| 영문 | lymphoma | 한글 | 림프종 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 림프절에 생긴 악성 종양. 이 암은 백혈병과는 다르다. 림프성 백혈병은 골수에서 생긴 림프구성 악성종양이지만, 림프종은 림프절에서 생긴 림프구성 악성종양이다. 림프종은 크게 2가지 즉 호지킨림프종(Hodgkin's lymphoma)과 비호지킨림프종(Non-Hodgkin's lymphoma)으로 나눌수 있다. 또한 비호즈킨림프종은 여러 가지의 세포형태에 따라 나누고 있다. 이 병은 단지 림프절뿐만 아니라 지라, 골수, 이외 다른 기관을 침범함으로써 악성이며, 생명에 큰 위협을 준다. 특이한 형태로 버킷림프종(Burkitt's lymphoma)가 있다. 이 병은 주로 어린이에게 일어나며 주로 중앙 아프리카에 많이 발생한다. 또한 이 병은 바이러스(Ebstein Barr virus)에 의해서 일어나는 것으로 알려져 있다. 주된 침범부위는 얼굴의 아래턱뼈이다. |
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| 영문 | chronic lymphocytic leukemia | 한글 | 만성림프성 백혈병 |
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| 설명 | 백혈병(leukemia)란 비정상적인 백혈구 세포의 증식에 의해 일어나는 병적인 상태를 말하는데, 흔히 말초혈액에 미분화세포가 나타나며, 정상적인 적혈구세포와 백혈구세포, 혈소판의 급격한 감소를 가져와 정상적인 세포에 의해 행해지는 여러 기능의 감소를 주증상으로 하여 병원에 찾아오게 된다. 따라서 적혈구세포의 감소로 인한 빈혈, 백혈구세포의 감소로 인한 많은 감염증세(흔히 걸리지 않는 세균에 의한 감염, 지나치게 잦은 감기, 폐렴 등), 혈소판세포의 감소로 인한 출혈증상이 나타난다. 또한 피를 생산하는 골수 조직에서는 이런 비정상적인 세포의 증식만을 볼 수 있으며, 정상적인 세포의 증식은 보기 힘들다. 만성림프성 백혈병은 서양에서는 비교적 백혈병 중에서 흔한 형이지만 동양권에서는 아주 드문 백혈병의 형태이다. 대개 60세 이상의 고령층에서 많이 생기고 30세 이하에서는 거의 찾아볼 수가 없다. 혈액검사상에서 림프구의 많은 증가를 볼 수가 있고, 대신에 다른 혈액세포들은 감소를 나타낸다. 백혈병 중 예후가 좋은 편이며 대개 치료는 항암제를 이용한 화학요법을 많이 사용하며, 평균 생존기간은 4~5년이다. |
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| 영문 | leukemia | 한글 | 백혈병 |
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| 설명 | 비정상적인 백혈구 세포의 증식에 의해 일어나는 병적인 상태를 말하는데, 흔히 말초 혈액에 미분화세포가 나타나며, 정상적인 적혈구세포와 백혈구세포, 혈소판의 급격한 감소를 가져와 정상적인 세포에 의해 행해지는 여러 기능의 감소를 주증상으로 하여 병원에 찾아오게 된다. 따라서 적혈구 세포의 감소로 인한 빈혈, 백혈구세포의 감소로 인한 많은 감염증세(흔히 걸리지 않는 세균에 의한 감염, 지나친 잦은 감기, 폐렴 등), 혈소판세포의 감소로 인한 출혈증상이 나타난다. 또한 피를 생산하는 골수 조직에서는 이런 비정상적인 세포의 증식만을 볼 수 있으며, 정상적인 세포의 증식은 보기 힘들다. 이런 백혈병에는 여러 가지가 있는 데 크게 4가지로 나누어 분류한다. 정상적으로 백혈구세포는 림프계세포와 골수계세포로 2분되는데, 백혈병 또한 이런 림프계세포의 증식과 골수계세포의 증식에 따라 나누며, 그 증상이 얼마나 빨리 나타나는 가에 따라 만성, 급성으로 나눈다. 따라서 여기에는 다음 4가지의 분류가 나오게 된다. -급성림프성 백혈병: acute lymphocytic -급성골수성 백혈병: acute myelogenous -만성림프성 백혈병: chronic lymphocytic -만성골수성 백혈병: chronic myelogenous. |
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| 영문 | non-Hodgkin lymphoma | 한글 | 비호지킨 림프종 |
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| 설명 | 림프종은 림프절에 생긴 악성 종양으로 백혈병과는 다르다. 백혈병은 골수에서 생긴 림프구성 악성종양이지만, 림프종은 림프조직에서 생긴 림프구성 악성종양이다. 크게 림프종은 2가지로 나눌 수 있는 데, 호지킨병(Hodgkin's lymphoma)과 비호지킨림프종(non-Hodgkin's lymphoma)으로 나눌 수 있다. 또한 비호지킨림프종은 여러 가지의 세포형태에 따라 나누고 있다. 이 병은 단지 림프절뿐만 아니라 지라, 골수, 이외 다른 기관을 침범함으로써 악성이며, 생명에 큰 위협을 준다. 악성림프종의 일종. 전이의 형태가 다양하여, 주위 림프절을 건너뛰어 다른 림프절로 전이하기도 한다. 또한 세포의 형태에 따라 여러 가지 종류가 있으며 대개 치료는 방사선치료와 화학요법을 복합하여 사용한다. |
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| AML | Acute Myelogenous Leukemia Morphologic Classification(FAB분류) &n... |
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| AML | acute monocytic leukemia; acute mucosal lesion; acute myeloblastic leukemia; acute myelocytic leukem... |
| ATLL | Adult T cell Leukemia/Lymphoma |
| ATCL | adult T-cell leukemia or lymphoma |
| ATLL | adult T-cell leukemia/lymphoma |
| ATLL | Adult T cell leukemia/lymphoma |
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| ATL | Adult T cell leukaemia-lymphoma |
| ATLL | Adult T cell lymphoma/leukaemia |
| ATLV | Adult T cell leukemia virus |
| ATLA | Adult T-cell leukemia-associated antigen |
| adult T-cell lymphoma | <tumour> An acute or subacute disease associated with a human T-cell virus, with lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, skin lesions, peripheral blood involvement, and hypercalcaemia. Synonym: adult T-cell leukaemia. (05 Mar 2000) |
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| leukemia | <haematology> An acute or chronic disease of unknown cause in man and other warm blooded animals that involves the blood forming organs, is characterised by an abnormal increase in the number of leucocytes in the tissues of the body with or without a corresponding increase of those in the circulating blood and is classified according of the type leucocyte most prominently involved. (18 Nov 1997) |
| adult | A living organism which has attained full growth or maturity. Origin: L. Adultus = grown up (18 Nov 1997) |
