| 영문 | fibrous dysplasia | 한글 | 섬유형성이상 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 국소 발육장애로 뼈의 모든 성분이 나타나나 성숙한 구조로 분화하지는 못하는 병이다. 임상으로 하나의 뼈 혹은 여러개의 뼈를 동시에 침범할 수 있다. 여러뼈 유형은 갈색색소 침착과 내분비 장애를 동반하며 조숙한 성적 발육을 동반한다. 육안소견으로 경계가 뚜렷한 병터로 조직소견으로는 섬유모세포의 증식과 곡선상의 뼈잔기둥으로 구성되어 있는데 뼈잔기둥은 뼈모세포로 덮여있지 않은 무층뼈(woven bone)이다. |
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| 영문 | cervical dysplasia | 한글 | 자궁목형성이상 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 자궁목이란 자궁이 질과 연결된 부위로 자궁의 입구에 해당하는 부위이다. 이곳은 상피로 둘러쌓여 있다. 상피란 신체의 내부나 외부를 쌓고 있는 조직을 이르는 말로, 이 상피의 아래에는 대개 상피를 지지하고 있는 조직이 존재한다. 그리고 이 지지조직과 상피의 사이에는 기저막이라는 막이 있어서 상피와 지지조직을 구분한다. 자궁경부이형성이란 여러 가지 자극에 의해서 암성변화를 한 자궁상피의 세포가 자궁상피의 일부가 차지하고 있는 경우를 이르는 말이다. 즉 상피의 일부가 암성변화를 한 세포가 메우고 있는 것을 이른다. 이것 자체가 암은 아니지만 전암성 병변이며 이것이 계속 진 행이 되어 자궁상피의 전층을 암세포가 채우게 되면 이것을 상피내암종이라고 부르고 만약 더 진행이 되어서 암세포가 기저막을 뚫고 상피밑의 지지 조직을 침범한다면 이것을 침윤암이라고 부른다.  |
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| 영문 | facial muscle | 한글 | 얼굴근육 |
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| 설명 | 얼굴의 피부를 움직이고 이에 부착되어 있는 얼굴신경의 공급을 받는 수많은 근육을 포함하는 얼굴표정근이나 모방근. |
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| 영문 | facial nerve | 한글 | 얼굴신경 |
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| 설명 | 표정근을 지배하는 큰 운동신경과 작은 중간신경으로 구성된다. 좁은 의미의 얼굴신경과 중간신경으로 이루어지는 혼합신경이다. 속귀신경과 함께 속귓길로 들어가고 그 바닥에서 속귀신경과 갈라져 얼굴신경관으로 들어가, 거의 직각으로 구부러지는 부분을 얼굴신경무릎이라 하며, 여기에 무릎신경마디가 있다. |
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| 영문 | facial palsy | 한글 | 얼굴신경마비 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 중추성과 말초성으로 나뉘어 진다. 말초성 얼굴신경마비는 외상, 바이러스감염(람세이헌트증후군), 귀병 등에서 생기는데, 원인불명의 것이 많고, 이것을 벨마비라고 한다. 한냉노출이 요인이 되는 수가 있다. 발병은 급격하고 마비는 보통 일측성이다. 마비측의 얼굴에 주름이 생기기 않고, 눈틈새는 넓으며, 눈을 충분히 감지 못하고, 눈을 감으려고 시도하면 안구는 위쪽으로 회전한다. 환측에서는 코입술고랑이 얕고, 입구석은 쳐져서 정상쪽으로 끌리고 음식물이 고인다. 휘파람도 볼 수 없다. 얼굴신경의 장애부위에 따라서 혀의 앞 2/3의 미각장애, 청각과민, 침의 분비장애가 뒤따른다. 통상 2~3개월 이내에 낫는데 남는 수도 있다. 중추성 얼굴신경마비는 뇌혈관장애, 뇌종양 등의 뇌실질장애에서 볼 수 있으며, 얼굴하반부만의 마비이고, 마비측의 이마에 주름이 생기게 할 수가 있다. |
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| FFDD | focal facial dermal dysplasia |
|---|---|
| LFD | lactose-free diet; large for date [fetus]; late fetal death; lateral facial dysplasia; least fatal d... |
| AP | accessory pathway; accounts payable; acid phosphatase; acinar parenchyma; action potential; active p... |
| A-P | anteroposterior |
| ap | anteroposterior; attachment point |
| AFP | Atypical facial pain |
|---|---|
| FMN | Facial motoneurons |
| MFD | Mandibulo-facial dysostosis |
| OFDS | Oral-Facial-Digital syndromes |
| VCFS | Velo-Cardio-Facial Syndrome |
transverse facial vein
| anteroposterior | 1. Relating to both front and rear. 2. In X-ray imaging, describing the direction of the beam through the patient from anterior to posterior, e.g., an A-P view of the abdomen. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| anteroposterior diameter of the pelvic inlet | Distance from the promontory of the sacrum to the upper posterior edge of the pubic symphysis. Synonym: anteroposterior diameter of the pelvic inlet, conjugata vera, conjugate axis, conjugate diameter of pelvic inlet, diameter mediana, internal conjugate, true conjugate. (05 Mar 2000) |
| anteroposterior projection | The alternative frontal radiographic projection, used mainly in bedside or portable radiography. Synonym: anteroposterior projection. (05 Mar 2000) |
