| 영문 | diabetic neuropathy | 한글 | 당뇨병신경병증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 오래된 당뇨의 합병증으로 발생한다. 대개 당뇨병에 이환된 경우 당뇨병 자체에 의한 병보다 오랜 기간후의 합병증에 의해 목숨을 잃는 경우가 많다. 초기에 당뇨병에서 혈중포도당농도를 잘 조절하는 경우 이런 합병증이 발생하는 경우가 낮으나, 그렇지 못한 경우 합병증 발생이 많다. 대개 한번 발생한 경우, 치료는 어렵고 그 진행 또한 늦출 수 없다고 한다. 증상은 감각의 저하를 가져와, 아픔을 잘 느끼지 못하므로 주위 물건이나 사람과 잘 부딪히고, 부딪힌 후에도 사실을 인지하지 못해 계속적인 외상을 받게 되므로 부딪히기 쉬운 관절이나, 발가락, 발목부분 등에 손상을 가져온다. |
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| 영문 | motor unit | 한글 | 운동단위 |
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| 설명 | 운동을 이루는 단위를 묶어 말한다. 즉, 운동을 유발시키는 척수의 앞뿔세포(운동신경이 주로 모여 있는 곳으로 뇌에서 전달된 운동이 수행되도록 근육에 전달시키는 역할을 한다), 전달신경축삭, 말단 신경-근육 접합부, 그리고 운동을 실제 이루는 근육 등을 모두 묶어 이르는 말이다. |
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| 영문 | motor aphasia | 한글 | 운동언어상실증 |
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| 설명 | 대뇌겉질중추의 병터에 의하여 말하거나 쓰는 능력이 없어진 것. 즉 환자는 듣는 말과 쓴 글을 이해하며 또 하고싶은 말도 알고 있으나, 실제로 말이 나오지는 않는다. 대뇌의 운동부분(Broca's area)의 손상으로 생기는 실어증. 워니케부분(Wernicke's area)이 정상이므로 타인의 말을 잘 이해하지만 자신의 뜻을 표현하지 못한다. |
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| 영문 | acute hepatitis | 한글 | 급성간염 |
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| 설명 | 바이러스에 의해 간에 생기는 급성염증. 급성간염이란 간염바이러스(A형-B형-비A비B형)에 의해서 간에 생기는 급성염증을 병명으로 이르는 말로, 이는 그 감염양식에 수혈 후에 발생하는 수혈후 간염과, 감염경로를 알 수 없는 산발성간염 및 집단으로 발생하는 유행선간염의 세가지 유형으로 나눌 수 있다. 수혈후 간염은 그 95%가 비A비B형간염이며 나머지가 B형 간염이다. 산발성 간염은 A형 간염과 B형 간염이 각각 30%를 이루고 나머지 40%는 비A비B간염이다. 집단으로 발생하는 유행성간염은 거의가 A형간염이지만 때로는 여기에 포함되지 않은 형의 간염일 경우도 있다. 급성간염의 증세는 먼저 몸이 나른해지고 온몸에 권태감이 찾아오며 조그마한 일에도 곧 피로를 느끼게 된다. 그리고 식욕부진-발열-구토증-복통-설사 등, 감기나 급성위장염에 걸렸을 때와 같은 증세 등이 나타난다. 뒤이어 황달증세를 보이는데, 이때는 초기의 증세가 약간 가벼워진 것처럼 느껴지는 것이 보통이다. 그러나 황달증세가 심해지고 초기의 증세들이 다시 진행되면 이때는 전격성간염이 될 위험이 있다. 간염 증세가 심하지 않았을 경우는 황달이 눈에 띄지 않은 경우도 있는데 이때는 진찰을 해도 감기나 급성위창자염으로 자칫 오진되기 쉽다. 또 A형간염은 열이 38~39℃까지 오르고 증세가 갑자기 나타나는 것이 특징이며 급성비A비B형간염은 증세가 비교적 가벼운 것이 특징이다. 급성B형간염의 증세는 A형간염과 급성비A비B형간염의 중간 정도인 것이 보통이다. |
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| 영문 | acute appendicitis | 한글 | 급성막창자꼬리염 |
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| 설명 | 외과적 처치를 요하는 막창자꼬리(충수)의 급성염증으로서, 보통 하복부의 오른쪽 1/4 부위에서의 통증이 특징이며, 국소압통, 근육긴장 피부감각의 과민 등을 수반한다. 일반딘들이 “맹장염”이라고 하는 것으로 맹장염은 막창자의 염증으로 구별되어야 한다. 발열과 다형백혈구증다는 국소감염의 결과이다. 막창자꼬리의 위치-유착상태-꼬임 등에 의해 증상과 징후는 변동된다. |
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| AML | Acute Myelogenous Leukemia Morphologic Classification(FAB분류) &n... |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| AML | acute monocytic leukemia; acute mucosal lesion; acute myeloblastic leukemia; acute myelocytic leukem... |
| AP | accessory pathway; accounts payable; acid phosphatase; acinar parenchyma; action potential; active p... |
| AA | abdominal aorta; acetic acid; achievement age; active alcoholic; active assistive [range of motion];... |
| AMAN | Acute Motor Axonal Neuropathy |
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| GAN | Giant Axonal Neuropathy |
| HMSN | Hereditary motor and sensory neuropathy |
| HMSN I | Hereditary motor and sensory neuropathy type 1 |
| MMN | Multifocal Motor Neuropathy |
acute angle
acute arthritis
acute monocytic leukemia
| giant axonal neuropathy | <paediatrics> A rare disorder beginning at or after the third year of life, and presenting clinically with kinky hair, progressive painless clumsiness, muscle weakness and atrophy, sensory loss, and areflexia. Pathologically, both myelinated and unmyelinated nerve fibres contain axonal spheroids packed with neurofilaments; sporadic in nature. (05 Mar 2000) |
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| asymmetric motor neuropathy | Neuropathy in which the loss of function is more marked in the extremities of one side of the body, old term for diabetic polyradiculopathy. (05 Mar 2000) |
| motor dapsone neuropathy | A peripheral neuropathy due to ingestion of 4,4-deaminodiphenylsulphone. (05 Mar 2000) |
| axonal | Pertaining to an axon. (05 Mar 2000) |
| axonal degeneration | A type of peripheral nerve fibre response to insult, wherein axon death and subsequent breakdown occurs, with secondary breakdown of the myelin sheath associated; caused by focal injury to peripheral nerve fibres; often referred to as wallerian degeneration. Synonym: axon degeneration. (05 Mar 2000) |