| adult lactase deficiency | Onset of lactase deficiency, with resulting milk intolerance and malabsorption, in adulthood. Inherited forms may not be manifested until adulthood; any process that damages the intestinal lining cells can cause lactase deficiency in adults. (05 Mar 2000) |
| adult medulloepithelioma | <tumour> Malignant hyperplasia of ciliary epithelium with frequent involvement of the pigmented layer. Synonym: adult medulloepithelioma. (05 Mar 2000) |
| adult-onset diabetes | <disease> An often mild form of diabetes mellitus of gradual onset, usually in obese individuals over age 35; absolute plasma insulin levels are normal to high, but relatively low in relation to plasma glucose levels; ketoacidosis is rare, but hyperosmolar coma can occur; responds well to dietary regulation and/or oral hypoglycaemic agents, but diabetic complications and degenerative changes can develop. (05 Mar 2000) |
| adult-onset still's disease | Although Still's disease was first described in children, it is known to begin in adults. See: Still's disease. (12 Dec 1998) |
| adult pseudohypertrophic muscular dystrophy | Muscular dystrophy of late onset, often in the second or third decade, with relatively mild course; X-linked recessive inheritance; perhaps allelic with Duchenne's dystrophy, but milder and not a genetic lethal. Compare: Duchenne dystrophy. Synonym: Becker type tardive muscular dystrophy. (05 Mar 2000) |
| adult respiratory distress syndrome | <chest medicine, syndrome> A clinical syndrome that includes pulmonary insufficiency. It is a descriptive term that is applied to a variety of diffuse infiltrative processes in the lung. Manifestations include severe shortness of breath, rapid breathing and arterial hypoxaemia (low oxygen). Chest X-ray shows bilateral diffuse infiltrates. Treatment most often includes mechanical respiratory support. Causes include toxic gas (chlorine, NO2, smoke) exposure, severe metabolic derangement, gastric acid aspiration, pancreatitis, sepsis and trauma. Acronym: ARDS (12 Jul 2000) |
| adult rickets | <pathology> A condition marked by softening of the bones (due to impaired mineralisation, with excess accumulation of osteoid), with pain, tenderness, muscular weakness, anorexia and loss of weight, resulting from deficiency of vitamin D and calcium. Origin: Gr. Malakia = softness (18 Nov 1997) |
| adult T-cell leukaemia | Lymph nodes show a mixture of small and large atypical cells which are polymorphic and express nuclear pleiomorphism. Adult T-cell leukaemia is caused by HTLV-1 and is rare in the US and Europe but common in Japan. Tumour cells express CD2, CD3, CD5 and lack CD7. The most common chromosome change reported in adult T-cell leukaemia is presence of the 14q + marker (05 Mar 2000) |
| adult tuberculosis | Tuberculosis found in adults and characterised by lesions near the apex of an upper lobe, which may cavitate or heal with scarring without spreading to lymph nodes; theoretically, secondary tuberculosis may be due to exogenous reinfection or to reactivation of a dormant endogenous infection. Synonym: adult tuberculosis, postprimary tuberculosis, reinfection tuberculosis. (05 Mar 2000) |
| respiratory distress syndrome, adult | A syndrome of life-threatening progressive pulmonary insufficiency in the absence of known pulmonary disease, usually following a systemic insult such as surgery or major trauma. (12 Dec 1998) |
| coeliac disease, adult | See Coeliac sprue. (12 Dec 1998) |
| still's disease, adult-onset | Systemic-onset rheumatoid arthritis in adults. It differs from classical rheumatoid arthritis in that it is more often marked by acute febrile onset, and generalised lymphadenopathy and hepatosplenomegaly are more prominent. (12 Dec 1998) |
| adult T-cell leukemia/lymphoma |
ATLL. An aggressive (rapidly progressing) type of T-cell non-Hodgkin s lymphoma caused by the human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1). It is marked by bone and skin lesions, high calcium levels, and enlarged lymph nodes, spleen and liver.
출처: www.stjude.org/glossary
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