의 이상을 나타내는 증후군으로서 위턱뼈발육부전, 앞머리와 아래턱의 돌출, 짧은검열, 작은안구증, 눈구석주름, 심한 성장지연, 정신지체 등을 나타낸다. |
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| HCG, hCG | Human Chorionic Gonadotropin; 사람융모성성선자극호르몬 1. Placental Glycoprotein Hormone &nbs... |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| NG | nasogastric; neoplastic growth; new growth; nitroglycerin; nodose ganglion; no growth; not given |
| TGF | T-cell growth factor; transforming growth factor; tuboglomerular feedback; tumor growth factor |
| RFLPs | Restriction Fragment Length Polymorphisms; 제한효소단편장다형 |
| FGR | Fetal growth restriction |
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| ADMA | Asymmetric dimethyl-L-arginine |
| ASH | Asymmetric septal hypertrophy |
| AUM | Asymmetric unit membrane |
| IUGR | Intrauterine growth restriction |
IGF-II : insulin like growth factor-II의 약자. 많은 장기와 조직에 작용하여 단백 합성과 DNA, RNA의 합성을 증가시켜 세포의 수와 양을 증가
| fetal | Of or pertaining to a foetus, pertaining to in utero development after the embryonic period. (18 Nov 1997) |
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| asymmetric | Not symmetrical; denoting a lack of symmetry between two or more like parts. (05 Mar 2000) |
| asymmetric centre | <chemistry> Same as a chiral centre, a tetrahedral carbon atom that bears four different substituents. (09 Jan 1998) |
| asymmetric disulfide | <chemistry> Disulfide which is not symmetric on both sides of the -s-s- linkage; e.g., the disulfide formed between coenzyme A and glutathione or between cysteine and coenzyme A or glutathione. Synonym: asymmetric disulfide. (05 Mar 2000) |
| asymmetric motor neuropathy | Neuropathy in which the loss of function is more marked in the extremities of one side of the body, old term for diabetic polyradiculopathy. (05 Mar 2000) |
| cell cycle restriction point | <cell biology, molecular biology> A point, late in G1, after which the cell must, normally, proceed through to division at its standard rate. (26 Mar 1998) |
| restriction | 1. The process with which foreign DNA that has been introduced into a prokaryotic cell becomes ineffective. 2. A limitation. (05 Mar 2000) |
| restriction endonuclease | <enzyme, molecular biology> Class of bacterial enzymes that cut DNA at specific sites. In bacteria their function is to destroy foreign DNA, such as that of bacteriophages (host DNA is specifically modified at these sites). Type I restriction endonucleases occur as a complex with the methylase and a polypeptide that binds to the recognition site on DNA. They are often not very specific and cut at a remote site. Type II restriction endonucleases are the classic experimental tools. They have very specific recognition and cutting sites. The recognition sites are short, 4-8 nucleotides and are usually palindromic sequences. Because both strands have the same sequence running in opposite directions the enzymes make double stranded breaks, which, if the site of cleavage is off centre, generates fragments with short single stranded tails, these can hybridise to the tails of other fragments and are called sticky ends. They are generally named according to the bacterium from which they were isolated (first letter of genus name and the first two letters of the specific name). The bacterial strain is identified next and multiple enzymes are given Roman numerals. For example the two enzymes isolated from the R strain of E. Coli are designated Eco RI and Eco RII. (10 Mar 1998) |
| restriction enzyme | <enzyme, molecular biology> Class of bacterial enzymes that cut DNA at specific sites. In bacteria their function is to destroy foreign DNA, such as that of bacteriophages (host DNA is specifically modified at these sites). Type I restriction endonucleases occur as a complex with the methylase and a polypeptide that binds to the recognition site on DNA. They are often not very specific and cut at a remote site. Type II restriction endonucleases are the classic experimental tools. They have very specific recognition and cutting sites. The recognition sites are short, 4-8 nucleotides and are usually palindromic sequences. Because both strands have the same sequence running in opposite directions the enzymes make double stranded breaks, which, if the site of cleavage is off centre, generates fragments with short single stranded tails, these can hybridise to the tails of other fragments and are called sticky ends. They are generally named according to the bacterium from which they were isolated (first letter of genus name and the first two letters of the specific name). The bacterial strain is identified next and multiple enzymes are given Roman numerals. For example the two enzymes isolated from the R strain of E. Coli are designated Eco RI and Eco RII. (10 Mar 1998) |
| restriction enzyme cutting site | <molecular biology> A specific nucleotide sequence of DNA at which a particular restriction enzyme cuts the DNA. Some sites occur frequently in DNA (for example, every several hundred basepairs), others much less frequently (rare-cutter, for example, every 10,000 base pairs). (10 Mar 1998) |
| restriction enzyme, endonuclease | A protein that recognises specific, short nucleotide sequences and cuts DNA at those sites. Bacteria contain over 400 such enzymes that recognise and cut over 100 different DNA sequences. See restriction enzyme cutting site. (05 Mar 2000) |
| restriction fragment | <molecular biology> The fragments of DNA generated by digesting DNA with a specific restriction endonuclease. Each of the fragments ends in a site recognised by that specific enzyme. (10 Mar 1998) |
| restriction fragment length polymorphism | <molecular biology, technique> A method that allows familial relationships to be established by comparing the characteristic polymorphic patterns that are obtained when certain regions of genomic DNA are amplified (typically by PCR) and cut with certain restriction enzymes. The variation in the length of DNA fragments produced by a restriction endonuclease that cuts at a polymorphic locus. Such variations are generated by mutations that create or abolish recognition sites for these enzymes. This is a key tool in DNA fingerprinting, reflecting the existence of different alleles in the individual. Restriction fragment length polymorphism mapping is also used in plant breeding to see if a key trait such as disease resistance is inherited. In principle, an individual can be identified unambiquously by restriction fragment length polymorphism hence the use of restriction fragment length polymorphism in forensic analysis of blood, hair or semen). Similarly, if a polymorphism can be identified close to the locus of a genetic defect, it provides a valuable marker for tracing the inheritance of the defect. Synonym: DNA fingerprinting. Acronym: RFLP (12 Jan 1998) |
| restriction length polymorphism | Fragment length polymorphism, the existence of allelic forms recognizable by the length of fragments that result when the nucleotide chain is treated by a specific restriction enzyme that cleaves wherever a particular sequence of nucleotides occurs. A mutation in this sequence changes cleaving and hence the number of fragments. (05 Mar 2000) |
| restriction map | <molecular biology> Map of DNA showing the position of sites recognised and cut by various restriction endonucleases. (12 Jan 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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