| axonal guidance | <cell biology> General term for mechanisms that ensure correct projections by nerve cells in developing and regenerating nervous systems. Implies accurate navigation by growth cones, the highly motile tips of growing neuronal processes. See: growth cone collapse. (12 Mar 1998) |
| axonal polyneuropathy | A type of polyneuropathy in which axon degeneration is the sole/predominant feature; many aetiologies, particularly toxic and metabolic; on nerve conduction studies, affects amplitudes of the responses, but does not cause conduction slowing or block. Synonym: axonal polyneuropathy. (05 Mar 2000) |
| axonal process | An obsolete term for axon. (05 Mar 2000) |
| axonal terminal boutons | The somewhat enlarged, often club-shaped endings by which axons make synaptic contacts with other nerve cells or with effector cells (muscle or gland cells). As isolated, by homogenizing brain or spinal cord, they contain acetylcholine and the related enzymes. Terminals contain neurotransmitters of various kinds, sometimes more than one. These can be demonstrated by chemical analysis and immunocytochemical methods. See: synapse. Synonym: axonal terminal boutons, end-feet, neuropodia, pieds terminaux, synaptic boutons, synaptic endings, synaptic terminals, terminal boutons, bouton terminaux. (05 Mar 2000) |
| axonal transport | Directed transport of organelles and molecules along a nerve cell axon. Transport can be anterograde (from the cell body) or retrograde (toward the cell body). (alberts et al., molecular biology of the cell, 3d ed, pg3) (12 Dec 1998) |
| retrograde axonal transport | <cell biology> The transport of vesicles from the synaptic region of an axon towards the cell body: involves the interaction of MAP1C with microtubules. (11 Jan 1998) |
| autonomic neuropathy | <neurology, pathology> A group of symptoms which is caused by damage to the nerves which supply the internal organs. May be associated with diabetes, alcohol abuse, trauma (nerve injury) and the use of anticholinergic medications. Symptoms include abdominal swelling, heat intolerance, nausea, vomiting, impotence, diarrhoea, constipation, dizziness with standing, difficulty urinating and urinary incontinence. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| axillary neuropathy | <neurology, pathology> A condition involving dysfunction of the axillary nerve which normally supplies the deltoid and teres minor muscles and sensation to the lateral aspect of the shoulder. This condition is a type of peripheral neuropathy that may manifest as the result of a variety of disease processes or injuries. Conditions associated with axillary nerve dysfunction include mononeuritis multiplex, fracture of the humerus, abduction injury to the shoulder, pressure to the armpit from a cast, splint or crutches. Symptoms include numbness over the outer portion of the shoulder, shoulder weakness and difficulty lifting arm or objects over your head. An EMG, nerve conduction study or muscle biopsy can be helpful in making the diagnosis. Recovery is generally spontaneous if the underlying cause can be corrected and shoulder mobility is preserved. Corticosteroid injections may be indicated in some instances. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| brachial plexus neuropathy | A neurological disorder, of unknown cause, characterised by the sudden onset of severe pain, usually about the shoulder and often beginning at night, soon followed by weakness and wasting of various forequarter muscles, particularly shoulder girdle muscles; both sporadic and familial in occurrence with the former much more common; often preceded by some antecedent event, such as an upper respiratory infection, hospitalization, vaccination, or non-specific trauma; usually attributed to a brachial plexus lesion, because the nerve fibres involed are most often derived from the upper trunk, but actually multiple proximal mononeuropathies. Synonym: acute brachial radiculitis, brachial plexitis, brachial plexus neuropathy, Parsonage-Turner syndrome, shoulder-girdle syndrome. (05 Mar 2000) |
| vitamin B12 neuropathy | A subacute or chronic disorder of the spinal cord, such as that occurring in certain patients with vitamin B12 deficiency, characterised by a slight to moderate degree of gliosis in association with spongiform degeneration of the posterior and lateral columns. Synonym: combined sclerosis, combined system disease, funicular myelitis, Putnam-Dana syndrome, vitamin B12 neuropathy. (05 Mar 2000) |
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