| 영문 | diabetic nephropathy | 한글 | 당뇨병콩팥병증 |
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| 설명 | 오래된 당뇨의 합병증으로 발생한다. 대개 당뇨병에 이환된 경우 당뇨병 자체에 의한 질병보다 오랜 기간후의 합병증에 의해 목숨을 잃는 경우가 많다. 초기에 당뇨병에서 혈중 포도당농도를 잘 조절한 경우 이런 합병증이 발생하는 경우가 낮으나, 그렇지 못한 경우 신장의 합병증이 발생할 수 있다. 한번 발생한 경우, 치료는 불가능하며, 그 진행 또한 늦출 수 없다. 치료법은 오직 하나 콩팥이식술에 의해서만 가능하며 이식술을 시행한 이후에도 혈당량의 조절은 필수적이다. |
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| 영문 | acute hepatitis | 한글 | 급성간염 |
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| 설명 | 바이러스에 의해 간에 생기는 급성염증. 급성간염이란 간염바이러스(A형-B형-비A비B형)에 의해서 간에 생기는 급성염증을 병명으로 이르는 말로, 이는 그 감염양식에 수혈 후에 발생하는 수혈후 간염과, 감염경로를 알 수 없는 산발성간염 및 집단으로 발생하는 유행선간염의 세가지 유형으로 나눌 수 있다. 수혈후 간염은 그 95%가 비A비B형간염이며 나머지가 B형 간염이다. 산발성 간염은 A형 간염과 B형 간염이 각각 30%를 이루고 나머지 40%는 비A비B간염이다. 집단으로 발생하는 유행성간염은 거의가 A형간염이지만 때로는 여기에 포함되지 않은 형의 간염일 경우도 있다. 급성간염의 증세는 먼저 몸이 나른해지고 온몸에 권태감이 찾아오며 조그마한 일에도 곧 피로를 느끼게 된다. 그리고 식욕부진-발열-구토증-복통-설사 등, 감기나 급성위장염에 걸렸을 때와 같은 증세 등이 나타난다. 뒤이어 황달증세를 보이는데, 이때는 초기의 증세가 약간 가벼워진 것처럼 느껴지는 것이 보통이다. 그러나 황달증세가 심해지고 초기의 증세들이 다시 진행되면 이때는 전격성간염이 될 위험이 있다. 간염 증세가 심하지 않았을 경우는 황달이 눈에 띄지 않은 경우도 있는데 이때는 진찰을 해도 감기나 급성위창자염으로 자칫 오진되기 쉽다. 또 A형간염은 열이 38~39℃까지 오르고 증세가 갑자기 나타나는 것이 특징이며 급성비A비B형간염은 증세가 비교적 가벼운 것이 특징이다. 급성B형간염의 증세는 A형간염과 급성비A비B형간염의 중간 정도인 것이 보통이다. |
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| 영문 | acute appendicitis | 한글 | 급성막창자꼬리염 |
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| 설명 | 외과적 처치를 요하는 막창자꼬리(충수)의 급성염증으로서, 보통 하복부의 오른쪽 1/4 부위에서의 통증이 특징이며, 국소압통, 근육긴장 피부감각의 과민 등을 수반한다. 일반딘들이 “맹장염”이라고 하는 것으로 맹장염은 막창자의 염증으로 구별되어야 한다. 발열과 다형백혈구증다는 국소감염의 결과이다. 막창자꼬리의 위치-유착상태-꼬임 등에 의해 증상과 징후는 변동된다. |
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| 영문 | acute cholecystitis | 한글 | 급성쓸개염 |
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| 설명 | 보통 쓸개 출구의 폐색에 의한 것이며, 염증의 정도는 경도의 부종으로부터 괴저와 천공을 수반하는 감염증까지 있다. |
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| 영문 | severe acute respiratory syndrome(SARS) | 한글 | 사스 |
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| 설명 | 중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성 호흡기 질환으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. |
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| AML | Acute Myelogenous Leukemia Morphologic Classification(FAB분류) &n... |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| AML | acute monocytic leukemia; acute mucosal lesion; acute myeloblastic leukemia; acute myelocytic leukem... |
| AAN | AIDS-associated nephropathy; alpha-amino nitrogen; American Academy of Neurology; American Academy o... |
| AP | accessory pathway; accounts payable; acid phosphatase; acinar parenchyma; action potential; active p... |
| MSU | Monosodium urate |
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| MSU | Monosodium urate crystal |
| MSUM | Monosodium urate monohydrate |
| AN | Analgesic nephropathy |
| BEN | Balcan endemic nephropathy |
acute angle
acute arthritis
acute monocytic leukemia
acute allergic reaction (급성 과민성 반응
| urate | <physiology> A salt of uric acid; as, sodium urate; ammonium urate. Origin: Cf. F. Urate. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
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| urate crystals stain | <technique> A stain using silver methenamine to detect crystals, which polarise light in contrast with calcium crystals; useful in diagnosing gout and kidney infarcts resulting from uric acid build-up. (05 Mar 2000) |
| urate oxidase | <enzyme> An enzyme that catalyses the conversion of urate and unidentified products. It is a copper protein. The initial products decompose to form allantoin. Chemical name: Urate:oxygen oxidoreductase Registry number: EC 1.7.3.3 (12 Dec 1998) |
| aids-associated nephropathy | Renal syndrome in human immunodeficiency virus-infected patients characterised by nephrotic syndrome, severe proteinuria, focal and segmental glomerulosclerosis with distinctive tubular and interstitial changes, enlarged kidneys, and peculiar tubuloreticular structures. The syndrome is distinct from heroin-associated nephropathy as well as other forms of kidney disease seen in HIV-infected patients. (12 Dec 1998) |
| analgesic nephropathy | <nephrology, pathology> A form of kidney damage which can occur from the overexposure to certain analgesics (for example acetaminophen, salicylates and non-steroidal anti-inflammatory agents). In most cases analgesic use is excessive in dosing or chronicity of use. Complications include acute renal failure. See: interstitial nephritis. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| balkan nephropathy | A tubulointerstitial disease of unknown aetiology occurring in a limited geographic area including adjacent regions of romania, bulgaria, and yugoslavia. (12 Dec 1998) |
