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alloalbuminaemia The autosomal dominant condition of having serum albumin of a variant type that differs in mobility on electrophoresis from the usual type A; individuals are heterozygous or homozygous for one of the genes for variant albumin types, a genetic polymorphism without known clinical significance.
See: inherited albumin variants.
Origin: allo-+ albumin + G. Haima, blood, + -ia
(05 Mar 2000)
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alloalbumin any genetic variant of albumin.
출처: www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_health_library.j...
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