| anhidrotic ectodermal dysplasia | A hereditary condition (most often x linked) that is characterised by the abnormal development of skin, absence of sweat glands, dry eyes and abnormal development of teeth. Symptoms include absent teeth, peg teeth, inability to sweat, thin skin and heat intolerance. Mucous membrane involvement may result in a foul-smelling nasal discharge. The inability to sweat leads to the inability to maintain normal body temperature in a warm environment. Some may exhibit fevers and will require artificial cooling. Inheritance: mostly sex-linked (X chromosome). Origin: Gr. Plassein = to form (12 Nov 1997) |
| anterofacial dysplasia | Abnormal growth of the face or cranium in an anteroposterior direction as seen and measured with a cephalogram. (05 Mar 2000) |
| arrhythmogenic right ventricular dysplasia | A congenital cardiomyopathy in which transmural infiltration of adipose tissue results in weakness and aneurysmal bulging of the infundibulum, apex, and posterior basilar region of the right ventricle and leads to ventricular tachycardia arising in the right ventricle. (12 Dec 1998) |
| asphyxiating thoracic dysplasia | Hereditary hypoplasia of the thorax, associated with pelvic skeletal abnormality. Synonym: asphyxiating thoracic chondrodystrophy, Jeune's syndrome, thoracic-pelvic-phalangeal dystrophy. (05 Mar 2000) |
| bronchopulmonary dysplasia | <embryology, paediatrics> A form of chronic lung disease of uncertain cause sometimes seen in children who have received mechanical respiratory support (with high oxygenation) in the neonatal period. Often associated with those infants who have been treated for hyaline membrane disease. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| mammary dysplasia | An obsolete term for fibrocystic condition of the breast. (05 Mar 2000) |
| mandibulofacial dysplasia | A hereditary disorder occurring in two forms: the complete form (franceschetti's syndrome) is characterised by antimongoloid slant of the palpebral fissures, coloboma of the lower lid, micrognathia and hypoplasia of the zygomatic arches, and microtia. It is transmitted as an autosomal trait. The incomplete form (treacher collins syndrome) is characterised by the same anomalies in less pronounced degree. It occurs sporadically, but an autosomal dominant mode of transmission is suspected. (12 Dec 1998) |
| ventriculoradial dysplasia | A congenital syndrome consisting of a ventricular septal defect with associated absence of thumb or radius. (05 Mar 2000) |
| cerebral dysplasia | Abnormal development of the telencephalon. (05 Mar 2000) |
| retinal dysplasia | <ophthalmology> Congenital, often bilateral, retinal abnormality characterised by the arrangement of outer nuclear retinal cells in a palisading or radiating pattern surrounding a central ocular space. This disorder is sometimes hereditary. (12 Dec 1998) |
| cervical dysplasia | A term which describes precancerous changes to the epithelial cells lining the cervix. The diagnosis is made from the microscopic examination of a PAP smear acquired tissue specimen. Less than 5% of all PAP smears will show cervical dysplasia. The peak incidence is in women 25 to 35 years of age. Risk factors include multiple sexual partners, early onset of sexual activity (less than 18), early childbearing (less than 16) and past medical history of a sexually transmitted disease (for example genital warts, genital herpes, HIV infection). Treatment is based on the degree of dysplasia present, as judged by a pathologist. Treatments include cryotherapy and conisation. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| cervix dysplasia | A spectrum of histologic changes in the epithelium of the cervix uteri which may begin as a superficial lesion and progress to invasive carcinoma. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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