| reflux nephropathy | <nephrology> A condition where the chronic backup of urine into a kidney results in kidney damage. Urine is forced out of the bladder and back toward kidney. This condition occurs most commonly in children who have congenital abnormalities of the urinary tract. Symptoms include back pain, flank, pain, abdominal pain, urinary frequency or urgency and blood in the urine. Other symptoms include nausea, fever and chills, most often indicating a kidney infection has occurred. Diagnosis is frequently confirmed by voiding cystourethrogram. Surgery is often required to correct the reflux of urine. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| membranous nephropathy | <pathology> A kidney disease that occurs due to inflammation of the kidney glomerulus and its basement membrane. The exact cause is unknown but it appears to be related to the deposition of immune complexes in the basement membrane leading to thickening of the capillary walls. This disorder is a common cause of nephrotic syndrome an is usually how the disease manifests. Risk factors include primary renal disease, malaria, hepatitis B, lupus, syphilis, cancers and non-Hodgkin's lymphomas. Risks also include exposure to some medications such as gold compounds and penicillamine. Mercury, trimethadione and some skin-lightening creams have also been implicated. Treatment includes systemic corticosteroids and immunosuppressive agents. (26 Mar 1998) |
| hereditary deafness and nephropathy | <nephrology, pathology> An inherited disorder involving damage to the kidneys, haematuria and hearing loss. In some individuals vision may also be affected. This genetic disease is uncommon. Symptoms include loss of hearing, abnormal colour to urine, swelling, cough and decline in vision. Inheritance: sex-linked autosomal dominant. Incidence: 1 in 50,000. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| hypokalaemic nephropathy | Vacuolation of the epithelial cytoplasm of renal convoluted tubules in patients seriously depleted of potassium; vacuoles do not contain fat or glycogen, concentrating ability is impaired, polyuria and polydipsia are common, and pyelonephritis may develop. Synonym: vacuolar nephrosis. (05 Mar 2000) |
| nephropathy | <nephrology, urology> Any disease of the kidneys. Origin: Gr. Pathos = disease (18 Nov 1997) |
| Danubian endemic familial nephropathy | A tubulointerstitial disease of unknown aetiology occurring in a limited geographic area including adjacent regions of romania, bulgaria, and yugoslavia. (12 Dec 1998) |
| diabetic nephropathy | <nephrology, pathology> Kidney disease and resultant kidney function impairment due to the long standing effects of diabetes on the microvasculature (glomerulus) of the kidney. Features include increased urine protein and declining kidney function. Severe diabetic nephropathy can lead to kidney failure and end-stage renal disease. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| IgA nephropathy | <nephrology, pathology> This is a form of glomerulonephritis that results from the deposition of circulating IgA antibody in the kidney tissues. Inflammation of the glomerulus (glomerulonephritis) is the result. This condition may present as acute glomerulonephritis, chronic glomerulonephritis or rapidly progressive glomerulonephritis. Berger's is usually detected in an individual with one or two bouts of bloody urine (usually begins during or soon after a respiratory infection) and no other symptoms of renal disease. Only rarely, will Berger's disease permanently affect kidney function and progress to chronic renal failure. This renal disorder more commonly affects males in the 16-40 age group. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| IgM nephropathy | <nephrology, pathology> Inflammation of the kidney glomerulus (blood filtering portion of the kidney) due to the abnormal deposition of IgM antibody in the mesangium layer of the glomerular capillary. A form of glomerulonephritis that appears to be caused by an abnormal immune response. This disorder generally manifests as nephrotic syndrome. Symptoms include swelling, dark urine, weight gain, hypertension, anorexia and bloody urine. Acronym: MPGN (05 Jan 1998) |
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